Résumé : | Objectifs
L’objectif de cette étude était de comparer le profil d’expression protéique entre carcinomes thyroïdiens bien différenciés (papillaires) et indifférenciés (anaplasiques) chez des patients tunisiens.
Méthodes
Cette première étude rétrospective tunisienne a porté sur 38 cas de cancer de la thyroïde (19 carcinomes papillaires PTC et 19 carcinomes anaplasiques ATC) collectés à l’institut Salah Azaiez de Tunisie. On a utilisé l’immunohistochimie pour évaluer l’expression tumorale de différents marqueurs moléculaires (p53, Ki67, E-cadhérine, cycline D1, bcl2, S100 et Her-2). L’expression moléculaire a été corrélée aux caractéristiques clinicopathologiques des tumeurs.
Résultats
Une différence de l’expression de 6 marqueurs moléculaires a été montrée lors de la comparaison du carcinome anaplasique ATC avec le carcinome papillaire PTC de la thyroïde. L’expression de p53 et Ki67 a été significativement augmentée respectivement dans 16 et 18 cas ATC, l’expression du Ki67 a été complètement perdue dans PTC. La cycline D1, la E-cadhérine, la bcl2 et la S100 ont été surexprimées dans les tumeurs PTC, mais elles ont été significativement diminuées dans l’ATC. Le dernier marqueur, Her-2, a été exprimé dans un seul cas de PTC.
Conclusion
Nos résultats, semblables aux résultats d’autres groupes ethniques, ont montré une altération de l’expression des marqueurs moléculaires associés à la dédifférenciation tumorale, ce qui indique une perte de contrôle du cycle cellulaire avec une activité proliférative accrue dans le carcinome ATC. Ces données sont en concordance avec l’hypothèse que l’ATC peut dériver de la dédifférenciation de tumeur PTC préexistante. |