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Déficit en facteur X
Blood coagulation disorder usually inherited as an autosomal recessive trait, though it can be acquired. It is characterized by defective activity in both the intrinsic and extrinsic pathways, impaired thromboplastin time, and impaired prothrombin consumption.
Synonyme(s)
Carence héréditaire en facteur X; Maladie de Stuart-ProwerRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Troubles héréditaires de la coagulation sanguine
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Déficits en facteurs de la coagulation
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Troubles hémorragiques
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