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Analyse des mutations des gènes RAS par technique Cobas® au sein d'une structure de pathologie libérale : étude médico-économique et moléculaire comparative avec une plateforme labellisée INCa / Anne-Flore Albertini in Bulletin du cancer, Vol. 104, 7-8 (Juillet-Août 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > Vol. 104, 7-8 (Juillet-Août 2017) . - p. 662-674
Titre : Analyse des mutations des gènes RAS par technique Cobas® au sein d'une structure de pathologie libérale : étude médico-économique et moléculaire comparative avec une plateforme labellisée INCa Type de document : article de périodique Auteurs : Anne-Flore Albertini ; Delphine Raoux ; Frédéric Neumann ; Stéphane Rossat Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 662-674 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.05.005
Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:R:Récepteur du facteur de croissance épidermique:Récepteur du facteur de croissance épidermique / antagonistes et inhibiteurs
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / génétique
[Thésaurus Mesh]Agrément
[Thésaurus Mesh]Anatomopathologie moléculaire
[Thésaurus Mesh]Gènes ras
[Thésaurus Mesh]Secteur privé
[Thésaurus Mesh]Services de laboratoire d'analyses médicalesMots-clés : Anatomopathologie moléculaire Gènes ras Récepteur du facteur de croissance épidermique / antagonistes et inhibiteurs Tumeurs / Génétique Agrément Services de laboratoire d'analyses médicales Secteur privé Résumé : En France, la détermination du statut mutationnel des gènes RAS à visée prédictive de réponse aux traitements ciblés anti-EGFR est réalisée par les plateformes de génétique moléculaire des cancers créées par l'Institut national du cancer. Cette étude vise à démontrer la faisabilité de ces analyses par une structure libérale de pathologie (MEDIPATH) dans des conditions d'accréditation. Nous avons étudié rétrospectivement le statut mutationnel des gènes KRAS et NRAS dans 163 cas de cancer colorectal métastatique par technique Cobas®. Nous avons comparé nos résultats à ceux obtenus prospectivement par pyroséquençage et discrimination allélique par le laboratoire de génétique des tumeurs solides du CHU de Nice, (plateforme PACA-EST). Les résultats des deux séries étaient concordants : corrélation positive de 98,7 % ; corrélation négative de 93,1 % ; corrélation globale de 95,7 % (Kappa = 0,92). Nous avons analysé le coût de revient d'un test. Cette étude démontre la faisabilité des analyses moléculaires dans une structure libérale. Cette pratique nécessitant un niveau élevé de garantie, son accréditation selon la norme NF-EN-ISO15189 est indispensable. La réalisation d'analyses moléculaires dans ce contexte permet d'éviter les étapes d'acheminements du prélèvement et du résultat, entre le laboratoire de pathologie et la plateforme, ce qui permet de réduire le délai global de rendu du résultat. En conclusion, le transfert de certaines analyses des plateformes vers des structures libérales permettrait aux plateformes d'être déchargées d'une partie d'analyses courantes, validées et de pouvoir consacrer leurs efforts au développement de nouvelles analyses continuellement requises pour l'accès à la médecine personnalisée. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Livre Erasme - périodiques Périodiques Disponible Apport et défis des Big Data en cancérologie / Jean-Philippe Foy in Bulletin du cancer, vol. 104, 3 (Mars 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 3 (Mars 2017) . - p. 281-287
Titre : Apport et défis des Big Data en cancérologie Type de document : article de périodique Auteurs : Jean-Philippe Foy ; Anthony Ferrari ; Alain Viari ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 281-287 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Informatique:Big data
[Thésaurus HELB]:Paramédical:classification moléculaire
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / génétique
[Thésaurus Mesh]Caractéristiques de la population
[Thésaurus Mesh]Informatique médicale
[Thésaurus Mesh]Médecine individualisée
[Thésaurus Mesh]Oncologie médicale
[Thésaurus Mesh]Traitement informatique médical
[Thésaurus Mesh]Typage moléculaireMots-clés : Typage moléculaire Médecine individualisée Informatique médicale Oncologie médicale Traitement informatique médical Tumeurs / génétique classification moléculaire Caractéristiques de la population Big data Résumé : Depuis le premier séquençage du génome humain en 2001, le développement de nouvelles technologies à haut débit, ainsi que la diminution considérable du coût du séquençage ont permis des avancées importantes en oncologie. La caractérisation moléculaire des cancers a notamment permis d’identifier des anomalies oncogéniques clés au cours du processus tumoral, permettant le développement de stratégies thérapeutiques personnalisées. Cependant, la quantité d’information considérable ainsi générée a créé de nouveaux défis à relever comme le stockage, le traitement ou encore l’exploitation de l’information. Dans cet article, nous décrivons l’apport et les défis représentés par les Big Data en cancérologie. En ligne : http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2016.10.020 Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Biologie cellulaire et moléculaire : concepts et expériences / Gérald Karp
Titre : Biologie cellulaire et moléculaire : concepts et expériences Type de document : Monographie Auteurs : Gérald Karp, Auteur Editeur : Bruxelles : De Boeck Université Année de publication : 1998 Pages : 773 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7445-0017-6 Note générale : Traduction de l'américain'Cell and Molecular Biology, Concepts and Experiments', 1996. Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / génétique
[Thésaurus Mesh]Biologie cellulaire
[Thésaurus Mesh]Biologie moléculaire
[Thésaurus Mesh]Méiose
[Thésaurus Mesh]Mitose
[Thésaurus Mesh]Structures cellulaires
[Thésaurus Mesh]Transformation cellulaire néoplasiquePermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité F05/KAR/BI Manuel Erasme - secteur F sciences fondamentales F05 - Biologie, microbiologie et bactériologie Disponible La médecine de précision en oncologie médicale / Olivier Trédan in bulletin infirmier du cancer, vol. 17, 2 (Avril-mai 2017)
[article]
in bulletin infirmier du cancer > vol. 17, 2 (Avril-mai 2017) . - p. 63-66
Titre : La médecine de précision en oncologie médicale Type de document : article de périodique Auteurs : Olivier Trédan ; Jean-Yves Blay Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 63-66 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / génétique
[Thésaurus Mesh]ADN tumoral
[Thésaurus Mesh]Génomique
[Thésaurus Mesh]Oncogènes
[Thésaurus Mesh]Oncologie médicale
[Thésaurus Mesh]Thérapie moléculaire cibléeMots-clés : ADN tumoral Thérapie moléculaire ciblée Génomique Tumeurs / génétique Oncogènes Oncologie médicale Résumé : La médecine de précision en cancérologie est basée sur l'identification d'anomalies moléculaires, c'est-à -dire de variants du génome des cellules tumorales. Grâce à des programmes de recherche avec séquençage de l'ADN des tumeurs, de nouvelles possibilités émergent. Cela permet à la fois d'établir de nouvelles classifications moléculaires pour les maladies, mais aussi de mettre en évidence des cibles afin de prescrire des thérapies inhibant spécifiquement ces anomalies oncogéniques. La médecine de précision requiert ainsi la mise en place de plateformes de biologie moléculaire, ainsi que la participation de bio-informaticiens. Les décisions thérapeutiques sont prises dans des réunions de concertation multidisciplinaire d'un nouveau genre, appelées RCP moléculaire. Les anomalies génomiques tumorales sont triées pour permettre de guider les thérapies expérimentales qui paraissent plus adaptées.
Des études cliniques sont en cours pour tester si la détection plus large (et pas seulement limitée à certains gènes ou à certains cancers) des anomalies génomiques des cancers pourrait permettre de traiter de manière plus spécifique et plus efficace les patients. Dans cette revue, les auteurs décrivent quelques exemples d'initiatives mises en place pour le développement de ces essais de médecine de précision, en détaillant successivement les techniques de biologie moléculaire nécessaires, les études expérimentales et quelques résultats déjà obtenus.En ligne : http://www.jle.com/fr/revues/bic/e-docs/la_medecine_de_precision_en_oncologie_me [...] Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Modèles d’oncogenèse : un monde sans fin ? / Christian-Jacques Larsen in Bulletin du cancer, 6 (Juin 2013)
[article]
in Bulletin du cancer > 6 (Juin 2013) . - 555-560
Titre : Modèles d’oncogenèse : un monde sans fin ? Type de document : article de périodique Auteurs : Christian-Jacques Larsen, Auteur Article en page(s) : 555-560 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Cellules souches tumorales
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / génétique
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / métabolisme
[Thésaurus Mesh]Biologie
[Thésaurus Mesh]Épigenèse génétique
[Thésaurus Mesh]Épigénomique
[Thésaurus Mesh]OncogènesMots-clés : Cellules souches tumorales Résumé : Nos connaissances de la biologie des tumeurs ont bénéficié à la fin du XX e siècle de l’apport de la génétique (oncogènes, gènes suppresseurs de tumeur, anomalies chromosomiques, etc.) puis de la découverte des mécanismes épigénétiques complexes qui président à l’expression des gènes. D’autres acteurs ont acquis de l’importance et peuvent être pris en compte dans la recherche de nouvelles cibles thérapeutiques : le métabolisme énergétique des tumeurs, le microenvironnement tumoral, les cellules souches tumorales en tant que foyers de récurrence, et surtout, l’hétérogénéité intratumorale. La compréhension de ces nouveaux domaines de la biologie oncologique ne doit pas masquer la notion qu’une tumeur est une entité vivante qui, de ce fait, suit les règles de l’évolution darwinienne. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible OISO, traitement informatisé de la prise en charge en oncogénétique clinique / Céline Guien in Bulletin du cancer, Vol. 104, 7-8 (Juillet-Août 2017)
PermalinkUne vision élargie des modèles explicatifs de la biologie des cancers / Jean Benard
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