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Oncogènes
Genes whose gain-of-function alterations lead to NEOPLASTIC CELL TRANSFORMATION. They include, for example, genes for activators or stimulators of CELL PROLIFERATION such as growth factors, growth factor receptors, protein kinases, signal transducers, nuclear phosphoproteins, and transcription factors. A prefix of "v-" before oncogene symbols indicates oncogenes captured and transmitted by RETROVIRUSES; the prefix "c-" before the gene symbol of an oncogene indicates it is the cellular homolog (PROTO-ONCOGENES) of a v-oncogene.
Synonyme(s)
Gènes transformants; OncogèneRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Gènes tumoraux
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Proto-oncogènes
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Cancers de l'ovaire BRCA muté : consultation d'oncogénétique et prescription des inhibiteurs de PARP / Laurence Gladieff in Bulletin du cancer, vol. 104, 5/1 (Mai 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 5/1 (Mai 2017) . - p. S16-S23
Titre : Cancers de l'ovaire BRCA muté : consultation d'oncogénétique et prescription des inhibiteurs de PARP Type de document : article de périodique Auteurs : Laurence Gladieff ; Dominique Stoppa Lyonnet ; Alain Lortholary ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. S16-S23 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:consultation d'oncogénétique
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Olaparib
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Tumeur de haut grade
[Thésaurus HELB]Paramédical
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de l'ovaire:Tumeurs de l'ovaire / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA1
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA2
[Thésaurus Mesh]Gènes suppresseurs de tumeur
[Thésaurus Mesh]Oncogènes
[Thésaurus Mesh]RécidiveMots-clés : Tumeurs de l'ovaire / Traitement médicamenteux Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Gènes suppresseurs de tumeur Gène BRCA1 Gène BRCA2 Oncogènes Récidive Olaparib consultation d'oncogénétique mutation BRCA Résumé : L’arrivée des inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) dans le cancer de l’ovaire a conduit à modifier les circuits de la consultation d’oncogénétique. Toute recherche d’une altération constitutionnelle des gènes BReast Cancer1 (BRCA1) et BRCA2 doit être accompagnée d’une consultation d’oncogénétique. Elle est recommandée dès le diagnostic pour toute femme atteinte d’un carcinome de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine de haut grade, quels que soient l’âge au diagnostic et son histoire familiale. En cas de rechute platine sensible ou dans la perspective de l’inclusion dans un essai thérapeutique et en absence de recherche d’altération constitutionnelle préalable, la consultation d’oncogénétique est organisée selon un circuit rapide, et une analyse du statut BRCA somatique est réalisée en parallèle. À ce jour, l’olaparib est indiqué chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou d’une tumeur péritonéale primitive de haut grade séreux, avec mutation BRCA délétère (constitutionnelle ou somatique), et en rechute platine sensible, et en entretien après une nouvelle réponse à une chimiothérapie à base de sels de platine. L’indication d’un traitement d’entretien par olaparib peut être discutée pour les carcinomes de haut grade non séreux, si tous les autres critères sont réunis, après avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP). L’olaparib est prescrit en monothérapie, à débuter au plus tard 8 semaines après le dernier cycle de chimiothérapie, sous surveillance étroite, tenant compte de ses toxicités digestives et hématologiques. En ligne : https://doi.org/10.1016/S0007-4551(17)30158-3 Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Caractérisation génomique des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou : impact et enjeux pour la prise en charge thérapeutique / Esma Saada-Bouzid in Bulletin du cancer, vol. 105, 9 (Septembre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 9 (Septembre 2018) . - p. 820-829
Titre : Caractérisation génomique des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou : impact et enjeux pour la prise en charge thérapeutique Type de document : article de périodique Auteurs : Esma Saada-Bouzid ; Gérard Milano ; Juliette Thariat Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 820-829 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.05.011 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:C:Carcinome épidermoïde:Carcinome épidermoïde / génétique
[Thésaurus Mesh]:I:Infections à papillomavirus:Infections à papillomavirus / complications
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de la tête et du cou:Tumeurs de la tête et du cou / thérapie
[Thésaurus Mesh]Gènes suppresseurs de tumeur
[Thésaurus Mesh]Génomique
[Thésaurus Mesh]Oncogènes
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Carcinome épidermoïde de la tête et du couMots-clés : Génomique Tumeurs de la tête et du cou / thérapie Carcinome épidermoïde / génétique Infections à papillomavirus / complications Gènes suppresseurs de tumeur Oncogènes Résumé : Les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) sont les tumeurs les plus fréquentes de la sphère ORL. Les deux facteurs de risque principaux, tabac (±potentialisé par l’alcool) et infection par l’HPV, définissent deux entités aux caractéristiques anatomocliniques et génétiques distinctes. Les CETEC HPV positifs et non liés au tabac sont de meilleur pronostic, ont un profil génomique plutôt simple, des mutations des gènes de la voie des pi3kinase fréquentes et très peu/pas de mutations inactivatrices des gènes suppresseurs de tumeur. Les CETEC HPV négatifs et liés à l’exposition au tabac ont une complexité génomique plus importante et sont caractérisés par des mutations/délétions quasi obligatoires des gènes suppresseurs de tumeurs TP53 et CDKN2A et la survenue possible, mais plus rare, de mutations activatrices ou d’amplifications d’oncogènes qui codent pour des protéines qui régulent le cycle cellulaire ou des récepteurs de membrane à activité tyrosine kinase. Cette revue décrit les anomalies génétiques qui caractérisent les CETEC et discute la manière dont ces anomalies pourront être intégrées dans une approche thérapeutique. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible La médecine de précision en oncologie médicale / Olivier Trédan in bulletin infirmier du cancer, vol. 17, 2 (Avril-mai 2017)
[article]
in bulletin infirmier du cancer > vol. 17, 2 (Avril-mai 2017) . - p. 63-66
Titre : La médecine de précision en oncologie médicale Type de document : article de périodique Auteurs : Olivier Trédan ; Jean-Yves Blay Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 63-66 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / génétique
[Thésaurus Mesh]ADN tumoral
[Thésaurus Mesh]Génomique
[Thésaurus Mesh]Oncogènes
[Thésaurus Mesh]Oncologie médicale
[Thésaurus Mesh]Thérapie moléculaire cibléeMots-clés : ADN tumoral Thérapie moléculaire ciblée Génomique Tumeurs / génétique Oncogènes Oncologie médicale Résumé : La médecine de précision en cancérologie est basée sur l'identification d'anomalies moléculaires, c'est-à -dire de variants du génome des cellules tumorales. Grâce à des programmes de recherche avec séquençage de l'ADN des tumeurs, de nouvelles possibilités émergent. Cela permet à la fois d'établir de nouvelles classifications moléculaires pour les maladies, mais aussi de mettre en évidence des cibles afin de prescrire des thérapies inhibant spécifiquement ces anomalies oncogéniques. La médecine de précision requiert ainsi la mise en place de plateformes de biologie moléculaire, ainsi que la participation de bio-informaticiens. Les décisions thérapeutiques sont prises dans des réunions de concertation multidisciplinaire d'un nouveau genre, appelées RCP moléculaire. Les anomalies génomiques tumorales sont triées pour permettre de guider les thérapies expérimentales qui paraissent plus adaptées.
Des études cliniques sont en cours pour tester si la détection plus large (et pas seulement limitée à certains gènes ou à certains cancers) des anomalies génomiques des cancers pourrait permettre de traiter de manière plus spécifique et plus efficace les patients. Dans cette revue, les auteurs décrivent quelques exemples d'initiatives mises en place pour le développement de ces essais de médecine de précision, en détaillant successivement les techniques de biologie moléculaire nécessaires, les études expérimentales et quelques résultats déjà obtenus.En ligne : http://www.jle.com/fr/revues/bic/e-docs/la_medecine_de_precision_en_oncologie_me [...] Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Modèles d’oncogenèse : un monde sans fin ? / Christian-Jacques Larsen in Bulletin du cancer, 6 (Juin 2013)
[article]
in Bulletin du cancer > 6 (Juin 2013) . - 555-560
Titre : Modèles d’oncogenèse : un monde sans fin ? Type de document : article de périodique Auteurs : Christian-Jacques Larsen, Auteur Article en page(s) : 555-560 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Cellules souches tumorales
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / génétique
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / métabolisme
[Thésaurus Mesh]Biologie
[Thésaurus Mesh]Épigenèse génétique
[Thésaurus Mesh]Épigénomique
[Thésaurus Mesh]OncogènesMots-clés : Cellules souches tumorales Résumé : Nos connaissances de la biologie des tumeurs ont bénéficié à la fin du XX e siècle de l’apport de la génétique (oncogènes, gènes suppresseurs de tumeur, anomalies chromosomiques, etc.) puis de la découverte des mécanismes épigénétiques complexes qui président à l’expression des gènes. D’autres acteurs ont acquis de l’importance et peuvent être pris en compte dans la recherche de nouvelles cibles thérapeutiques : le métabolisme énergétique des tumeurs, le microenvironnement tumoral, les cellules souches tumorales en tant que foyers de récurrence, et surtout, l’hétérogénéité intratumorale. La compréhension de ces nouveaux domaines de la biologie oncologique ne doit pas masquer la notion qu’une tumeur est une entité vivante qui, de ce fait, suit les règles de l’évolution darwinienne. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible