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Thésaurus Mesh
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Histiocytose sinusale cytophagique
Benign, non-Langerhans-cell, histiocytic proliferative disorder that primarily affects the lymph nodes. It is often referred to as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy.
Synonyme(s)
Histiocytose sinusale; Maladie de Destombes; Maladie de Destombes-Rosaï-Dorfman; Maladie de Rosai; Maladie de Rosai-Dorfman; Syndrome de Destombes-Rosaï-DorfmanRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Histiocytose non langerhansienne
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Une maladie de Rosai-Dorfman intracrânienne mimant des méningiomes multiples. / C. Joubert in Revue médicale de Bruxelles, vol.34, 2 (Mars 2013)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol.34, 2 (Mars 2013) . - 112-114
Titre : Une maladie de Rosai-Dorfman intracrânienne mimant des méningiomes multiples. Type de document : article de périodique Auteurs : C. Joubert, Auteur ; Arnaud Dagain, Auteur ; A. Faivre, Auteur Article en page(s) : 112-114 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Histiocytose sinusale cytophagique
[Thésaurus Mesh]MéningiomeRésumé : Un homme de 38 ans, ayant bénéficié de l’exérèse complète d’un schwannome olfactif, avec une évolution clinique favorable et une absence de récidive radiologique, présentait à nouveau, 7 ans après, des céphalées associées à un syndrome frontal. L’IRM cérébrale montrait de multiples lésions intracrâniennes extra-axiales, disséminées, pluricentimétriques, faisant évoquer des méningiomes. La stratégie chirurgicale consistait en l’exérèse première des lésions les plus symptomatiques. L’examen anatomopathologique conclut au diagnostic de maladie de Rosai-Dorfman (MRD) intracrânienne, après réalisation de tests immunohistochimiques complémentaires. L’évolution demeurait favorable 6 mois après exérèse de l’ensemble des lésions. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Rosai-Dorfman Disease of the Talus in a Child: A Case Report / Erhan Okay in Journal of the American Podiatric Medical Association, vol. 111, 01 (Janvier-février 2021)
[article]
in Journal of the American Podiatric Medical Association > vol. 111, 01 (Janvier-février 2021)
Titre : Rosai-Dorfman Disease of the Talus in a Child: A Case Report Type de document : article de périodique Auteurs : Erhan Okay ; Yavuz Yıldız ; Tarık Sarı ; Ayse Nur Toksoz Yildirim ; Korhan Ozkan Année de publication : 2021 Langues : Anglais (eng) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:lesion osseuse
[Thésaurus Mesh]:H:Histiocytose sinusale cytophagique:Histiocytose sinusale cytophagique / chirurgie
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Histiocytose sinusale cytophagique
[Thésaurus Mesh]Maladies osseuses
[Thésaurus Mesh]Talus
[Thésaurus Mesh]Transplantation osseuseRésumé : Background: Primary Rosai-Dorfman disease of bone is a rare disorder. Radiologic and clinical evaluation is insufficient in differentiating malignancy from these lesions. Methods: We present a talar lesion in a 17-month-old boy who presented with deterioration in gait pattern, limping, pain, and swelling of the left ankle of 4-months’ duration. Curettage and demineralized bone matrix grafting were performed. Results: At 1 year after surgery, complete clinical and radiological healing was obtained. Conclusions: Primary RDD of bone may present a diagnostic challenge. The condition must be included in the differential diagnosis of lytic or lucent lesions of the skeleton. Curettage and grafting provide satisfactory outcomes in talar RDD lesion in the pediatric age group Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire