A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
> D > Déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase
Déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase
An autosomal recessive disorder of fatty acid oxidation, and branched chain amino acids (AMINO ACIDS, BRANCHED-CHAIN); LYSINE; and CHOLINE catabolism, that is due to defects in either subunit of ELECTRON TRANSFER FLAVOPROTEIN or its dehydrogenase, electron transfer flavoprotein-ubiquinone oxidoreductase (EC 1.5.5.1).
Synonyme(s)
Acidurie glutarique de type 2; Acidurie glutarique de type II; Acidurie éthylmalonique-adipique; Déficit en ETF; Déficit en FTE; Déficit en flavoprotéines de transfert d'électrons; Déficit en flavoprotéines de transport d'électrons; Déficit multiple des déshydrogénases à FAD; MAD (Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency); Maladies de la déshydrogénation acyl-CoA multiple; Acidurie glutarique de type IIc; Acidurie glutarique de type 2c; Déficit en ETF-DH; Acidurie glutarique de type IIa; Acidurie glutarique de type 2a; Déficit en ETF-alpha; Acidurie glutarique de type IIb; Acidurie glutarique de type 2b; Déficit en ETF-betaRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Aminoacidopathies congénitales
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies mitochondriales
Descripteur (mot clé) vide
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas