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Accès à l'information
Individual's rights to obtain and use information collected or generated by others.
The Freedom of Information Act, passed in 1966, provides the public and industry a means of acquiring information about Federal Government activities.
The Freedom of Information Act, passed in 1966, provides the public and industry a means of acquiring information about Federal Government activities.
Synonyme(s)
Accès public à l'information; Libre accès à l'information; Requêtes en vertu de la loi américaine sur la liberté d'accès à l'information; Requêtes en vertu de la FOIA; Requêtes en vertu de la loi américaine sur la liberté d'informationRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Vie privée
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Communication
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Édition
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Accès du patient au dossier médical
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Acceptance of a Pre-visit Intervention to Engage African American Glaucoma Patients during Visits / Betsy Sleath in OVS : Optometry & Vision Science, vol. 99, 12 (Décembre 2022)
[article]
in OVS : Optometry & Vision Science > vol. 99, 12 (Décembre 2022)
Titre : Acceptance of a Pre-visit Intervention to Engage African American Glaucoma Patients during Visits Type de document : article de périodique Auteurs : Betsy Sleath ; Delesha Carpenter ; Davis Scott A. ; Donald L. Budenz ; Kelly W. Muir ; Maria S. Romero ; Charles Lee ; Gail Tudor ; Nacire Garcia ; Abena A. Adjei ; Alan L. Robin Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:G:Glaucome:Glaucome / chirurgie
[Thésaurus Mesh]:G:Glaucome:Glaucome / thérapie
[Thésaurus Mesh]Accès à l'information
[Thésaurus Mesh]Afro-Américains
[Thésaurus Mesh]Collecte de données
[Thésaurus Mesh]Éducation du patient comme sujet
[Thésaurus Mesh]Glaucome
[Thésaurus Mesh]Ophtalmologie
[Thésaurus Mesh]Période préopératoire
[Thésaurus Mesh]QuestionnairesRésumé : SIGNIFICANCE: The glaucoma question prompt list/video intervention was well received by patients. Eighty-seven percent of patients recommended that other patients should watch the educational video before their visits, and 89% said that other patients should complete the question prompt list before visits. PURPOSE: The objectives of this study were to (a) describe patient feedback on a glaucoma question prompt list/ video intervention designed to motivate African American patients to be more engaged during visits and (b) examine patient demographics associated with acceptance of the intervention. METHODS: We are conducting a randomized controlled trial of a glaucoma question prompt list/video intervention. African American patients with glaucoma were enrolled and assigned to a control group or an intervention group where they watched a video emphasizing the importance of asking questions and received a prompt list to complete before visits. All patients were interviewed after visits and are being followed up for 12 months. RESULTS: One hundred eighty-nine African American patients with glaucoma were enrolled into the larger trial. Of the 93 patients randomized to the intervention group, 89% said that patients should complete the prompt lists before visits, and 87% recommended that patients should watch the video before visits. Older patients were significantly less likely to believe that other patients should watch the video before their visits (t = −3.7, P = .04). Patients with fewer years of education were significantly more likely to rate the video as being more useful than patients with more years of education (Pearson correlation, −0.27; P = .01). Patients who reported being less adherent on the visual analog scale were more likely to rate the video as being more useful (Pearson correlation, −0.23; P = .03). CONCLUSIONS: This study demonstrates that the question prompt list/video was accepted by the majority of African American patients who received the intervention Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Le devoir d’information du professionnel de santé / Dorothée Dibie-Krajcman in La revue sage-femme, vol.10, 02 (Avril 2011)
[article]
in La revue sage-femme > vol.10, 02 (Avril 2011) . - 81-84
Titre : Le devoir d’information du professionnel de santé Type de document : article de périodique Auteurs : Dorothée Dibie-Krajcman, Auteur Article en page(s) : 81-84 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:information du patient /législation et jurisprudence
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Consentement éclairé /législation et jurisprudence
[Thésaurus Mesh]Accès à l'information
[Thésaurus Mesh]Droits des patientsMots-clés : information du patient /législation et jurisprudence Résumé : « Le médecin doit s’efforcer d’obtenir l’exécution du traitement » (Code de déontologie médicale, décret du 28 novembre 1955.) « La volonté du malade doit toujours être respectée dans toute la mesure du possible » (Code de déontologie médicale, décret du 28 juin 1979.) « Le consentement de la personne examinée ou soignée doit être recherché dans tous les cas » (Code de déontologie médicale, décret du 6 septembre 1995). (actuellement en vigueur.) Les modifications de la rédaction du Code de déontologie médicale illustrent, on ne peut mieux, l’évolution de la place du patient dans la relation médicale et par-là même de son consentement. Initialement taisant, soumis à la sagesse du médecin, le voici acteur principal, décisionnaire éclairé par le savoir du professionnel de santé. Telle est également la conception légale de la relation médicale : « toute personne prend, avec le professionnel de santé et compte tenu des informations et des préconisations qu’il lui fournit, les décisions concernant sa santé. Le médecin doit respecter la volonté de la personne après l’avoir informée des conséquences de ses choix » précise l’article L. 1111-4 du Code de la santé publique. Le professionnel de santé, – médecin, sage-femme – doit ainsi fournir au patient l’information nécessaire à la prise d’une décision libre et éclairée. C’est à la fois un droit du patient 1 « Toute personne a le droit d’être informée sur son état de santé » (article L. 1111-2 du Code de la santé publique). , un devoir déontologique du praticien et une obligation légalement définie dont les juges sanctionnent le non-respect. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Diabète et nouveaux médias / Laurent Crenier in DIALOGUE, vol. 63, 2 (mars - avril 2020)
[article]
in DIALOGUE > vol. 63, 2 (mars - avril 2020) . - p. 4-5
Titre : Diabète et nouveaux médias Type de document : article de périodique Auteurs : Laurent Crenier Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 4-5 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:évaluation des risques
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Site internet
[Thésaurus Mesh]Accès à l'information
[Thésaurus Mesh]Diabète
[Thésaurus Mesh]Médias sociauxPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité D Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Les documentalistes comme partenaire dans la prise en charge des patients en fin de vie / Caroline Tête in Médecine palliative, vol. 19, 1 (Janvier 2020)
[article]
in Médecine palliative > vol. 19, 1 (Janvier 2020) . - p. 3-6
Titre : Les documentalistes comme partenaire dans la prise en charge des patients en fin de vie Type de document : article de périodique Auteurs : Caroline Tête Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 3-6 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Accès à l'information
[Thésaurus Mesh]Accompagnement de la fin de la vie
[Thésaurus Mesh]Bibliothécaire
[Thésaurus Mesh]Bibliothèques d'hôpitaux
[Thésaurus Mesh]Communication
[Thésaurus Mesh]Malades en phase terminale
[Thésaurus Mesh]Relations entre professionnels de santé et patients
[Thésaurus Mesh]Rôle professionnel
[Thésaurus Mesh]Services de bibliothèque
[Thésaurus Mesh]Soins palliatifs
[Thésaurus Mesh]Soins terminaux
[Thésaurus HELB]:Paramédical:clinical librarian servicesMots-clés : Malades en phase terminale Services de bibliothèque Bibliothécaire Rôle professionnel Bibliothèques d'hôpitaux Relations entre professionnels de santé et patients Soins terminaux Soins palliatifs Accès à l'information Communication Accompagnement de la fin de la vie clinical librarian services Résumé : Les documentalistes sont des professionnels que les équipes soignantes croisent essentiellement au cours de leur formation initiale et de leur formation continue. Dans l’intervalle, au cours de leur carrière, les professionnels de santé voient peu de liens possibles à entretenir avec les documentalistes. Or, ceux-ci, grâce à leur analyse de l’information en soins palliatifs, sont une excellente ressource, tant pour les professionnels de santé que pour les patients. Cet article a pour objectif de décrire les bénéfices que peuvent tirer et les patients et les soignants d’une collaboration impliquant les documentalistes. Des pistes de réflexion sur des liens possibles sont également discutées. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier « Documentation et pratiques documentaires en soins palliatifs" Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité M Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Le droit d'accès / Spp Intégration Sociale in L'observatoire, 100 (Octobre 2019)
[article]
in L'observatoire > 100 (Octobre 2019) . - p. 50
Titre : Le droit d'accès Type de document : article de périodique Auteurs : Spp Intégration Sociale, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 50 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Assistant social:aide sociale et CPAS
[Thésaurus HELB]:Assistant social:enquête sociale
[Thésaurus HELB]:Assistant social:rédaction du rapport social
[Thésaurus Mesh]Accès à l'information
[Thésaurus Mesh]Services sociaux et travail social (activité)Résumé : Premières lignes :
Le droit d’accès est le droit d’obtenir des informations auprès d’un responsable de traitement. Le CPAS est tenu de fournir ces informations à toute personne concernée qui en fait la demande. Les contours du droit d’accès de la personne concernée et des obligations qui en découlent pour les CPAS sont brièvement abordés à travers l’analyse des points suivants : les éléments constitutifs, les limitations et le formalisme de ce droit d’accès.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité O Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Ecrire sur... ou avec les personnes en situation de précarité. Par-delà la méfiance / Christine Mahy in L'observatoire, 100 (Octobre 2019)
Permalinkéduquer, oser, rebondir [dossier] / Guillaume Lejeune in Espace de libertés, mensuel du Centre d'action laïque, 501 (Septembre 2021)
PermalinkExperts du vécu au sein des services publics fédéraux : accès garanti à TOUS... / Yamina Seghrouchni in Bruxelles santé, 92 (Octobre-décembre 2018)
PermalinkIl faut conserver le droit d’accoucher dans l’anonymat ! / Catherine Bonnet in La revue du praticien, vol. 69, 3 (Mars 2019)
PermalinkL’impact de l’internet sur la relation médecin-malade / J.-C. Weber in Ethique & santé, vol.9, 3 (Septembre 2012)
PermalinkInformation du patient mineur : la notion "d'intérêt supérieur de l'enfant" est toujours le fil conducteur / Denis Devictor in La revue du praticien, Vol. 70, 2 (février 2020)
Permalink" La laïcité, c’est la liberté d’esprit! " / Marika Bret in Espace de libertés, mensuel du Centre d'action laïque, 486 (Février 2020)
PermalinkLiberté de la presse : un bilan mondial / Maud Navarre in Sciences humaines, 302 (Avril 2018)
PermalinkDes mots qu’on pèse aux mots qui pèsent : quand la relation se joue dans la mise en écriture du travail d’acteurs de justice / Alice Jaspart in L'observatoire, 100 (Octobre 2019)
PermalinkQuand et comment aborder le sujet "donneur vivant" avec le patient en insuffisance rénale terminale ? : En parler le plus tôt possible au patient, en présence d’un proche / Paolo Malvezzi in La revue du praticien, vol. 71, 6 (Juin 2021)
PermalinkQuel est le rôle infirmier dans la gestion de l’anxiété en période préopératoire ? / Jessica Flick
PermalinkResponsabilité médicale : quelles traces garder de l’action médicale ? / Catherine Paley-Vincent in La revue du praticien, vol. 70, 04 (Avril 2020)
PermalinkLe rôle de l’information et de la lecture quant à la santé / Linda Binette in Éducation santé, 371 (Novembre 2020)
PermalinkLe secret professionnel [dossier] : confiance et secret partagé en pédiatrie / Christine Castello in Soins Pédiatrie/Puériculture, 280 (Septembre 2014)
PermalinkL’utilisation d’un dossier de coordination par les professionnels / Marianne Butaul in Soins, 842 (Janvier 2020)
PermalinkLes villes et communes et la documentation patrimoniale / SPF Finances in Mouvement communal, 963 (Décembre 2021)
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