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L'épilepsie [Dossier] / Corinne Gueugnon in cahiers de la puéricultrice, 319 (Aout-septembre 2018)
[article]
in cahiers de la puéricultrice > 319 (Aout-septembre 2018) . - p. 11-28
Titre : L'épilepsie [Dossier] Type de document : article de périodique Auteurs : Corinne Gueugnon Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 11-28 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Éducation du patient comme sujet
[Thésaurus HELB]:Paramédical:neuropsychologie
[Thésaurus Mesh]:E:Épilepsie:Épilepsie / anatomopathologie
[Thésaurus Mesh]Électroencéphalographie
[Thésaurus Mesh]ÉpilepsieRésumé : Première maladie neurologique pédiatrique, l’épilepsie touche en moyenne 0,5 à 0,8 % des enfants en France. Elle peut débuter à tout âge et être de cause variée. La démarche diagnostique permet d’orienter le traitement et le pronostic. La prise en charge nécessite un accompagnement spécifique de l’enfant et de la famille dans tous ses lieux de vie.L’électroencéphalogramme est un examen de routine, pratiqué chez l’adulte et l’enfant, dans le diagnostic d’affections neurologiques, dont l’épilepsie. Chez l’enfant, il présente certaines spécificités, à la fois dans son déroulement, ainsi que dans le type de résultat attendu.
L’éducation thérapeutique a pour objectif d’aider les enfants et leur famille à vivre avec une maladie chronique. Les séances permettent d’échanger, afin de mieux comprendre la maladie et les traitements, et de préserver, voire d’améliorer, la qualité de vie du jeune patient et de ses proches. Cette démarche est particulièrement utile dans le cas des enfants porteurs d’épilepsie pharmacorésistante.L’établissement d’accueil du jeune enfant Nid d’éveil accompagne des enfants à besoins spécifiques, notamment épileptiques. Ces enfants sont pris en charge de manière personnalisée avec la mise en place d’un projet d’accueil individualisé et, en amont de la période d’adaptation, en collaboration avec la famille et les praticiens qui s’occupent du jeune malade.Difficile d’être la voix des parents d’enfants épileptiques, tant la situation peut être différente selon la forme que prend la maladie, sa gravité et l’âge auquel apparaissent les premières crises. Avec son vécu de parent, de responsable associatif et d’écoutant, la secrétaire générale du Comité national pour l’épilepsie retrace son parcours personnel pour tenter de parler de tous, et surtout de ceux dont nous parlons le moins : les enfants atteints d’épilepsie précoce, sévère.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité C Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible