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Thésaurus Mesh
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Réparation de l'ADN
The reconstruction of a continuous two-stranded DNA molecule without mismatch from a molecule which contained damaged regions. The major repair mechanisms are excision repair, in which defective regions in one strand are excised and resynthesized using the complementary base pairing information in the intact strand; photoreactivation repair, in which the lethal and mutagenic effects of ultraviolet light are eliminated; and post-replication repair, in which the primary lesions are not repaired, but the gaps in one daughter duplex are filled in by incorporation of portions of the other (undamaged) daughter duplex. Excision repair and post-replication repair are sometimes referred to as "dark repair" because they do not require light.
Synonyme(s)
Réparation par excision; Réparation par excision de nucléotides; REN (Réparation par Excision de Nucléotides); Réparation par excision de base; REB (Réparation par Excision de Base)Relation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Processus biochimiques
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Mécanismes génétiques
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Réponse SOS (génétique)
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Réparation de mésappariement de l'ADN
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Réparation de l'ADN par jonction d'extrémités
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Réparation de l'ADN par recombinaison
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Altération de la réparation de l'ADN et cancer / Chloé Rancoule in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 11 (Décembre 2017) . - p. 962-970
Titre : Altération de la réparation de l'ADN et cancer Type de document : article de périodique Auteurs : Chloé Rancoule ; Alexis Vallard ; Nicolas Magné ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 962-970 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.09.006 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / thérapie
[Thésaurus Mesh]Carcinogenèse
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérasesMots-clés : Réparation de l'ADN Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Tumeurs / thérapie Carcinogenèse DDR DNA damage response Résumé : Le maintien de l'intégrité génétique est un processus central de la viabilité cellulaire qui est permis par un large réseau de voies de réparation. Lorsque ce système de réparation est défectueux, il génère une instabilité génomique et entraîne une accumulation d'aberrations chromosomiques et de mutations qui peuvent alors être responsables de divers phénotypes cliniques dont la susceptibilité à développer un cancer. En effet, ces défauts peuvent favoriser non seulement l'initiation du cancer, mais aussi permettre aux cellules tumorales d'acquérir rapidement des mutations pendant leur évolution. Plusieurs gènes sont impliqués dans ces systèmes de réparations et des polymorphismes particuliers sont prédictifs d'apparition d'un cancer, le mieux décrit d'entre eux étant BRCA. En plus de son impact sur la carcinogenèse, le système de réparation des lésions de l'ADN est aujourd'hui considéré comme une cible thérapeutique de choix pour lutter contre le cancer, en monothérapie ou en association avec d'autres thérapies cytotoxiques comme certaines chimiothérapies ou la radiothérapie. Les inhibiteurs de PARP sont aujourd'hui les plus connus, mais d'autres agents voient le jour dans le domaine de la recherche clinique. L'engouement dans ce nouveau pan de traitements anticancéreux est associé à des résultats prometteurs, et un mariage réussi entre cliniciens et biologistes permettrait d'optimiser au mieux les plans de traitement afin de tirer pleinement profit de la modulation du système de réparation de l'ADN. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Anomalies de la réparation de l'ADN et cancers gynécologiques / Aurélie Auguste in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 11 (Décembre 2017) . - p. 971-980
Titre : Anomalies de la réparation de l'ADN et cancers gynécologiques Type de document : article de périodique Auteurs : Aurélie Auguste ; Alexandra Leary Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 971-980 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.09.007 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de l'endomètre:Tumeurs de l'endomètre / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de l'ovaire:Tumeurs de l'ovaire / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du col de l'utérus:Tumeurs du col de l'utérus / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Altération de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire
[Thésaurus Mesh]Thérapie moléculaire ciblée
[Thésaurus Mesh]Tumeurs de l'appareil génital féminin
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérasesMots-clés : Tumeurs de l'ovaire / traitement médicamenteux Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Altération de l'ADN Réparation de l'ADN Tumeurs de l'appareil génital féminin Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire Thérapie moléculaire ciblée Tumeurs du col de l'utérus / traitement médicamenteux Tumeurs de l'endomètre / traitement médicamenteux Résumé : L'activité des inhibiteurs de poly-ADP ribose polymérase (iPARP) dans les cancers de l'ovaire BRCA mutés a apporté la première démonstration du concept de létalité synthétique. De nombreuses études précliniques et cliniques ont démontré qu'une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2 induisait une déficience de la voie de réparation d'ADN par recombinaison homologue (RH) et engendrait une remarquable sensibilité aux inhibiteurs de PARP. Ces données ont mené à l'approbation de la première thérapie ciblée associée à un biomarqueur prédictif dans les cancers gynécologiques : depuis 2015, l'iPARP, olaparib est indiqué en traitement d'entretien après une réponse à une chimiothérapie à base de platine chez des patientes atteintes d'un cancer séreux de haut grade de l'ovaire, de la trompe ou du péritoine avec une mutation BRCA (germinale ou somatique) en rechute sensible. Des données plus récentes suggèrent que l'activité des iPARP ne soit pas limitée aux cancers de l'ovaire BRCA mutées. La préoccupation actuelle est désormais (1) de déterminer si l'utilisation des inhibiteurs de PARP peut être étendue au-delà des mutations BRCA par la mise en place de nouveaux biomarqueurs de déficience de la voie RH ; (2) de déterminer si l'efficacité des iPARP peut être améliorée par une combinaison thérapeutique avec d'autres traitements, et (3) de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques exploitant la déficience de la réparation d'ADN dans les cancers ovariens et les autres tumeurs gynécologiques. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Cancer de la prostate et gènes de réparation de l'ADN / Nicolas Penel in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 11 (Décembre 2017) . - p. 958-961
Titre : Cancer de la prostate et gènes de réparation de l'ADN Type de document : article de périodique Auteurs : Nicolas Penel Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 958-961 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.07.005 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de la prostate:Tumeurs de la prostate / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de la prostate:Tumeurs de la prostate / secondaire
[Thésaurus Mesh]Détection précoce de cancer
[Thésaurus Mesh]Enzymes de réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA1
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA2
[Thésaurus Mesh]Mutation germinale
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérasesMots-clés : Gène BRCA2 Gène BRCA1 Détection précoce de cancer Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Tumeurs de la prostate / diagnostic Enzymes de réparation de l'ADN Réparation de l'ADN Mutation germinale Tumeurs de la prostate / secondaire Résumé : Il existe un regain d'intérêt pour l'étude des gènes de réparation de l'ADN (PARP, BRCA1, BRCA2,...) dans le cas du cancer de la prostate, notamment en ce qui concerne, d'une part, de la prédisposition familiale au cancer de prostate et, d'autre part, en ce qui concerne l'utilisation des inhibiteurs de PARP pour le traitement des formes métastatiques.
Le National Cancer Institute a recommandé en janvier 2017, un dépistage ciblé chez les hommes porteurs d'une mutation germinale de brca2 de plus de 45 ans et considère que le dépistage peut être discuté chez les hommes porteurs de mutations germinales de brca1.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Défaut de réparation de l'ADN : nouvelle piste thérapeutique pour le cancer de prostate métastatique / Yohann Loriot in Bulletin du cancer, vol. 105, 10 (Octobre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 10 (Octobre 2018) . - p. 944-954
Titre : Défaut de réparation de l'ADN : nouvelle piste thérapeutique pour le cancer de prostate métastatique Type de document : article de périodique Auteurs : Yohann Loriot ; Guillaume Meynard ; Elodie Klajer ; Clément Bolognini ; Noémie Gassian ; Antoine Thiery-Vuillemin Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 944-954 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.05.017 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de la prostate:Tumeurs de la prostate / génétique
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de la prostate:Tumeurs de la prostate / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Altération de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Tumeurs prostatiques résistantes à la castrationMots-clés : Tumeurs de la prostate / traitement médicamenteux tumeurs de la prostate/génétique Réparation de l'ADN Altération de l'ADN Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Tumeurs prostatiques résistantes à la castration Résumé : Cet article vise à décrire les mécanismes biologiques relatifs aux mutations des gènes de réparation de l'ADN, leur épidémiologie et les applications cliniques potentielles des inhibiteurs de PARP dans le cancer de la prostate.
L'instabilité génétique est une des caractéristiques de la cellule cancéreuse. Les mutations de gènes impliqués dans les mécanismes de réparation de l'ADN peuvent favoriser cette instabilité génétique et participer à l'oncogenèse et à la progression métastatique. Dans le cancer de la prostate, les anomalies de réparation de l'ADN correspondent principalement à des mutations somatiques ou constitutionnelles des gènes BRCA2 et ATM. La prise en charge thérapeutique des cancers de prostate métastatiques résistants à la castration (CPMRC) repose aujourd'hui sur les nouvelles hormonothérapies (abiratérone, enzalutamide) et sur les chimiothérapies de type taxane (docétaxel ou cabazitaxel). Des données préliminaires font état d'une activité spécifique des agents occasionnant des cassures de l'ADN (sels de platines) et des inhibiteurs de PARP chez les patients avec ces anomalies de réparation de l'ADN. La fréquence des mutations des gènes de réparation de l'ADN chez les patients atteints de cancer de la prostate (20 %) et la réponse antitumorale des inhibiteurs de PARP en font une possible stratégie thérapeutique à court terme avec de nombreuses études d'enregistrement en cours.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Nouvelles perspectives dans le ciblage thérapeutique de la réparation de l'ADN / Lauriane Eberst in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 11 (Décembre 2017) . - p. 988-998
Titre : Nouvelles perspectives dans le ciblage thérapeutique de la réparation de l'ADN Type de document : article de périodique Auteurs : Lauriane Eberst ; Mehdi Brahmi ; Philippe A. Cassier Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 988-998 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.09.005 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Enzymes de réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Phosphotransferases
[Thésaurus Mesh]Recombinaison homologue
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérasesMots-clés : Réparation de l'ADN Recombinaison homologue Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Phosphotransferases Létalité synthétique BRCAness inhibiteurs d'ATR inhibiteurs de CHK1 inhibiteurs de DNA-PK inhibiteurs de WEE1 Résumé : Les systèmes de réparation des dommages à l'ADN sont essentiels pour le maintien de la stabilité du code génétique, à chaque division cellulaire. Les mutations germinales de certains de ces gènes sont responsables d'une prédisposition au cancer, alors que les mutations somatiques sont fréquemment retrouvées et entraînent une instabilité génomique. Les mutations des gènes impliqués dans la réparation de l'ADN acquises par les cellules cancéreuses constituent une susceptibilité accrue aux dommages à l'ADN. L'inhibition pharmacologique des voies de signalisation de réparation de l'ADN exploite cette fragilité, afin de dépasser ce que la cellule cancéreuse peut tolérer et déclencher l'apoptose. Le succès des inhibiteurs de PARP (poly-ADP ribose polymérase) dans les cancers de l'ovaire mutés BRCA1/2 est la preuve que cette stratégie est cliniquement pertinente. Dans cette synthèse, nous rappelons le fonctionnement des différents mécanismes de réparation de l'ADN, les protéines impliquées, leurs liens étroits avec la régulation du cycle cellulaire. Nous détaillons ensuite les nouvelles thérapies ciblant la réparation de l'ADN, leurs résultats cliniques, les associations qui paraissent intéressantes, et leurs limites en termes de tolérance. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Radiothérapie et biomarqueurs de la réparation de l'ADN / Alexis Vallard in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
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