A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Détail de l'auteur
Auteur C. Fricx
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheComment l’analyse de la méthylation de l’ADN tumoral aide au diagnostic des tumeurs cérébrales pédiatriques : cas clinique d’un neuroblastome du système nerveux central FOXR2-activé / L. Rocq in Revue médicale de Bruxelles, vol. 44, 06 (Novembre-décembre 2023)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 44, 06 (Novembre-décembre 2023) . - p. 587-590
Titre : Comment l’analyse de la méthylation de l’ADN tumoral aide au diagnostic des tumeurs cérébrales pédiatriques : cas clinique d’un neuroblastome du système nerveux central FOXR2-activé Type de document : article de périodique Auteurs : L. Rocq ; C. Fricx ; A. Lubansu ; N. Sadeghi ; C. Devalck ; L. Absil ; M.-L. Racu ; N. D’Haene ; I. Salmon ; L. Lebrun Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 587-590 Langues : Français (fre) Résumé : Le neuroblastome du système nerveux central, auparavant classé parmi les tumeurs neuroectodermiques primitives, est une tumeur de grade 4 extrêmement rare. La présence d’un profil de méthylation d’ADN spécifique associé à l’activation du gène FOXR2 a permis d’en définir une entité tumorale à part entière dans la classification de l’Organisation mondiale de la Santé de 2021. Néanmoins, les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, histologiques et moléculaires restent mal définies.
Nous rapportons le cas d’une patiente de 4 ans présentant des céphalées, phono-photophobies, nausées, vomissements et boiterie du membre inférieur droit depuis 3 mois. A l’examen neurologique, on met en évidence un signe de Romberg latéralisé à droite, une marche avec steppage et une latéropulsion du tronc vers la droite. L’IRM cérébrale montre une lésion expansive de 87 x 81 x 78 mm, intraparenchymeuse, fronto pariétale gauche avec une extension vers le carrefour ventriculaire et la région intraventriculaire, entrainant une déviation des structures médianes vers la droite et un engagement sous-falcoriel.
L’examen microscopique montre une prolifération de cellules tumorales, richement cellularisée, constituée de petites cellules bleues, discohésives, mitotiquement actives, exprimant les protéines Synaptophysine, OLIG2 et NeuN. L’analyse du profil moléculaire par « Next Generation Sequencing » et du profil de méthylation de l’ADN tumoral ont révélé un gain du chromosome 1q36 et l’activation du facteur de transcription FOXR2.
Ce cas supporte que le profil de méthylation d’ADN permet le diagnostic de tumeurs pédiatriques qui auraient été auparavant inclassées ou mal classées, permettant une prise en charge optimale du patient.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Hémiparésie faciale transitoire et trouble de la vision chez un garçon syrien / M. Kalisa Ruzindaza in Revue médicale de Bruxelles, vol. 39, 05 (Septembre-octobre 2018)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 39, 05 (Septembre-octobre 2018) . - p. 450-453
Titre : Hémiparésie faciale transitoire et trouble de la vision chez un garçon syrien Type de document : article de périodique Auteurs : M. Kalisa Ruzindaza ; C. Fricx ; K. Van Vaerenbergh ; K. Pelc ; Françoise Vermeulen ; N. Massager ; V. Toppe ; Georges Casimir Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 450-453 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Cerveau
[Thésaurus Mesh]Chirurgie générale
[Thésaurus Mesh]Échinococcose
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Kystes
[Thésaurus Mesh]Maladies parasitaires
[Thésaurus Mesh]Paralysie faciale
[Thésaurus Mesh]Présentations de cas
[Thésaurus Mesh]Réfugiés
[Thésaurus Mesh]Troubles de la visionMots-clés : Échinococcose Maladies parasitaires réfugiés Kystes Cerveau Troubles de la vision Paralysie faciale enfant Chirurgie générale Présentations de cas Résumé : Le kyste hydatique est une infection parasitaire causé par l’Echinococcus granulosus. Le kyste affecte habituellement le foie ou les poumons, mais peut aussi atteindre le cerveau dans approximativement 2 % des cas. Nous rapportons le cas d’un enfant de onze ans ayant présenté deux épisodes de paralysie faciale transitoire et de trouble de la vision (achromatopsie) depuis deux mois. Un kyste hydatique extracérébral a été diagnostiqué par imagerie. Le kyste a été retiré, selon la technique d’Arana-Iniguez et un traitement antihelminthique en pré- et postopératoire a été administré. La chirurgie reste le traitement idéal. Le patient était un réfugié syrien siégeant en Belgique depuis six mois. L’intérêt de ce cas clinique reflète un défi de santé publique en lien avec la crise des réfugiés. Nous pouvons être confrontés à des maladies tropicales que nous n’avons encore jamais vues. Dans la plupart des cas, les réfugiés traversent de nombreux périples avant de s’installer dans un pays. Les camps de réfugiés sont souvent surpeuplés et insalubres. Ces conditions favorisent la propagation de pathologies comme la gale, l’hépatite A, la tuberculose, des souches sauvages de poliomyélite ou encore la méningite. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Une impressionnante distension abdominale chez une jeune fille pubère se révèle être un cystadénome mucineux ovarien :cas clinique et revue de la littérature / E. Iliadis in Revue médicale de Bruxelles, vol. 41, 05 (Octobre 2020)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 41, 05 (Octobre 2020) . - p. 280-285
Titre : Une impressionnante distension abdominale chez une jeune fille pubère se révèle être un cystadénome mucineux ovarien :cas clinique et revue de la littérature Type de document : article de périodique Auteurs : E. Iliadis ; C. Di Giovanni ; M. Rodesch ; P. Simon ; F. Vermeulen ; P. Lingier ; C. Fricx Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 280-285 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Cystadénome mucineux
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Ovaire
[Thésaurus Mesh]Revue de la littérature
[Thésaurus Type de publication]Présentations de casRésumé : Introduction : Les cystadénomes mucineux ovariens (MCA) sont des tumeurs rares chez les enfants. Ils dérivent de la surface épithéliale de l’ovaire. La clinique est peu spécifique ce qui retarde souvent le diagnostic. Nous rapportons le cas d’une fille âgée de 15 ans présentant un cystadénome mucineux ovarien de très grande taille. Cas clinique : Une fille de 15 ans se plaint d’une distension abdominale évoluant depuis 2 ans, sans autres symptômes associés. On palpe cliniquement une masse abdominale diffuse. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) montre une volumineuse masse kystique multiloculaire, d’allure mésentérique et conclut en première hypothèse à un lymphangiome kystique. A l’exploration chirurgicale, la tumeur provient de l’ovaire gauche. L’examen histologique conclut à un MCA et les marqueurs tumoraux reviennent négatifs. Une salpingooophorectomie gauche est réalisée. Discussion : Les MCA ovariens sont des tumeurs bénignes provenant de la surface épithéliale de l’ovaire. Les tumeurs dérivant des cellules épithéliales représentent seulement 20 % des cas de tumeurs ovariennes de l’enfant, ce qui diffère de l’adulte où elles comptent pour 80 % des cas. Les patientes peuvent être asymptomatiques, présenter une distension abdominale en cas de masse de grande taille ou des plaintes associées. L’imagerie est polymorphe ce qui rend le diagnostic difficile et le diagnostic définitif est posé grâce à la chirurgie exploratrice et l’histologie de la pièce opératoire. Conclusion : Les tumeurs ovariennes malignes représentent moins de 2 % de tous les cancers en pédiatrie. Seules 20 % des masses ovariennes sont néoplasiques. La majorité des tumeurs mucineuses sont bénignes (75 %), mais 10 % d’entre elles sont de malignité limitée et 15 % sont des carcinomes. Le traitement consiste en une chirurgie préservant la fertilité. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible