A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
> G > Goitre ovarien
Goitre ovarien
A rare teratoid tumor of the ovary composed almost entirely of thyroid tissue, with large follicles containing abundant colloid. Occasionally there are symptoms of hyperthyroidism. 5-10% of struma ovarii become malignant, the only absolute criterion for which is the presence of metastasis. (Dorland, 27th ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Synonyme(s)
Struma ovariiRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Tératome
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Cancer thyroïdien sur struma ovarii : généralités et principes de prise en charge / Coriolan Lebreton in Bulletin du cancer, vol.105, 3 (Mars 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.105, 3 (Mars 2018) . - p. 281-289
Titre : Cancer thyroïdien sur struma ovarii : généralités et principes de prise en charge Type de document : article de périodique Auteurs : Coriolan Lebreton ; Abir Al Ghuzlan ; Anne Floquet ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 281-289 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.11.014
Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Goitre ovarien
[Thésaurus Mesh]TératomeMots-clés : Goitre ovarien Tératome tératome ovarien carcinome thyroïdien sur struma ovarii Résumé : Le cancer thyroïdien sur struma ovarii (CTSO) est une tumeur rare de l'ovaire, de type tératome mature dégénéré monodermique. De découverte le plus souvent fortuite, il représente 0,01 % des tumeurs ovariennes et 5 à 10 % des struma ovarii. Le diagnostic est histologique suite à une chirurgie pelvienne, l'imagerie ne permettant pas de trancher formellement sur le caractère malin du tératome. Faute de consensus, la prise en charge thérapeutique doit être validée en réunion de concertation pluridisciplinaire spécialisée après relecture anatomopathologique par un centre expert Institut National du Cancer (INCa) et déclaration dans le registre des tumeurs rares. Le premier traitement est chirurgical par voie cœlioscopique dans la plupart des cas. Dans l'optique d'une préservation de la fertilité, en l'absence de tumeur bilatérale, le traitement de choix est une kystectomie ou une salpingo-ovariectomie unilatérale, complétée par une exploration abdominale. En fonction du risque de maladie résiduelle ou dans les formes métastatiques, un traitement adjuvant par irathérapie à l'iode 131 après thyroïdectomie peut être proposé. Dans les cas exceptionnels de formes agressives réfractaires à l'iode, non opérables ou métastatiques, progressives, l'utilisation d'un traitement par voie générale de type antiangiogénique (analogues à ceux utilisés dans les carcinomes thyroïdiens) est parfois proposée. Il n'y a pas de standard dans le suivi de ces patientes. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible