A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
> S > Syndrome de Marfan
Syndrome de Marfan
An autosomal dominant disorder of CONNECTIVE TISSUE with abnormal features in the heart, the eye, and the skeleton. Cardiovascular manifestations include MITRAL VALVE PROLAPSE, dilation of the AORTA, and aortic dissection. Other features include lens displacement (ectopia lentis), disproportioned long limbs and enlarged DURA MATER (dural ectasia). Marfan syndrome is associated with mutations in the gene encoding fibrillin, a major element of extracellular microfibrils of connective tissue.
Synonyme(s)
Maladie de MarfanRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Dysplasies osseuses
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Cardiopathies congénitales
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Malformations multiples
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies génétiques congénitales
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies du tissu conjonctif
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
ABSM : Association Belge du syndrome de Marfan / Association Belge du syndrome de Marfan in Le chaînon, 66 (Janvier-mars 2024)
[article]
in Le chaînon > 66 (Janvier-mars 2024) . - p. 16-17
Titre : ABSM : Association Belge du syndrome de Marfan Type de document : article de périodique Auteurs : Association Belge du syndrome de Marfan Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 16-17 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Syndrome de Marfan Résumé : Le Syndrome de Marfan fait partie de ces maladies rares qui ne sont pas si rares que ça. On cite souvent l’incidence de 1/5000 mais elle est probablement bien plus fréquente que cela. C’est une maladie systémique du tissu conjonctif qui se caractérise par une combinaison variable de manifestations cardiovasculaires, musculo-squelettiques, ophtalmologiques et pulmonaires. En ligne : https://www.luss.be/thematique/absm-association-belge-du-syndrome-de-marfan/ Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité c Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Hanche et le pied dans le syndrome de Marfan / Zagorka Pejin in Revue du podologue, 27 (Mai 2009)
[article]
in Revue du podologue > 27 (Mai 2009) . - 22-24
Titre : Hanche et le pied dans le syndrome de Marfan Type de document : article de périodique Auteurs : Zagorka Pejin, Auteur ; S. Pannier, Auteur ; V. Topouchian, Auteur Article en page(s) : 22-24 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Articulation coxofémorale /Malformations
[Thésaurus Mesh]Anomalies morphologiques congénitales du pied
[Thésaurus Mesh]Syndrome de MarfanPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible [Non consultable] Syndrome de Marfan : description et incidence, prise en charge pluridisciplinaire et podologique / Quentin Souarac
Titre : [Non consultable] Syndrome de Marfan : description et incidence, prise en charge pluridisciplinaire et podologique Type de document : TFE Auteurs : Quentin Souarac, Auteur ; Nathalie Denis, Promoteur ; Pierre Seillier, Promoteur Editeur : Bruxelles : Haute Ecole Libre de Bruxelles Ilya Prigogine Année de publication : 2017 Pages : 65 p. Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Podologie
[Thésaurus Mesh]Relations interprofessionnelles
[Thésaurus Mesh]Syndrome de MarfanRésumé : Ce mémoire a pour but de sensibiliser les spécialistes de la podologie à la maladie de Marfan, en répondant aux problématiques suivantes : Où le podologue se situe-t-il dans la prise en charge pluridisciplinaire du syndrome de Marfan ? En quoi consisterait la prise en charge podologique adéquate pour les patients atteints de cette maladie ? Pour y répondre, nous allons tout d’abord décrire en profondeur la maladie, pour ensuite évoquer les incidences de la maladie sur la vie de la personne, enfin nous présenterons sa prise en charge pluridisciplinaire et podologique. Nous remarquerons une grande variabilité dans l’expression clinique de la maladie, avec, dans la majeure partie des cas des atteintes cardio-vasculaire, oculaire, pulmonaire, musculo-squelettique et tégumentaire. Ce travail révèle toute la dimension de la place du podologue dans la prise en charge pluridisciplinaire de la maladie, ainsi que la nécessité pour ce spécialiste, d’adapter son traitement pour chaque personne atteinte, car le tableau clinique se présente comme spécifique à chaque malade. Domaine TFE : Baccalauréat en Podologie Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité BPO/2017 TFE Erasme - TFE Archives TFE Non consultable
Exclu du prêtLe syndrome de Marfan : un patient non diagnostiqué est un patient en danger / Françoise Steinbach in La revue du praticien, vol. 69, 4 (Avril 2019)
[article]
in La revue du praticien > vol. 69, 4 (Avril 2019) . - p. 401-402
Titre : Le syndrome de Marfan : un patient non diagnostiqué est un patient en danger Type de document : article de périodique Auteurs : Françoise Steinbach, Intervieweur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 401-402 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:récit personnel
[Thésaurus Mesh]:S:Syndrome de Marfan:Syndrome de Marfan / diagnostic
[Thésaurus Mesh]Syndrome de MarfanMots-clés : Syndrome de Marfan:Syndrome de Marfan / diagnostic Syndrome de Marfan récit personnel Résumé : Une maladie génétique rare peu connue, aux symptômes cliniques variés (yeux, squelette, cœur,poumon…) et mortelle si elle n’est pas diagnostiquée.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Syndrome de Marfan et syndromes apparentés / Ludivine Eliahou in La revue du praticien, vol. 70, 09 (Novembre 2020)
[article]
in La revue du praticien > vol. 70, 09 (Novembre 2020) . - p. 1005-1009
Titre : Syndrome de Marfan et syndromes apparentés Type de document : article de périodique Auteurs : Ludivine Eliahou ; Olivier Milleron ; Guillaume Jondeau Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1005-1009 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Syndrome de Marfan Résumé : Le syndrome de Marfan est une maladie génétique dominante autosomique qui touche environ 1 personne sur 5 000. Elle se traduit par une fragilité de la paroi aortique (avec dilatation progressive et risque de dissection), un prolapsus valvulaire mitral, des signes ophtalmologiques (ectopie du cristallin, cornées plates, myopie forte), des signes squelettiques (grande taille, déformation thoracique avec pectus, scoliose, arachnodactylie, pieds plats), des signes cutanés (vergetures, surtout à l’avant des épaules) et une ectasie durale. Le gène en cause est généralement celui codant la fibrilline 1. Le traitement repose sur les bêtabloquants, la contre-indication aux sports violents, et la chirurgie aortique prophylactique lorsque le diamètre maximal de l’aorte (au niveau des sinus de Valsalva) dépasse 50 mm. De nombreux syndromes apparentés ont été découverts ces dernières années. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible