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Auteur Géraldine Leguelinel-Blache
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheChimiothérapies dans le cancer colorectal : étude pragmatique des modifications de prescription et de dose intensité / Vanessa Thibault in Bulletin du cancer, vol. 104, 9 (Septembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 9 (Septembre 2017) . - p. 714-720
Titre : Chimiothérapies dans le cancer colorectal : étude pragmatique des modifications de prescription et de dose intensité Type de document : article de périodique Auteurs : Vanessa Thibault ; Géraldine Leguelinel-Blache ; Stéphane Obled ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 714-720 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.04.006 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:chimiothérapie anticancéreuse /effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques:Antinéoplasiques / administration et posologie
[Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques:Antinéoplasiques / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques:Antinéoplasiques / toxicité
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs colorectales:Tumeurs colorectales / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Dose maximale tolérée
[Thésaurus Mesh]Effets secondaires indésirables des médicaments
[Thésaurus Mesh]Protocoles antinéoplasiques
[Thésaurus Mesh]Revue des pratiques de prescription des médicamentsMots-clés : Protocoles antinéoplasiques Antinéoplasiques / effets indésirables Antinéoplasiques / administration et posologie Tumeurs colorectales / traitement médicamenteux Effets secondaires indésirables des médicaments Revue des pratiques de prescription des médicaments Dose maximale tolérée chimiothérapie anticancéreuse /effets indésirables Résumé : Introduction
Les toxicités induites par les chimiothérapies peuvent générer des modifications de prescription et de dose intensité relative, ayant un impact sur l'efficacité thérapeutique. Ce travail a pour objectif d'évaluer et d'analyser les modificatons de prescription de chimiothérapie dans le cancer colorectal et leur impact sur les doses intensité en pratique médicale courante au sein d'un service d'hôpital de jour. Il est attendu de cette étude des données concrètes, qui permettront d'optimiser le parcours patient.
Méthode
Il s'agit d'une étude prospective, observationnelle sur 6 mois. Dans cette étude, étaient éligibles les patients traités en hôpital de jour pour un cancer colorectal par un nouveau protocole de chimiothérapie.
Résultats
Parmi les 48 patients inclus, 85,4 % ont eu au moins une modification de prescription qui concernait 30,3 % des 238 cycles. Sur les 766 lignes de prescription analysées, 16,6 % ont été reportées et/ou 6,7 % ont eu une posologie modifiée et/ou 5,7 % ont été arrêtées prématurément. Des toxicités de grade 2 à 4 ont été responsables d'au moins une modification de prescription chez 64,6 % des patients, soit 17,6 % des cycles. Les modifications pour toxicité étaient principalement dues à des toxicités cliniques (79,3 %). Le taux de patients avec une dose intensité relative supérieure à 70 % a été de 92,9 % en adjuvant, 66,7 % et 62,5 % en métastatique première ligne et deuxième ligne et plus.
Conclusion
Les toxicités cliniques de grade 2 à 4 sont le principal motif de modification de prescription des chimiothérapies dans le cancer colorectal. L'évaluation des toxicités dans les 48 heures avant le cycle de chimiothérapie devrait permettre de cibler les patients pour lesquels la préparation du cycle peut être anticipée et ceux pour lesquels un report de cycle, modification de posologie ou arrêt de traitement est nécessaire.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Élaboration d’un guide standardisé d’informations d’optimisation de l’adhésion médicamenteuse à dispenser lors d’une consultation pharmaceutique au patient atteint de myélome multiple : validation finale - / Camille Favier-Archinard in Bulletin du cancer, vol. 105, 12 (Décembre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 12 (Décembre 2018) . - p. 1157-1172
Titre : Élaboration d’un guide standardisé d’informations d’optimisation de l’adhésion médicamenteuse à dispenser lors d’une consultation pharmaceutique au patient atteint de myélome multiple : validation finale - Type de document : article de périodique Auteurs : Camille Favier-Archinard ; Géraldine Leguelinel-Blache ; Christelle Cousin ; Christelle Gillet ; Pascal Bourquard ; Florent Dubois ; Nadège Passemard ; Mireille Favier Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1157-1172 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.09.006 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:M:Myélome multiple:Myélome multiple / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Administration par voie orale
[Thésaurus Mesh]Compétence informationnelle en santé
[Thésaurus Mesh]Myélome multiple
[Thésaurus Mesh]Observance du traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Traitement médicamenteux
[Thésaurus HELB]:Paramédical:adhésion et observance thérapeutiques
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Anticancéreux oraux
[Thésaurus HELB]:Paramédical:consultation pharmaceutique
[Thésaurus Type de publication]Brochure pédagogique pour les patientsMots-clés : Adhésion au traitement médicamenteux Myélome multiple / traitement médicamenteux Compétence informationnelle en santé Adhésion et observance thérapeutiques Administration par voie orale consultation pharmaceutique anticancéreux par voie orale Brochure pédagogique pour les patients Résumé : Une validation initiale d’un guide de consultation pharmaceutique standardisé a été réalisée dans un précédent travail pour optimiser l’adhésion médicamenteuse du patient au traitement du myélome multiple par anticancéreux oraux. L’objectif principal de ce travail était la validation finale de ce guide auprès de dix patients naïfs. Les principaux objectifs secondaires étaient d’évaluer pour le patient l’évolution des connaissances sur le traitement, la compréhension de l’objectif de la consultation pharmaceutique, l’adhésion aux outils. Chaque patient a complété un auto-questionnaire avant et après la première consultation pharmaceutique. Le critère de jugement principal était le taux moyen de réussite par question après la consultation pharmaceutique (une valeur ≥ 90 % validait l’acquisition des connaissances). Les critères de jugement secondaires étaient : évolution des taux moyens de réussite par patient et par question, taux de reformulation de l’objectif de la consultation pharmaceutique, taux de réponse aux questions sur la présentation, lisibilité et compréhension. Aucun taux moyen de réussite par question après la consultation pharmaceutique n’était statistiquement inférieur à 90 %. Les taux moyens de réussite par patient avant et après la consultation pharmaceutique étaient de 78,9±13,7 % vs 96,1±3,9 % (p=0,01). Les taux moyens de réussite par question étaient différents pour quatre questions. Tous les patients ont su reformuler l’objectif de la consultation pharmaceutique et ont validé la présentation, la lisibilité et la compréhension des documents. Cette étude a permis de réaliser la validation finale du guide de consultation pharmaceutique. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Élaboration d'un guide standardisé d'informations d'optimisation de l'adhésion médicamenteuse à dispenser lors d'une consultation pharmaceutique au patient atteint de myélome multiple : validation initiale / Camille Favier-Archinard in Bulletin du cancer, vol. 105, 5 (Mai 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 5 (Mai 2018) . - p. 475-485
Titre : Élaboration d'un guide standardisé d'informations d'optimisation de l'adhésion médicamenteuse à dispenser lors d'une consultation pharmaceutique au patient atteint de myélome multiple : validation initiale Type de document : article de périodique Auteurs : Camille Favier-Archinard ; Géraldine Leguelinel-Blache ; Mireille Favier ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 475-485 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.12.011 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:chimiothérapie orale
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Éducation du patient comme sujet
[Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques:Antinéoplasiques / administration et posologie
[Thésaurus Mesh]:M:Myélome multiple:Myélome multiple / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Brochure pédagogique pour le patient
[Thésaurus Mesh]Calendrier d'administration des médicaments
[Thésaurus Mesh]Connaissance des patients sur la médication
[Thésaurus Mesh]Observance du traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Oncologie médicale
[Thésaurus Mesh]Services d'information sur les médicamentsMots-clés : Observance du traitement médicamenteux Calendrier d'administration des médicaments Services d'information sur les médicaments Myélome multiple / traitement médicamenteux Connaissance des patients sur la médication Éducation du patient comme sujet Oncologie médicale Antinéoplasiques / administration et posologie Brochure pédagogique pour le patient chimiothérapie orale Résumé : La sécurisation du traitement par anticancéreux oraux ambulatoires est une thématique forte du plan cancer 2014–2019. L'objectif de cette étude a été d'élaborer un guide de consultation pharmaceutique en vue d'améliorer l'adhésion médicamenteuse chez les patients traités pour un myélome multiple par anticancéreux oral. Un groupe de travail professionnel pluridisciplinaire a retenu une liste d'items pertinents en lien avec l'adhésion médicamenteuse qui ont servi de trame pour la conception des documents supports de la consultation pharmaceutique dans un langage accessible au patient. La lisibilité, compréhension et mémorisation des informations ont ensuite été validées auprès de dix patients traités pour un myélome. Douze items ont été retenus relatifs à l'information sur le traitement (5 items), à l'organisation de la prise du traitement (5 items) et aux effets indésirables (2 items). Un guide pharmacien, un guide patient, un agenda de prise, 3 autoquestionnaires permettant d'évaluer les connaissances et la compréhension des patients au cours des consultations pharmaceutiques ont été élaborés. Le test auprès des patients a entraîné des modifications sur le guide pharmacien, le guide patient, l'agenda de prise et les questions/réponses. Cette étude a permis de réaliser la validation initiale de documents pour protocoliser la démarche de consultation pharmaceutique destinée aux patients traités pour un myélome afin qu'elle soit reproductible d'un patient à l'autre quel que soit le pharmacien, par la standardisation des informations délivrées. Cette étude nécessite d'être complétée par une validation finale auprès de patients atteints de myélome, naïfs de traitement par anticancéreux oraux. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible