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Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
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Fibromatose agressive
A childhood counterpart of abdominal or extra-abdominal desmoid tumors, characterized by firm subcutaneous nodules that grow rapidly in any part of the body but do not metastasize. The adult form of abdominal fibromatosis is FIBROMATOSIS, ABDOMINAL. (Stedman, 25th ed)
Synonyme(s)
Desmome; Fibrome desmoïde; Tumeur desmoïdeRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Fibrome
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Desmoid Tumors of the Foot: A Retrospective Study of Four Patients / Hans R. Dürr in Journal of the American Podiatric Medical Association, vol. 110, 06 (Novembre-décembre 2020)
[article]
in Journal of the American Podiatric Medical Association > vol. 110, 06 (Novembre-décembre 2020)
Titre : Desmoid Tumors of the Foot: A Retrospective Study of Four Patients Type de document : article de périodique Auteurs : Hans R. Dürr ; Laura Wirth ; Andrea Baur-Melnyk ; Thomas Knösel ; Falk Roeder Année de publication : 2020 Langues : Anglais (eng) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Diagnostic
[Thésaurus Mesh]Fibromatose agressive
[Thésaurus Mesh]Pied
[Thésaurus Type de publication]Présentations de casRésumé :
Background
Desmoid-type fibromatosis (DF) is an aggressive (myo)fibroblastic neoplasm with an infiltrative growth pattern and a tendency for local recurrence. It is rarely seen at the foot. The aim of this retrospective study was to analyze clinical presentation, therapy, and outcomes in a consecutive series of four patients with DF at the foot.
Methods
From 1994 to 2014, four patients had been surgically treated. The resection margin was marginal or even intralesional in all. One patient already had local recurrence at first presentation. The end point was either local recurrence or progression of residual disease.
Results
The mean patient age was 27 years. In one patient, marginal excision healed the disease. In another patient, local recurrence after marginal resection necessitated distal phalanx amputation. Two other patients showed stable disease after either adjuvant radiotherapy or treatment with nonsteroidal anti-inflammatory drugs and tamoxifen.
Conclusions
If surgery is necessary, operative margins are less important than keeping function for the patient. Radiotherapy might be an option to avoid major amputation. The role of adjuvant radiotherapy is controversially discussed. A watchful wait-and-see policy seems to be justified by the published data but may be difficult for DF at the foot.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Fibrome desmoplastique du tibia proximal révélé par une fracture pathologique : un cas rare / A. El Ibrahimi in Journal de traumatologie du sport, vol.26, 2 (Juin 2009)
[article]
in Journal de traumatologie du sport > vol.26, 2 (Juin 2009) . - 99-102
Titre : Fibrome desmoplastique du tibia proximal révélé par une fracture pathologique : un cas rare Type de document : article de périodique Auteurs : A. El Ibrahimi, Auteur ; T. Harmouche, Auteur ; B. Chbani, Auteur Article en page(s) : 99-102 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:cimentosplasie
[Thésaurus HELB]:Paramédical:fibrome desmoïde
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Fracture pathologique
[Thésaurus Mesh]Curetage
[Thésaurus Mesh]Fibromatose agressive
[Thésaurus Mesh]Fractures spontanées
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[Thésaurus Mesh]RécidiveMots-clés : fibrome desmoïde Fracture pathologique cimentosplasie récidive Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Les pathologies bénignes mammaires / Florence Coussy
contenu dans Le sein : du normal au pathologique : État de l'art / Marc Espie
Titre : Les pathologies bénignes mammaires Type de document : Chapitre d'ouvrage Auteurs : Florence Coussy, Auteur ; Bertrand Tournant, Auteur Pages : p. 144-156 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Adénofibrome
[Thésaurus Mesh]Anatomopathologie
[Thésaurus Mesh]Fibromatose agressive
[Thésaurus Mesh]Mammographie
[Thésaurus Mesh]Papillome
[Thésaurus Mesh]Stéatonécrose
[Thésaurus Mesh]Tumeur phyllode
[Thésaurus Mesh]Tumeurs du seinMots-clés : Maladie fibrokystique centre prolifératif d'Aschoff fibromatose maladie de Mondor hyperplasie stromale pseudoangiomateuse nodulaire (pash) Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité C21/ESP/SE Livre Erasme - secteur C clinique C21 - Appareil génital / gynécologie Disponible Les tumeurs desmoïdes en pédiatrie : état des connaissances actuelles / Caroline Oudot in Bulletin du cancer, 5 (Mai 2013)
[article]
in Bulletin du cancer > 5 (Mai 2013) . - 518-528
Titre : Les tumeurs desmoïdes en pédiatrie : état des connaissances actuelles Type de document : article de périodique Auteurs : Caroline Oudot, Auteur Article en page(s) : 518-528 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Fibromatose agressive
[Thésaurus Mesh]Gènes APC
[Thésaurus Mesh]Polypose adénomateuse colique
[Thésaurus Mesh]Syndrome de GardnerRésumé : La tumeur desmoïde (TD) ou fibromatose agressive est une tumeur des tissus mous survenant à tout âge, principalement chez l’adulte jeune et plus rarement chez l’enfant. Elle se développe à partir des tissus de soutien et des aponévroses. C’est une tumeur d’aspect bénin, qui ne donne pas de métastases mais qui est souvent localement agressive. Son incidence, tous âges compris, est de 2 à 4 par million d’habitants. Si la plupart des cas sont sporadiques et d’étiologie inconnue, 2 % sont d’origine génétique, par mutation du gène APC, et entrent dans le cadre du syndrome de Gardner associé à la polypose adénomateuse familiale (PAF). L’évolution des TD en pédiatrie est imprévisible et semblable à celle des adultes, avec une importante tendance à la récidive locale. Les idées sur la prise en charge thérapeutique ont beaucoup évolué avec le temps et l’expérience acquise dans cette maladie. Actuellement en première intention, une surveillance simple est préférée à la chirurgie en l’absence de symptômes ou de progression rapide. Cette dernière est exceptionnellement complète du fait de l’envahissement local et peut même être associée à une poussée de la maladie. En cas de progression, les traitements médicamenteux sont de plus en plus souvent envisagés avec pour objectif la stabilisation prolongée de la maladie. La radiothérapie ne sera qu’exceptionnellement envisagée pour cette pathologie bénigne du fait des séquelles induites à long terme, en particuliers chez les enfants n’ayant pas fini leur croissance. Les auteurs font le point sur les données actuelles de cette pathologie en pédiatrie. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible