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Syndromes d'Usher
Autosomal recessive hereditary disorders characterized by congenital SENSORINEURAL HEARING LOSS and RETINITIS PIGMENTOSA. Genetically and symptomatically heterogeneous, clinical classes include type I, type II, and type III. Their severity, age of onset of retinitis pigmentosa and the degree of vestibular dysfunction are variable.
Synonyme(s)
Syndrome d'Usher; Syndromes de Usher; Syndrome d'Usher de type III; Syndrome d'Usher de type 3; Syndrome d'Usher type III; Syndrome d'Usher de type I; Syndrome d'Usher de type 1; Syndrome d'Usher type I; Syndrome d'Usher de type II; Syndrome d'Usher de type 2; Syndrome d'Usher type IIRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Surdité-cécité
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Surdité neurosensorielle
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Rétinite pigmentaire
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