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Maladie de Creutzfeldt-Jakob
A rare transmissible encephalopathy most prevalent between the ages of 50 and 70 years. Affected individuals may present with sleep disturbances, personality changes, ATAXIA; APHASIA, visual loss, weakness, muscle atrophy, MYOCLONUS, progressive dementia, and death within one year of disease onset. A familial form exhibiting autosomal dominant inheritance and a new variant CJD (potentially associated with ENCEPHALOPATHY, BOVINE SPONGIFORM) have been described. Pathological features include prominent cerebellar and cerebral cortical spongiform degeneration and the presence of PRIONS. (From N Engl J Med, 1998 Dec 31;339(27))
Synonyme(s)
Encéphalopathie spongiforme subaiguë; Encéphalopathie spongiforme subaigüe; MCJ (Maladie de Creutzfeldt-Jakob); Pseudo-sclérose spastique de Jakob; Pseudosclérose spastique de Jakob; Syndrome de Creutzfeldt-Jakob; Maladie de Creutzfeldt-Jakob familiale; Nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob; nv-MCJ; nv-MCJ (nouvelle variante de la Maladie de Creutzfeldt-Jakob ); variante-MCJRelation(s)
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- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies à prions
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La nouvelle instruction sur les agents transmissibles non conventionnels / Gaëlle Peli in Interbloc, vol.32, 1 (Janvier 2013)
[article]
in Interbloc > vol.32, 1 (Janvier 2013) . - 61-63
Titre : La nouvelle instruction sur les agents transmissibles non conventionnels Type de document : article de périodique Auteurs : Gaëlle Peli, Auteur Article en page(s) : 61-63 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:M:Maladies à prions:Maladies à prions / prévention et contrôle
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible