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Auteur Christine Bodemer
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheComprendre la non-observance des prémédications antalgiques à base d’opioïdes lors des soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire / Sarah Chaumon in Douleurs, vol. 23, 1 (Février 2022)
[article]
in Douleurs > vol. 23, 1 (Février 2022) . - p. 14-24
Titre : Comprendre la non-observance des prémédications antalgiques à base d’opioïdes lors des soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire Type de document : article de périodique Auteurs : Sarah Chaumon ; Christine Bodemer ; Céline Greco Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-24 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:E:Épidermolyse bulleuse:Épidermolyse bulleuse / thérapie
[Thésaurus Mesh]Adolescent
[Thésaurus Mesh]Analgésiques morphiniques
[Thésaurus Mesh]Douleur
[Thésaurus Mesh]Douleur liée aux soins
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Épidermolyse bulleuse
[Thésaurus Mesh]Gestion de la douleur
[Thésaurus Mesh]Pratique professionnelleRésumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires sont des génodermatoses rares. La douleur est une constante dans la vie de la plupart des patients. Sa prise en charge est l’un des axes thérapeutiques majeurs, notamment au moment des bains thérapeutiques, seul traitement à l’heure actuelle. Ce sujet de recherche a été suscité par un travail quasi quotidien auprès de ces patients et de leur famille au Centre de référence des maladies génétiques à expression cutanée (MAGEC) de l’hôpital Necker-Enfants malades. Le prisme d’analyse s’est centré sur ces soins douloureux, et notamment sur la constatation qu’ils étaient réalisés régulièrement sans prémédication. La théorie de gestion des symptômes fut une aide dans la réflexion et la construction de ce travail. L’objectif est double : d’une part, affiner la compréhension des freins des patients à la prise de traitements antalgiques opioïdes faibles ou forts au moment des soins et, d’autre part, affiner la compréhension des freins des parents à donner ces mêmes traitements. Il s’agit d’une étude qualitative réalisée avec des entretiens semi-directifs pour laisser place au vécu des interviewés. Les résultats mettent notamment en évidence la représentation que se font les adolescents et leurs parents des morphiniques et les peurs qu’ils suscitent les conduisant ainsi à adopter des techniques « d’esquive » pour supporter les soins malgré tout. Ces résultats nous conduisent aussi à nous questionner sur nos pratiques médicales et paramédicales, ainsi que sur notre insistance à penser trop souvent que seul un traitement médicamenteux peut être efficace pour la réalisation de ces soins douloureux. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité D Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Maladies dermatologiques chroniques : le défi des parents soignants / Hélène Dufresne in Médecine palliative, vol.9, 1 (Février 2010)
[article]
in Médecine palliative > vol.9, 1 (Février 2010) . - 10-12
Titre : Maladies dermatologiques chroniques : le défi des parents soignants Type de document : article de périodique Auteurs : Hélène Dufresne, Auteur ; Smail Hadj-Rabia, Auteur ; Christine Bodemer, Auteur Article en page(s) : 10-12 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:M:Maladie chronique:Maladie chronique / Enfant
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Maladies génétiques de la peau /Enfant
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:RESEAUX COORDONNES
[Thésaurus Mesh]Relations parent-enfantPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Prévention de l’isolement social : une place dans le projet de soin ? [enfants atteints de maladies génétiques rares à expression cutanée] / Hélène Dufresne in Médecine palliative, vol.10, 4 (Août 2011)
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in Médecine palliative > vol.10, 4 (Août 2011) . - 178-182
Titre : Prévention de l’isolement social : une place dans le projet de soin ? [enfants atteints de maladies génétiques rares à expression cutanée] Type de document : article de périodique Auteurs : Hélène Dufresne, Auteur ; Smaila, Hadj-Rabia, Auteur ; Christine Bodemer, Auteur Article en page(s) : 178-182 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:M:Maladies génétiques de la peau:Maladies génétiques de la peau / psychologie
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Maladies rares /Enfant
[Thésaurus Mesh]Enfant hospitalisé
[Thésaurus Mesh]Famille
[Thésaurus Mesh]Isolement socialRésumé : L’isolement social, caractérisé par un état de rupture des relations sociales, est une problématique à ne pas sous-estimer dans la prise en charge des enfants atteints de maladies rares et chroniques. Il semble s’installer progressivement et insidieusement. Son dépistage et l’évaluation précoce du réseau social permettent de proposer des solutions en impliquant l’ensemble du groupe « famille » dans la prise en charge de l’enfant et en favorisant le mode collectif et l’aide mutuelle. Lutter contre cet isolement, c’est aussi réfléchir à la position des équipes hospitalières : s’investir auprès du patient et de son entourage en prêtant attention à la place et au rôle de chacun Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Que sait-on aujourd'hui des maladies bulleuses de l'enfant : journées dermatologiques de Paris / Dominique-Jean Bouilliez in Percentile, vol. 22, 1 (15 avril-15 mai 2017)
[article]
in Percentile > vol. 22, 1 (15 avril-15 mai 2017) . - p. 38-39
Titre : Que sait-on aujourd'hui des maladies bulleuses de l'enfant : journées dermatologiques de Paris Type de document : article de périodique Auteurs : Dominique-Jean Bouilliez, Intervieweur ; Christine Bodemer, Personne interviewée Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 38-39 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Dermatoses vésiculobulleuses
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques de la peauRésumé : Les maladies bulleuses de l'enfant regroupent plusieurs types de maladies d'origines très différentes. Hormis les infections qui en sont de loin l'origine la plus fréquente quel que soit l'âge de l'enfant, ces dermatoses sont dominées dans les premiers mois de vie, voire dès la naissance, par les génodermatoses. Plus tardivement, les maladies bulleuses auto-immune acquises se développent avec l'âge et ressemblent ainsi aux maladies bulleuses de l'adulte, sans oublier les toxidermies sévères et quelques maladies rares. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité P Périodique Erasme - périodiques Périodiques Sorti jusqu'au 18/03/2024