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Maladie de Darier
An autosomal dominantly inherited skin disorder characterized by warty malodorous papules that coalesce into plaques. It is caused by mutations in the ATP2A2 gene encoding SERCA2 protein, one of the SARCOPLASMIC RETICULUM CALCIUM-TRANSPORTING ATPASES. The condition is similar, clinically and histologically, to BENIGN FAMILIAL PEMPHIGUS, another autosomal dominant skin disorder. Both diseases have defective calcium pumps (CALCIUM-TRANSPORTING ATPASES) and unstable desmosomal adhesion junctions (DESMOSOMES) between KERATINOCYTES.
An alleleic variant of Darier's disease.
An alleleic variant of Darier's disease.
Synonyme(s)
Dyskératose de Darier; Dyskératose folliculaire de Darier; Kératose folliculaire; Maladie de Darier-White; Acrokératose verruciforme de Hopf; Acrokératose de Hopf; Acrokératose verruciforme; Naevus dyskératosique acantholytique; Naevus dyskératosiques acantholytiques; Naevus épidermique dyskératosique et acantholytiqueRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies génétiques de la peau
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Kératose
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La dermatologie infantile sur peau noire / D. Hamel-Teillac in Journal de pédiatrie et puériculture, vol.18, 6 (Septembre 2005)
[article]
in Journal de pédiatrie et puériculture > vol.18, 6 (Septembre 2005) . - 273-276
Titre : La dermatologie infantile sur peau noire Type de document : article de périodique Auteurs : D. Hamel-Teillac, Auteur Article en page(s) : 273-276 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:dyschromie
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Dermatologie /Enfant
[Thésaurus Mesh]Albinisme
[Thésaurus Mesh]Maladie de DarierMots-clés : dyschromie Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible