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Médulloblastome
A malignant neoplasm that may be classified either as a glioma or as a primitive neuroectodermal tumor of childhood (see NEUROECTODERMAL TUMOR, PRIMITIVE). The tumor occurs most frequently in the first decade of life with the most typical location being the cerebellar vermis. Histologic features include a high degree of cellularity, frequent mitotic figures, and a tendency for the cells to organize into sheets or form rosettes. Medulloblastoma have a high propensity to spread throughout the craniospinal intradural axis. (From DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2060-1)
Synonyme(s)
Médulloblastome pigmentaire; Médulloblastome de l'enfant; Médullomyoblastome; Médulloblastome desmoplasique; Sarcome cérébelleux arachnoïdien circonscrit; Médulloblastome de l'adulteRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Gliome
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Tumeurs neuroectodermiques primitives
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Insights into cerebellar development and medulloblastoma / Olivier Ayault in Bulletin du cancer, vol.103, 1 (Janvier 2016)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.103, 1 (Janvier 2016) . - 30-40
Titre : Insights into cerebellar development and medulloblastoma Type de document : article de périodique Auteurs : Olivier Ayault ; Laure Bihannic, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : 30-40 Langues : Anglais (eng) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Médulloblastome Résumé : Le développement du cervelet est un processus complexe qui se déroule à partir des stades embryonnaires précoces jusqu’à plus d’un an après la naissance chez l’homme. Par conséquent, le cervelet est susceptible d’acquérir diverses anomalies au cours du développement pouvant être à l’origine de pathologies telles que le médulloblastome, la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez l’enfant. Un tiers des patients atteints d’un médulloblastome est incurable et les survivants souffrent de séquelles en raison de l’agressivité des traitements. Au cours des dernières années, il a été démontré que le médulloblastome est une maladie hétérogène divisée en quatre sous-groupes. Cette découverte, combinée à l’élaboration de modèles pré-cliniques associés à chaque sous-groupe, devrait permettre, à l’avenir, le développement et l’utilisation de thérapies ciblées pour chaque sous-type de médulloblastome. Dans cette revue, nous allons décrire comment la dérégulation du développement du cervelet peut conduire à la formation de médulloblastome, puis présenter les avancées dans la classification moléculaire des sous-groupes et les modèles pré-cliniques associés.
Keywords : Cerebellar development, Medulloblastoma, Neuronal progenitors, Signaling pathways, Patient-derived xenografts, Mouse models
Mots clés : Développement cérébelleux, Médulloblastome, Progéniteurs neuronaux, Voies de signalisation, Xénogreffes dérivées de patients, Modèles murins
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible La neuro-oncologie des adolescents et adultes jeunes (AJAS) : place d’une RCP [réunion virtuelle de concertation pluridisciplinaire] nationale, au nom de l’ANOCEF, GO-AJA et de la SFCE / Didier Frappaz in Bulletin du cancer, vol. 103, 12 (Décembre 2016)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 103, 12 (Décembre 2016) . - p. 1050-1056
Titre : La neuro-oncologie des adolescents et adultes jeunes (AJAS) : place d’une RCP [réunion virtuelle de concertation pluridisciplinaire] nationale, au nom de l’ANOCEF, GO-AJA et de la SFCE Titre original : tion pluridisciplinaire$ Type de document : article de périodique Auteurs : Didier Frappaz ; Marie-Pierre Sunyach ; Emilie Le Rhun Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1050-1056 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / Adolescent
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Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Recommandations pour le don d’organes issus de patients porteurs de tumeurs primitives cérébrales ou médullaires de la part de l’Association des neuro-oncologues d’expression française (ANOCEF) et le Club de neuro-oncologie de la Société française de neurochirurgie / Didier Frappaz in Bulletin du cancer, vol. 104, 9 (Septembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 9 (Septembre 2017) . - p. 771-788
Titre : Recommandations pour le don d’organes issus de patients porteurs de tumeurs primitives cérébrales ou médullaires de la part de l’Association des neuro-oncologues d’expression française (ANOCEF) et le Club de neuro-oncologie de la Société française de neurochirurgie Type de document : article de périodique Auteurs : Didier Frappaz ; Emilie Le Rhun ; Arnaud Dagain ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 771-788 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.02.007 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Acquisition d'organes et de tissus
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