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Protein-tyrosine kinases / antagonistes et inhibiteurs
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Cabozantinib : modalités d’action, efficacité et indications / Valérie Cochin in Bulletin du cancer, vol. 104, 5 (Mai 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 5 (Mai 2017) . - p. 393-401
Titre : Cabozantinib : modalités d’action, efficacité et indications Type de document : article de périodique Auteurs : Valérie Cochin ; Marine Gross-Goupil ; Alain Ravaud ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 393-401 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:P:Protein-tyrosine kinases:Protein-tyrosine kinases / antagonistes et inhibiteurs
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de la thyroïde:Tumeurs de la thyroïde / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Carcinome médullaire
[Thésaurus Mesh]Tumeurs de la thyroïde
[Thésaurus Mesh]Tumeurs du rein
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Cabozantinib
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Cancer médullaire de la thyroïdeMots-clés : Protein-tyrosine kinases / antagonistes et inhibiteurs Tumeurs de la thyroïde Carcinome médullaire Tumeurs du rein cancer médullaire de la thyroïde Cabozantinib Résumé : Le cabozantinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant spécifiquement trois récepteurs : VEGFR2, c-MET et RET. L’inhibition concomitante du VEGFR et de c-MET permet de contourner les résistances observées via la voie c-MET aux inhibiteurs de tyrosine kinase anti-VEGFR. Le cabozantinib a montré son efficacité dans les cancers médullaires de la thyroïde localement avancés ou métastatiques, progressifs et non résécables de l’adulte contre placebo avec une augmentation de la survie sans progression de 4 à 11,2 mois, bénéfice retrouvé chez les patients déjà traités par inhibiteur de tyrosine kinase et quel que soit le type de mutation RET permettant son autorisation de mise sur le marché (AMM). Le cabozantinib a également montré sa supériorité en 2e ligne dans le cancer du rein à cellules claires métastatique contre évérolimus avec une augmentation de la survie globale de 16,5 à 21,4 mois (p=0,00026). Le cabozantinib rejoint désormais l’arsenal thérapeutique du cancer du rein avec délivrance en officine hospitalière dans le cadre de l’AMM et de la thyroïde par l’inclusion dans des essais thérapeutiques en l’absence de remboursement actuel dans cette indication. Son profil de tolérance s’apparente à celui des anti-angiogéniques et justifie une prise en charge optimale et précoce des effets secondaires. En ligne : http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.03.013 Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Enjeux et écueils des thérapies ciblées orales en pratique clinique quotidienne : 5e journée de pharmacologie des anti-tumoraux / Sonia Zaibet in Bulletin du cancer, vol. 105, 11 (Novembre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 11 (Novembre 2018) . - p. 1102-1109
Titre : Enjeux et écueils des thérapies ciblées orales en pratique clinique quotidienne : 5e journée de pharmacologie des anti-tumoraux Type de document : article de périodique Auteurs : Sonia Zaibet ; Charles Vauchier ; Nihel Khoudour ; Matthieu Roulleaux Dugage ; Virgine Korb-Savoldelli ; Jerome Alexandre ; Benoit Blanchet ; Audrey Bellesoeur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1102-1109 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.08.005 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:P:Protein-tyrosine kinases:Protein-tyrosine kinases / antagonistes et inhibiteurs
[Thésaurus Mesh]Interactions médicamenteuses
[Thésaurus Mesh]Observance du traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Oncologie médicale
[Thésaurus Mesh]Thérapie moléculaire ciblée
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Médecine de précisionMots-clés : Thérapie moléculaire ciblée Médecine de précision Interactions médicamenteuses Protein-tyrosine kinases / antagonistes et inhibiteurs Adhésion au traitement médicamenteux Oncologie médicale Résumé : Les thérapies ciblées orales sont une classe de médicaments anti-tumoraux en pleine expansion. À l’issue d’essais cliniques menés sur des populations sélectionnées, ces molécules sont approuvées le plus souvent selon une posologie unique. Pourtant, elles présentent une grande variabilité pharmacocinétique inter et intra-individuelle, et un index thérapeutique étroit qui peuvent rendre leur prescription à risque chez les individus non sélectionnés de la pratique clinique quotidienne. La multiplication des thérapies ciblées à notre disposition doit conduire à prendre en compte de nouveaux enjeux qui concernent notamment la prescription chez les patients hors-norme, et les modalités d’adaptation posologique pour tenir compte des facteurs de vulnérabilité de ces individus, et parvenir à une prescription sécurisée et individualisée. D’autre part, nombre de ces thérapies sont métabolisées par le CYP 3A4, en faisant des traitements à risque élevé d’interactions médicamenteuses, non seulement avec les produits de la pharmacopée traditionnelle mais aussi avec les médecines alternatives et complémentaires, elles aussi en pleine expansion, mais souvent mal connues de l’oncologue. Enfin, la voie orale soulève la question de l’observance, dont l’évaluation doit désormais s’intégrer à la prise en charge. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Inhibiteurs de tyrosine kinase comme traitement adjuvant du cancer du rein : 1 versus 3 / Nicolas Penel in Bulletin du cancer, vol. 104, 9 (Septembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 9 (Septembre 2017) . - p. 705-706
Titre : Inhibiteurs de tyrosine kinase comme traitement adjuvant du cancer du rein : 1 versus 3 Type de document : article de périodique Auteurs : Nicolas Penel Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 705-706 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.06.015 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:P:Protein-tyrosine kinases:Protein-tyrosine kinases / antagonistes et inhibiteurs
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du rein:Tumeurs du rein / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Traitement médicamenteux adjuvantMots-clés : Protein-tyrosine kinases / antagonistes et inhibiteurs Tumeurs du rein / traitement médicamenteux Traitement médicamenteux adjuvant Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Toxicité hépatique des inhibiteurs des tyrosines kinases : mécanismes en cause et conséquences pratiques / Dominique Béchade in Bulletin du cancer, vol.105, 3 (Mars 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.105, 3 (Mars 2018) . - p. 290-298
Titre : Toxicité hépatique des inhibiteurs des tyrosines kinases : mécanismes en cause et conséquences pratiques Type de document : article de périodique Auteurs : Dominique Béchade ; Camille Chakiba ; Marie Desjardin ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 290-298 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.11.015
Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:P:Protein-tyrosine kinases:Protein-tyrosine kinases / antagonistes et inhibiteurs
[Thésaurus Mesh]Effets secondaires indésirables des médicaments
[Thésaurus Mesh]Lésions hépatiques dues aux substances
[Thésaurus Mesh]Surveillance pharmacologiqueMots-clés : Protein-tyrosine kinases / antagonistes et inhibiteurs Lésions hépatiques dues aux substances Effets secondaires indésirables des médicaments métabolites réactifs hépatotoxicité Résumé : Les inhibiteurs des tyrosines kinases (TKI) constituent un traitement ciblé des cancers. Les inhibiteurs des tyrosines kinases sont à l'origine d'une incidence variable d'effets secondaires hépatiques (5 à 25 %) qui peuvent se compliquer d'une atteinte hépatique sévère chez une minorité de patients si le traitement est poursuivi malgré une toxicité souvent non diagnostiquée. Ce risque justifie une prise en charge attentive des patients pour maintenir les bénéfices du traitement. Cette revue fait la synthèse des mécanismes variés de l'hépatotoxicité idiosyncrasique, la formation des métabolites réactifs et l'évolution vers la toxicité. Ces phénomènes dépendent des caractéristiques propres de chaque inhibiteur des tyrosines kinases et des facteurs de risque des patients, en particulier des particularités génétiques. Grâce à la meilleure compréhension des mécanismes conduisant à l'hépatotoxicité, plusieurs stratégies sont adoptées pour prévenir ou traiter cet effet secondaire des inhibiteurs des tyrosines kinases. Des recommandations concernant la surveillance de la biologie hépatique sont proposées et adaptées à chaque inhibiteur des tyrosines kinases. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible