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Gènes ras
Family of retrovirus-associated DNA sequences (ras) originally isolated from Harvey (H-ras, Ha-ras, rasH) and Kirsten (K-ras, Ki-ras, rasK) murine sarcoma viruses. Ras genes are widely conserved among animal species and sequences corresponding to both H-ras and K-ras genes have been detected in human, avian, murine, and non-vertebrate genomes. The closely related N-ras gene has been detected in human neuroblastoma and sarcoma cell lines. All genes of the family have a similar exon-intron structure and each encodes a p21 protein.
Synonyme(s)
Gène ras; Gènes ras (Retrovirus Associated Sequences); Gènes N-ras; Gène N-ras; Oncogène N-ras; Oncogènes N-ras; Oncogènes v-H-ras; Gènes v-Ha-ras; Gène v-Ha-ras; Oncogènes v-Ha-ras; Gènes v-K-ras; Gène v-K-ras; Oncogènes v-K-ras; Gènes v-Ki-ras; Gène v-Ki-ras; Oncogènes v-Ki-ras; Gènes c-H-ras; Gène c-H-ras; Proto-oncogènes c-H-ras; Proto-oncogène c-H-ras; Protooncogènes c-H-ras; Gènes c-Ha-ras; Gène c-Ha-ras; Oncogènes Ha-ras; Proto-oncogènes c-Ha-ras; Proto-oncogène c-Ha-ras; Protooncogènes c-Ha-ras; Gènes c-K-ras; Gène c-K-ras; Proto-oncogènes c-K-ras; Proto-oncogène c-K-ras; Protooncogènes c-K-ras; Gènes c-Ki-ras; Gène c-Ki-ras; Proto-oncogènes c-Ki-ras; Proto-oncogène c-Ki-ras; Protooncogènes c-Ki-ras; Gènes c-N-ras; Gène c-N-ras; Proto-oncogènes c-N-ras; Proto-oncogène c-N-ras; Protooncogènes c-N-ras; Gènes H-ras; Gène H-ras; Oncogènes H-ras; Gènes Ha-ras; Gène Ha-ras; Gènes K-ras; Gène K-ras; Oncogènes K-ras; Gènes Ki-ras; Gène Ki-ras; Oncogènes Ki-ras; Oncogène ras; Gènes v-H-ras; Gène v-H-rasRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Proto-oncogènes
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Analyse des mutations des gènes RAS par technique Cobas® au sein d'une structure de pathologie libérale : étude médico-économique et moléculaire comparative avec une plateforme labellisée INCa / Anne-Flore Albertini in Bulletin du cancer, Vol. 104, 7-8 (Juillet-Août 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > Vol. 104, 7-8 (Juillet-Août 2017) . - p. 662-674
Titre : Analyse des mutations des gènes RAS par technique Cobas® au sein d'une structure de pathologie libérale : étude médico-économique et moléculaire comparative avec une plateforme labellisée INCa Type de document : article de périodique Auteurs : Anne-Flore Albertini ; Delphine Raoux ; Frédéric Neumann ; Stéphane Rossat Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 662-674 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.05.005
Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:R:Récepteur du facteur de croissance épidermique:Récepteur du facteur de croissance épidermique / antagonistes et inhibiteurs
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / génétique
[Thésaurus Mesh]Agrément
[Thésaurus Mesh]Anatomopathologie moléculaire
[Thésaurus Mesh]Gènes ras
[Thésaurus Mesh]Secteur privé
[Thésaurus Mesh]Services de laboratoire d'analyses médicalesMots-clés : Anatomopathologie moléculaire Gènes ras Récepteur du facteur de croissance épidermique / antagonistes et inhibiteurs Tumeurs / Génétique Agrément Services de laboratoire d'analyses médicales Secteur privé Résumé : En France, la détermination du statut mutationnel des gènes RAS à visée prédictive de réponse aux traitements ciblés anti-EGFR est réalisée par les plateformes de génétique moléculaire des cancers créées par l'Institut national du cancer. Cette étude vise à démontrer la faisabilité de ces analyses par une structure libérale de pathologie (MEDIPATH) dans des conditions d'accréditation. Nous avons étudié rétrospectivement le statut mutationnel des gènes KRAS et NRAS dans 163 cas de cancer colorectal métastatique par technique Cobas®. Nous avons comparé nos résultats à ceux obtenus prospectivement par pyroséquençage et discrimination allélique par le laboratoire de génétique des tumeurs solides du CHU de Nice, (plateforme PACA-EST). Les résultats des deux séries étaient concordants : corrélation positive de 98,7 % ; corrélation négative de 93,1 % ; corrélation globale de 95,7 % (Kappa = 0,92). Nous avons analysé le coût de revient d'un test. Cette étude démontre la faisabilité des analyses moléculaires dans une structure libérale. Cette pratique nécessitant un niveau élevé de garantie, son accréditation selon la norme NF-EN-ISO15189 est indispensable. La réalisation d'analyses moléculaires dans ce contexte permet d'éviter les étapes d'acheminements du prélèvement et du résultat, entre le laboratoire de pathologie et la plateforme, ce qui permet de réduire le délai global de rendu du résultat. En conclusion, le transfert de certaines analyses des plateformes vers des structures libérales permettrait aux plateformes d'être déchargées d'une partie d'analyses courantes, validées et de pouvoir consacrer leurs efforts au développement de nouvelles analyses continuellement requises pour l'accès à la médecine personnalisée. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Livre Erasme - périodiques Périodiques Disponible