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Maladie de Huntington
A familial disorder inherited as an autosomal dominant trait and characterized by the onset of progressive CHOREA and DEMENTIA in the fourth or fifth decade of life. Common initial manifestations include paranoia; poor impulse control; DEPRESSION; HALLUCINATIONS; and DELUSIONS. Eventually intellectual impairment; loss of fine motor control; ATHETOSIS; and diffuse chorea involving axial and limb musculature develops, leading to a vegetative state within 10-15 years of disease onset. The juvenile variant has a more fulminant course including SEIZURES; ATAXIA; dementia; and chorea. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1060-4)
Synonyme(s)
Chorée chronique progressive de Huntington; Chorée chronique progressive héréditaire de Huntington; Chorée de Huntington; Maladie de Huntington à début tardif; Maladie de Huntington juvénile; Variante akinétique-rigide de la maladie de Huntington; Maladie de Huntington variante akinétique-rigideRelation(s)
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Les démences préséniles : pourquoi les individualiser ? / Catherine Thomas-Antérion in La revue de gériatrie, vol.34, 10 (Décembre 2009)
[article]
in La revue de gériatrie > vol.34, 10 (Décembre 2009) . - 863-867
Titre : Les démences préséniles : pourquoi les individualiser ? Type de document : article de périodique Auteurs : Catherine Thomas-Antérion, Auteur Article en page(s) : 863-867 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:atrophies cérébrales focalisées
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Dégénérescence lobaire fronto-temporale
[Thésaurus Mesh]:D:Démence:Démence / classification
[Thésaurus Mesh]:M:Maladie d'Alzheimer:Maladie d'Alzheimer / classification
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Maladie d'Alzheimer /Ethique
[Thésaurus Mesh]Maladie de HuntingtonMots-clés : Dégénérescence lobaire fronto-temporale atrophies cérébrales focalisées Résumé : Démontrent que les sujets souffrant de différents types de démences préséniles, présentent des spécificités dans leur symptômes ou la gestion de leur maladie (génétique, étiologies, annonce diagnotique, travail, famille,etc) qui rendent éthique, le fait d'identifier et d'individualiser ces maladies. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Ergothérapie au service des personnes atteintes de la Chorée de Huntington / Claire Hollenstein in Ergothérapies, 28 (Décembre 2007)
[article]
in Ergothérapies > 28 (Décembre 2007) . - 23-28
Titre : Ergothérapie au service des personnes atteintes de la Chorée de Huntington Type de document : article de périodique Auteurs : Claire Hollenstein, Auteur Article en page(s) : 23-28 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:~termes non classés:TECHNIQUES CORPS-ESPRIT ET RELAXATION
[Thésaurus Mesh]Ergothérapie
[Thésaurus Mesh]Maladie de HuntingtonPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Late onset disorders PGD / Marc Abramowicz in Gunaïkeia, Vol. 21, 6 (20 juillet-20 aout)
[article]
in Gunaïkeia > Vol. 21, 6 (20 juillet-20 aout) . - p. 9
Titre : Late onset disorders PGD Titre original : Troubles tardifs PGD Type de document : article de périodique Auteurs : Marc Abramowicz Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 9 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du sein:Tumeurs du sein / génétique
[Thésaurus Mesh]Analyse génétique
[Thésaurus Mesh]Diagnostic précoce
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA1
[Thésaurus Mesh]Maladie de HuntingtonMots-clés : Troubles tardifs / Génétique Diagnostic précoce Maladie de Huntington / Génétique Tumeurs du sein / génétique Gène BRCA1 Analyse génétique tests génétiques présymptomatiques Résumé : L'auteur traite des tests génétiques présymptomatiques des maladies génétiques d'apparition tardive comme la maladie de Hungtington ou les cancers du sein ou ovariens liés à la présence du gène BRCA. Note de contenu : Texte de l'article en français. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité G Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible La maladie de Huntington : une affection cérébrale pouvant provoquer des mouvements involontaires / Piet Poppelier in Le pied médical, 2 (Avril 2013)
[article]
in Le pied médical > 2 (Avril 2013) . - 38-41
Titre : La maladie de Huntington : une affection cérébrale pouvant provoquer des mouvements involontaires Type de document : article de périodique Auteurs : Piet Poppelier, Auteur Article en page(s) : 38-41 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Dyskinésies
[Thésaurus Mesh]Maladie de Huntington
[Thésaurus Mesh]Podologie
[Thésaurus Mesh]Troubles neurologiques de la marchePermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Quand l’annonce du diagnostic médical devient un enjeu d’accompagnement : enquête au sein du protocole du test présymptomatique de la maladie de Huntington / N. Draperi in Ethique & santé, vol.14, 2 (juin 2017)
[article]
in Ethique & santé > vol.14, 2 (juin 2017) . - p. 64-71
Titre : Quand l’annonce du diagnostic médical devient un enjeu d’accompagnement : enquête au sein du protocole du test présymptomatique de la maladie de Huntington Type de document : article de périodique Auteurs : N. Draperi Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 64-71 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Analyse génétique
[Thésaurus Mesh]Éthique
[Thésaurus Mesh]Génétique
[Thésaurus Mesh]Maladie de Huntington
[Thésaurus Mesh]Maladies asymptomatiques
[Thésaurus Mesh]Maladies neurodégénératives héréditaires
[Thésaurus Mesh]Révélation de la véritéRésumé : L’enquête présentée ici consiste en une exploration du protocole encadrant le test présymptomatique de la maladie de Huntington. L’existence de ce test permet aux personnes dites « à risque » d’accéder à la connaissance de leur statut génétique et ainsi de répondre à la question suivante : « suis-je porteur(se) de la mutation génétique responsable de la maladie de Huntington ? ». Engageant une part « à venir » de l’être, ce diagnostic particulier met en jeu une pluralité de dimensions, qui dépassent le cadre ordinaire de l’action médicale. S’y croisent des registres psychologiques, éthiques, scientifiques, moraux. C’est en procédant à un agencement particulier de ces mondes d’action, que les professionnels de santé parviennent à « prendre soin » des personnes candidates au test. En ce sens, le protocole mis en place apparaît comme un environnement propice pour interroger les ressorts de l’action médicale, la signification de « l’éthique » et l’application des « découvertes génétiques ». Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité E Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Quand le silence permet une écoute du corps, quand le retour au calme aide un patient porteur de la maladie de Huntington à retrouver une maîtrise des ses mouvements / Chantal Dutems-Carpentier in Reliance psychomotrice. La revue du psychomotricien belge francophone, 14 (Janvier 2014)
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