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Thésaurus Mesh
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Sarcoïdose
An idiopathic systemic inflammatory granulomatous disorder comprised of epithelioid and multinucleated giant cells with little necrosis. It usually invades the lungs with fibrosis and may also involve lymph nodes, skin, liver, spleen, eyes, phalangeal bones, and parotid glands.
Synonyme(s)
Lymphogranulomatose bénigne; Maladie de Besnier-Boeck-SchaumannRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Syndromes lymphoprolifératifs
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Uvéoparotidite
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Sarcoïdose pulmonaire
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Le carcinome cutané à cellules de Merkel : une tumeur rare et redoutable du sujet âgé / Marie Mathieu in La revue de gériatrie, vol. 43, 1 (Janvier 2018)
[article]
in La revue de gériatrie > vol. 43, 1 (Janvier 2018) . - p. 49-53
Titre : Le carcinome cutané à cellules de Merkel : une tumeur rare et redoutable du sujet âgé Type de document : article de périodique Auteurs : Marie Mathieu ; Lucie Peuvrel ; Cindy Devis ; Benjamin Gaborit ; Laure de Decker ; Gilles Berrut ; Pascal Chevalet Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 49-53 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Carcinome à cellules de Merkel
[Thésaurus Mesh]Immunosuppression thérapeutique
[Thésaurus Mesh]Rayons ultraviolets
[Thésaurus Mesh]Sarcoïdose
[Thésaurus Mesh]Sujet âgéRésumé : Introduction : Le carcinome à cellules de Merkel est un carcinome neuroendocrine cutané primitif rare et de mauvais pronostic affectant principalement les sujets âgés.
Observation : Un patient de 81 ans était hospitalisé pour un syndrome confusionnel brutal, une paralysie faciale, une polyneuropathie, une uvéite. Une neurosarcoïdose était évoquée, avec une très bonne réponse clinique sous corticothérapie à la dose de 1 mg/kg/j. Trois mois après l’initiation de la corticothérapie, un nodule violacé du flanc droit apparaissait, d’évolution rapide, associé à une adénopathie axillaire. La biopsie cutanée concluait à un carcinome à cellules de Merkel. Il était programmé une exérèse chirurgicale du primitif cutané avec curage axillaire droit, puis une radiothérapie adjuvante. Malheureusement, à un mois du diagnostic, le patient présentait une évolution cutanée et ganglionnaire à distance, ne permettant plus de réaliser une chirurgie complète. Seule la lésion primitive était opérée. Le patient débutait un traitement par imatinib (Glivec®). L’évolution restait défavorable avec une dissémination diffuse ganglionnaire, musculaire et cutanée, après 2 mois de traitement. Une radiothérapie palliative améliorait l’aspect des principales lésions cutanées. Le patient décédait 10 mois après le diagnostic initial.
Discussion : Le carcinome à cellules de Merkel est une tumeur cutanée rare, à pronostic réservé, qui survient principalement chez le sujet âgé, ayant pour facteur favorisant l’exposition aux UV et l’immunodépression. Le traitement est essentiellement chirurgical. Au stade métastatique, des traitements systémiques à visée palliative sont possibles mais mal codifiés.
Conclusion : Le carcinome à cellules de Merkel est une tumeur cutanée rare et agressive du sujet âgé, nécessitant des soins urgents.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Case Report: Multiple Ocular Manifestations Assisted in the Diagnosis of Systemic Sarcoidosis / Miao-Miao Zhu in OVS : Optometry & Vision Science, vol. 99, 07 (Juillet 2022)
[article]
in OVS : Optometry & Vision Science > vol. 99, 07 (Juillet 2022)
Titre : Case Report: Multiple Ocular Manifestations Assisted in the Diagnosis of Systemic Sarcoidosis Type de document : article de périodique Auteurs : Miao-Miao Zhu ; Xiao-qun Ba ; Lan Liu Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:S:Sarcoïdose:Sarcoïdose / diagnostic
[Thésaurus Mesh]Oeil
[Thésaurus Mesh]Sarcoïdose
[Thésaurus Mesh]Signes et symptômesMots-clés : sarcoïdose oculaire Résumé : SIGNIFICANCE: Sarcoidosis is a variable, multisystem granulomatous disease, which can affect many organs including the lungs, lymph nodes, and eyes. It is difficult to differentiate sarcoidosis and tuberculosis because of their similar clinical and pathological features. PURPOSE: This study aimed to describe a sarcoidosis case with typical ocular and systemic manifestations combined with suspected tuberculosis infection. CASE REPORT: A 30-year-old Chinese man, initially diagnosed with tuberculosis, presented with typical ocular sarcoidosis during antituberculosis therapy. The ocular surface, anterior chamber, anterior chamber angle, ciliary body, vitreous, optic disc, and lacrimal gland of the patient all exhibited manifestations of sarcoidosis, although optic disc involvement has rarely been reported. Typical ocular sarcoidosis manifestations and positive responses to corticosteroid therapy of the patient helped us reach the diagnosis of systemic sarcoidosis. The patient was followed up for 48 months and showed significant improvement of miliary nodules and lymph nodes in both lungs. However, the appearance of uveitis in the right eye persisted because of nonadherence to steroid treatment. CONCLUSIONS: This case shows the importance of ophthalmic evaluation in the diagnosis and management of sarcoidosis and supports a possible role of Mycobacterium tuberculosis in the pathogenesis of sarcoidosis. Note de contenu : Miao-Miao Zhu, MD, PhD,1 Xiao-qun Ba, MD,2 and Lan Liu, MD, PhD1
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Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Case Series: Tattoo-associated Uveitis / Aaron S. Peterson in OVS : Optometry & Vision Science, vol. 99, 04 (Avril 2022)
[article]
in OVS : Optometry & Vision Science > vol. 99, 04 (Avril 2022)
Titre : Case Series: Tattoo-associated Uveitis Type de document : article de périodique Auteurs : Aaron S. Peterson ; Anthony W. Patterson Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:étiologie
[Thésaurus Mesh]Hypersensibilité
[Thésaurus Mesh]Sarcoïdose
[Thésaurus Mesh]Tatouage
[Thésaurus Mesh]UvéiteRésumé : SIGNIFICANCE: Tattoo-associated uveitis describes simultaneous tattoo inflammation and uveitis. Multiple cases
exist in the literature related to systemic sarcoidosis or a delayed hypersensitivity reaction; however, there is no consensus on etiology. Clinicians should consider new tattoos as an associated factor for patients presenting with a
new uveitis.
PURPOSE: In this retrospective review case series, two African American men with simultaneous tattoo inflammation and bilateral anterior uveitis were examined. Systemic sarcoidosis was suspected as the leading differential in
both cases; however, laboratory evidence and imaging did not confirm a sarcoidosis diagnosis. Both patients were
therefore suspected to have tattoo-associated uveitis.
CASE REPORTS: Acute anterior uveitis was diagnosed in 24- and 42-year-old African American men who presented with bilateral uveitis and inflammation of tattoos received greater than 1 year before the onset of symptoms.
One patient presented with granulomatous ocular signs, whereas the other did not. Both patients received skin biopsies of their tattoos confirming noncaseating granulomas. Both patients had unremarkable radiological chest
scans and were treated with topical and oral corticosteroids but only had complete inflammatory resolution after
removal of their tattoos. After tattoo removal, neither patient experienced recurrent inflammation.
CONCLUSIONS: Simultaneous tattoo granuloma and uveitis is well supported by literature evidence. It is
suspected that both patients either had a localized sarcoidosis reaction or had tattoo-associated uveitis due to a
delayed-type hypersensitivity reaction caused by an unknown antigen in the tattoo ink.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Phénotypes sévères de la sarcoïdose : localisations non respiratoires / Catherine Chapelon-Abric in La revue du praticien, vol.58, 10 (Mai 2008)
[article]
in La revue du praticien > vol.58, 10 (Mai 2008) . - 1077-1080
Titre : Phénotypes sévères de la sarcoïdose : localisations non respiratoires Type de document : article de périodique Auteurs : Catherine Chapelon-Abric, Auteur Article en page(s) : 1077-1080 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Phénotype
[Thésaurus Mesh]SarcoïdosePermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité pra Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible
[article]
in La revue du praticien > vol. 69, 1 (Janvier 2019) . - p. 83-95
Titre : Sarcoïdose Type de document : article de périodique Auteurs : Florence Jeny, 1 ; Dominique Valeyre, 1 Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 83-95 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:S:Sarcoïdose:Sarcoïdose / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:S:Sarcoïdose:Sarcoïdose / épidémiologie
[Thésaurus Mesh]Sarcoïdose
[Thésaurus Mesh]Sarcoïdose pulmonaire
[Thésaurus Mesh]Signes et symptômes
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Neurosarcoïdose
[Thésaurus HELB]:Paramédical:sarcoïdose cardiaqueMots-clés : Sarcoïdose / épidémiologie Sarcoïdose / diagnostic Sarcoïdose pulmonaire Signes et symptômes sarcoïdose cardiaque neurosarcoïdose syndrome parasarcoïdien Résumé : La sarcoïdose est une maladie rare, de type granulomatose systémique de cause inconnue touchant presque constamment le poumon et le système lymphatique. Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique peuvent être difficiles du fait de la diversité de ses présentations cliniques, du retentissement et de l’évolution de la maladie. Les objectifs du clinicien sont de ne pas manquer les formes avec dysfonction d’un organe pouvant mettre en jeu le pronostic vital (atteinte pulmonaire, cardiaque) ou fonctionnel (formes neurologique, ophtalmique, rénale), qualifiées de « dangereuses » mais aussi d’évaluer et prendre en charge les signes d’inconfort persistants, qui peuvent retentir sévèrement sur la qualité de vie des patients. Le traitement de la sarcoïdose n’est pas systématique mais, si nécessaire, les corticoïdes, aux effets indésirables notables, sont à donner en première intention. Les traitements de deuxième et de troisième ligne sont respectivement les immunosuppresseurs et les anti-tumor necrosis factor alpha. Affiliation auteur(s) : 1- AP-HP, service de pneumologie, hôpital Avicenne, Bobigny, France EA2363, «Hypoxieet Poumon»,Paris-13 SMBH, Bobigny, France Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Sarcoïdose / Dominique Valeyre in La revue du praticien, vol.59, 9 (Novembre 2009)
Permalink