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Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
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Chromosome Philadelphie / effets des médicaments et des substances chimiques
Chromosome Philadelphie / effets des radiations
Chromosome Philadelphie / effets des radiations
Chromosome Philadelphie
An aberrant form of human CHROMOSOME 22 characterized by translocation of the distal end of chromosome 9 from 9q34, to the long arm of chromosome 22 at 22q11. It is present in the bone marrow cells of 80 to 90 per cent of patients with chronic myelocytic leukemia (LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE).
Synonyme(s)
Chromosome Ph; Chromosome Ph 1; Chromosome Ph1; Chromosome de PhiladelphieRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Chromosomes humains de la paire 9
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Chromosomes humains de la paire 22
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Translocation génétique
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Historique de la leucémie myéloïde chronique : un paradigme de traitement du cancer / J.-M. Goldman in Bulletin du cancer, vol.101, 1 (Janvier 2014)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.101, 1 (Janvier 2014) . - 56-67
Titre : Historique de la leucémie myéloïde chronique : un paradigme de traitement du cancer Type de document : article de périodique Auteurs : J.-M. Goldman, Auteur Article en page(s) : 56-67 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:inhibiteurs de tyrosine kinase
[Thésaurus personnes/collectivités]Bennett, John Hughes
[Thésaurus personnes/collectivités]Virchow, Rupert
[Thésaurus Mesh]:L:Leucémie myéloïde:Leucémie myéloïde / histoire
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / thérapie
[Thésaurus Mesh]Chromosome Philadelphie
[Thésaurus Mesh]Interférons
[Thésaurus Mesh]Leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
[Thésaurus Mesh]Récepteurs à activité tyrosine kinase
[Thésaurus Mesh]Transplantation de cellules souches hématopoïétiquesMots-clés : inhibiteur de tyrosine kinase Résumé : En deux siècles, les avancées de la médecine et de la recherche médicale ont permis de comprendre les mécanismes physiopathologiques de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Cette hémopathie maligne est ainsi devenue un modèle essentiel de cancérogenèse dans lequel une lésion moléculaire unique, à l’origine de la prolifération cellulaire, a été identifiée. L’anomalie chromosomique correspondante fut d’abord mise en évidence par Nowell et Hungerford en 1960, puis la translocation réciproque t(9;22)(q34;q11) caractérisant le chromosome Philadelphie, et retrouvée dans les cellules leucémiques, fut identifiée par Rowley en 1973. À la fin du XX e siècle, l’apport de la biologie moléculaire fut déterminant pour cette pathologie en révélant l’existence du gène hybride BCR-ABL1, responsable de la traduction d’une protéine aberrante à forte activité tyrosine kinase. Cette protéine kinase dérégule les voies de signalisation contrôlant le cycle cellulaire normal des cellules hématopoïétiques primitives et leur survie et se trouve ainsi à l’origine de la LMC. Il « suffisait » alors de mettre au point un traitement ciblé adapté à cette lésion moléculaire. Les inhibiteurs de tyrosine kinase, par leur action inhibitrice très spécifique de BCR-ABL1, ont révolutionné la prise en charge de la maladie, permettant d’obtenir des taux de réponses hématologique, cytogénétique et moléculaire jamais observés, et ont amélioré remarquablement la survie en autorisant dans bien des cas une vie quasiment normale. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Les leucémies aiguës lymphoblastiques de l'adolescent et du jeune adulte : spécificités de la prise en charge / Nicolas Boissel in Bulletin du cancer, Vol. 104, 7-8 (Juillet-Août 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > Vol. 104, 7-8 (Juillet-Août 2017) . - p. 683-689
Titre : Les leucémies aiguës lymphoblastiques de l'adolescent et du jeune adulte : spécificités de la prise en charge Type de document : article de périodique Auteurs : Nicolas Boissel ; Stéphane Ducassou Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 683-689 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.03.002 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:L:Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T:Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T / Adolescent
[Thésaurus Mesh]Adolescent
[Thésaurus Mesh]Chromosome Philadelphie
[Thésaurus Mesh]Jeune adulte
[Thésaurus Mesh]Observance thérapeutique
[Thésaurus Mesh]Préservation de la fertilité
[Thésaurus Mesh]Taux de survie
[Thésaurus Mesh]Transition aux soins pour adultes
[Thésaurus Mesh]Transplantation de cellules souches hématopoïétiquesMots-clés : Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T / Adolescent Jeune adulte Adolescent Transition aux soins pour adultes Taux de survie Transplantation de cellules souches hématopoïétiques Chromosome philadelphie Préservation de la fertilité Observance thérapeutique Résumé : La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est l'une des premières formes de cancer pour laquelle s'est posée la question de la spécificité de la prise en charge des adolescents, puis de leurs aînés, les jeunes adultes. Après plusieurs dizaines d'années d'évolution de pratiques peu concertées, les hématologues adultes et pédiatres de nombreux pays ont mis en évidence que les attitudes thérapeutiques pédiatriques donnaient de meilleurs résultats en termes de risque de rechute et de survie que les protocoles adultes. Les protocoles d'inspiration pédiatrique se sont développés avec succès chez les jeunes adultes, permettant à la fois une nette amélioration de la survie mais également la diminution des indications d'allogreffe en première rémission complète. L'identification de nouvelles entités apparentées à la LAL à chromosome Philadelphie permet d'envisager l'association de la chimiothérapie à des thérapeutiques ciblées dans des formes résistantes de maladie. Comme dans les autres formes de cancer à cet âge, la prise en charge spécifique des AJA comprend l'évaluation du risque d'hypofertilité, de mauvaise observance du traitement et le suivi des effets secondaires au long cours. Une réflexion au sein d'équipes pluridisciplinaires spécifiques « AJA », permet, en fonction des caractéristiques psychosociales individuelles, de proposer les meilleures approches globales de soin. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Livre Erasme - périodiques Périodiques Disponible