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Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Diseases existing at birth and often before birth, or that develop during the first month of life (INFANT, NEWBORN, DISEASES), regardless of causation. Of these diseases, those characterized by structural deformities are termed CONGENITAL ABNORMALITIES.
Synonyme(s)
Maladies congénitales, héréditaires, néonatales et malformations; Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales; Troubles congénitaux; Trouble congénital; Malformations et maladies néonatales; Malformations et anomalies néonatalesRelation(s)
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Malformations
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies foetales
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies néonatales
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies génétiques congénitales
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Les anomalies congénitales de l’ouraque chez l’enfant : le point de vue du chirurgien pédiatre / D. El Azzouzi in Journal de pédiatrie et puériculture, vol.26, 6 (Décembre 2013)
[article]
in Journal de pédiatrie et puériculture > vol.26, 6 (Décembre 2013) . - 301-307
Titre : Les anomalies congénitales de l’ouraque chez l’enfant : le point de vue du chirurgien pédiatre Type de document : article de périodique Auteurs : D. El Azzouzi, Auteur Article en page(s) : 301-307 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:O:Ouraque:Ouraque / malformations
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Malformations urogénitales /Enfant
[Thésaurus Mesh]Diagnostic
[Thésaurus Mesh]Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatalesRésumé : Introduction Les anomalies congénitales de l’ouraque, bien qu’exceptionnelles, nécessitent d’être connues par les chirurgiens pédiatres, car elles relèvent d’une prise en charge adaptée. Patients et méthode En l’absence de traitement, les enfants sont exposés aux risques de récurrence des symptômes, de complications infectieuses ou de dégénérescence plus tard en adénocarcinome mucosécrétant de type liberkhünien, colloïde ou en bague à chaton. Résultat Un défaut d’oblitération partiel ou total du canal allantoïdien au cinquième mois de gestation peut être à l’origine de quatre pathologies bénignes de l’ouraque. La fistule ombilico-vésicale (47,6 %) est en principe diagnostiquée à la période néonatale. Chez le grand enfant, la forme la plus fréquente est le kyste de l’ouraque (30,7 %), alors que les fistules borgnes externes (16,4 %) et internes (3,2 %) sont plus rares. Discussion Le diagnostic repose sur l’examen clinique et l’imagerie médicale associant l’échographie, la fistulographie et l’uro-scanner. Les risques de complication doivent systématiquement conduire à proposer un traitement chirurgical. La chirurgie laparoscopique apparaît comme une voie d’abord intéressante pour ce type d’intervention. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Cloison vaginale transversale : cause congénitale rare d'infertilité primaire / Kristel Van den Broeck in Gunaïkeia, vol. 22, 6 (15/08-15/09 2017)
[article]
in Gunaïkeia > vol. 22, 6 (15/08-15/09 2017) . - p. 18-21
Titre : Cloison vaginale transversale : cause congénitale rare d'infertilité primaire Type de document : article de périodique Auteurs : Kristel Van den Broeck, Auteur ; [et al.], Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 18-21 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Infertilité féminine
[Thésaurus Mesh]Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
[Thésaurus Mesh]VaginPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité G Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible A Colour Atlas of Paediatric Surgical Diagnosis / L. Spitz
Titre : A Colour Atlas of Paediatric Surgical Diagnosis Type de document : Monographie Auteurs : L. Spitz, Auteur ; G.M. Steiner, Auteur ; R.B. Zachary, Auteur Editeur : London : Wolfe Medical Publications Année de publication : 1989 Pages : 240 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-7234-1611-1 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Atlas [type de publication]
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Interventions chirurgicales /Nouveau-né
[Thésaurus Mesh]Malformations
[Thésaurus Mesh]Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatalesRésumé : Présente notamment des malformations qui ne sont plus courantes aujourd'hui étant donné les progrès du diagnostic prénatal. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité V09/SPI/CO Livre Erasme - secteur V les âges de la vie V09 - Nouveau-né et post-partum Disponible A Colour Atlas of The Newborn / R.D.G. Milner
Titre : A Colour Atlas of The Newborn Type de document : Monographie Auteurs : R.D.G. Milner, Auteur ; S.M. Herber, Auteur Editeur : London : Wolfe Medical Publications Année de publication : 1984 Pages : 136 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-7234-0742-3 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Atlas [type de publication]
[Thésaurus Mesh]Malformations
[Thésaurus Mesh]Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
[Thésaurus Mesh]Nouveau-néRésumé : Présente notamment des malformations qui ne sont plus courantes aujourd'hui étant donné les progrès du diagnostic prénatal. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité V09/MIL/CO Livre Erasme - secteur V les âges de la vie V09 - Nouveau-né et post-partum Disponible Directives pour les tumeurs familiales et génétiques en gynécologie / Karin Leunen in Gunaïkeia, vol.17, 8 (Octobre 2012)
[article]
in Gunaïkeia > vol.17, 8 (Octobre 2012) . - 29-31
Titre : Directives pour les tumeurs familiales et génétiques en gynécologie Type de document : article de périodique Auteurs : Karin Leunen, Auteur Article en page(s) : 29-31 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Gynécologie
[Thésaurus Mesh]Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
[Thésaurus Mesh]Tumeurs
[Thésaurus Mesh]Tumeurs de l'endomètre
[Thésaurus Mesh]Tumeurs du seinPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires / Sophie Crépiat in La revue de gériatrie, vol. 41, 8 (Octobre 2016)
PermalinkPathologies congénitales et acquises : manifestations psychomotrices suite à un traumatisme crânien chez l'adulte / Aurélie Lefranc
PermalinkPathologies congénitales et acquises : la paralysie cérébrale / Brigitte Feuillerat
PermalinkRecognizable Patterns of Human Malformation : Genetic, Embryologic, and Clinical Aspects / D.W. Smith
Permalink« Le service de pédiatrie était notre deuxième maison » / Emmanuelle Barsky in Soins Pédiatrie/Puériculture, 297 (Juillet-aout 2017)
PermalinkTechnique de Duplay pour traiter l’enfant porteur d’hypospade / Estelle Barbot in Interbloc, vol. 36, 1 (Janvier 2017)
PermalinkTraitements chirurgicaux de l’omphalocèle et du laparoschisis à la naissance / Hélène Boumard in Interbloc, vol. 36, 1 (Janvier 2017)
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