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Thésaurus Mesh
> E > Épidermolyse bulleuse
Épidermolyse bulleuse
Group of genetically determined disorders characterized by the blistering of skin and mucosae. There are four major forms: acquired, simple, junctional, and dystrophic. Each of the latter three has several varieties.
Synonyme(s)
Acantholyse bulleuseRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Malformations cutanées
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies génétiques de la peau
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Dermatoses vésiculobulleuses
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Épidermolyse bulleuse acquise
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Épidermolyse bulleuse dystrophique
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Épidermolyse bulleuse jonctionnelle
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Épidermolyse bulleuse simple
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Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH / Marion Arnaud in Soins, n°880 (Novembre 2023)
[article]
in Soins > n°880 (Novembre 2023) . - p. 39-41
Titre : Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH Type de document : Monographie Auteurs : Marion Arnaud ; Mathilde Leloup Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 39-41 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Épidermolyse bulleuse
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques congénitales
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques de la peau
[Thésaurus Mesh]Peau
[Thésaurus Mesh]Plaies et blessures
[Thésaurus Mesh]Soins infirmiersMots-clés : épidermolyse bulleuse Maladies génétiques congénitales Maladies génétiques de la peau Plaies et blessures Soins infirmiers pansement hydrocellulaire peau Résumé : La peau des patients atteints d’épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu’ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu’il s’agisse de la pose d’une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu’ils adaptent ces soins à la personne souffrant d’EBH. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité S Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires / Emmanuelle Bourrat in Soins, n°880 (Novembre 2023)
[article]
in Soins > n°880 (Novembre 2023) . - p. 36-38
Titre : Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires Type de document : Monographie Auteurs : Emmanuelle Bourrat Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 36-38 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:C:Carcinome épidermoïde:Carcinome épidermoïde / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:C:Carcinome épidermoïde:Carcinome épidermoïde / thérapie
[Thésaurus Mesh]:E:Épidermolyse bulleuse:Épidermolyse bulleuse / complications
[Thésaurus Mesh]Carcinome épidermoïde
[Thésaurus Mesh]Épidermolyse bulleuseMots-clés : carcinome épidermoïde carcinome épidermoïde cutané épidermolyse bulleuse dystrophique récessive épidermolyse bulleuse héréditaire épidermolyse bulleuse Carcinome épidermoïde / thérapie Épidermolyse bulleuse / complications Résumé : Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité S Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Comprendre la non-observance des prémédications antalgiques à base d’opioïdes lors des soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire / Sarah Chaumon in Douleurs, vol. 23, 1 (Février 2022)
[article]
in Douleurs > vol. 23, 1 (Février 2022) . - p. 14-24
Titre : Comprendre la non-observance des prémédications antalgiques à base d’opioïdes lors des soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire Type de document : article de périodique Auteurs : Sarah Chaumon ; Christine Bodemer ; Céline Greco Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-24 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:E:Épidermolyse bulleuse:Épidermolyse bulleuse / thérapie
[Thésaurus Mesh]Adolescent
[Thésaurus Mesh]Analgésiques morphiniques
[Thésaurus Mesh]Douleur
[Thésaurus Mesh]Douleur liée aux soins
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Épidermolyse bulleuse
[Thésaurus Mesh]Gestion de la douleur
[Thésaurus Mesh]Pratique professionnelleRésumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires sont des génodermatoses rares. La douleur est une constante dans la vie de la plupart des patients. Sa prise en charge est l’un des axes thérapeutiques majeurs, notamment au moment des bains thérapeutiques, seul traitement à l’heure actuelle. Ce sujet de recherche a été suscité par un travail quasi quotidien auprès de ces patients et de leur famille au Centre de référence des maladies génétiques à expression cutanée (MAGEC) de l’hôpital Necker-Enfants malades. Le prisme d’analyse s’est centré sur ces soins douloureux, et notamment sur la constatation qu’ils étaient réalisés régulièrement sans prémédication. La théorie de gestion des symptômes fut une aide dans la réflexion et la construction de ce travail. L’objectif est double : d’une part, affiner la compréhension des freins des patients à la prise de traitements antalgiques opioïdes faibles ou forts au moment des soins et, d’autre part, affiner la compréhension des freins des parents à donner ces mêmes traitements. Il s’agit d’une étude qualitative réalisée avec des entretiens semi-directifs pour laisser place au vécu des interviewés. Les résultats mettent notamment en évidence la représentation que se font les adolescents et leurs parents des morphiniques et les peurs qu’ils suscitent les conduisant ainsi à adopter des techniques « d’esquive » pour supporter les soins malgré tout. Ces résultats nous conduisent aussi à nous questionner sur nos pratiques médicales et paramédicales, ainsi que sur notre insistance à penser trop souvent que seul un traitement médicamenteux peut être efficace pour la réalisation de ces soins douloureux. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité D Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire / I. Corset in Soins Pédiatrie/Puériculture, 274 (Septembre 2013)
[article]
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 274 (Septembre 2013) . - 25-28
Titre : L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire Type de document : article de périodique Auteurs : I. Corset, Auteur ; Eva Bourdon-Lanoy, Auteur ; Chr. Bodemer, Auteur Article en page(s) : 25-28 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Bains
[Thésaurus Mesh]Épidermolyse bulleuse
[Thésaurus Mesh]Hygiène de la peau
[Thésaurus Mesh]Information aux parentsRésumé : L’épidermolyse bulleuse héréditaire est une maladie dermatologique rare qui demande des soins quotidiens spécifiques. Un programme d’éducation permet aux parents d’apprendre à réaliser le bain dans des conditions optimales décrites dans un protocole de soins. Le contact et la relation avec l’enfant sont privilégiés. Mots clés : dermatologie, enfant, éducation thérapeutique, maladie rare, parent, protocole. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants / Nathalia Doobay in Soins, n°880 (Novembre 2023)
[article]
in Soins > n°880 (Novembre 2023) . - p. 18-23
Titre : L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants Type de document : Monographie Auteurs : Nathalia Doobay ; Isabelle Corset Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 18-23 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Épidermolyse bulleuse
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques congénitales
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques de la peau
[Thésaurus Mesh]Rôle de l'infirmier
[Thésaurus Mesh]Soins infirmiersMots-clés : enfant, Épidermolyse bulleuse Maladies génétiques congénitales Soins infirmiers fragilité cutanée Maladies génétiques de la peau Rôle de l'infirmier Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité S Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Epidermolyses bulleuse héréditaires : étude clinique et ultrastructurale de 21 cas / A. Heuschling in Revue médicale de Bruxelles, vol.33, 1 (Janvier 2012)
PermalinkGrandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares / Emmanuelle Bourrat in Soins, n°880 (Novembre 2023)
PermalinkLa prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ? / Gwenaëlle Ramolino in Soins, n°880 (Novembre 2023)
PermalinkPrise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire / Marion Arnaud in Soins, n°880 (Novembre 2023)
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