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Maladies auto-inflammatoires héréditaires
Hereditary inflammation conditions, characterized by recurrent episodes of systemic inflammation. Common symptoms include recurrent fever, rash, arthritis, fatigue, and secondary AMYLOIDOSIS. Hereditary autoinflammatory diseases are associated with mutations in genes involved in regulation of normal inflammatory process and are not caused by AUTOANTIBODIES, or antigen specific T-LYMPHOCYTES.
Synonyme(s)
FRH (Fièvre Récurrente Héréditaire); Fièvres périodiques héréditaires; Fièvres récurrentes héréditaires; Maladies auto-inflammatoires familialesRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies génétiques congénitales
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies génétiques de la peau
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Fièvre méditerranéenne familiale
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Déficit en mévalonate kinase
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Syndromes périodiques associés à la cryopyrine
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Maladies auto-inflammatoires de l’enfant : les 10 messages clés / Brigitte Bader-Meunier in La revue du praticien, vol. 73, 08 (Octobre 2023)
[article]
in La revue du praticien > vol. 73, 08 (Octobre 2023) . - p. 867-868
Titre : Maladies auto-inflammatoires de l’enfant : les 10 messages clés Type de document : article de périodique Auteurs : Brigitte Bader-Meunier Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 867-868 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Maladies auto-inflammatoires héréditairesNote de contenu : Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Maladies auto-inflammatoires de l’enfant : apport de la génétique : collaboration resserrée entre cliniciens et biologistes / Guilaine Boursier in La revue du praticien, vol. 73, 08 (Octobre 2023)
[article]
in La revue du praticien > vol. 73, 08 (Octobre 2023) . - p. 863-866
Titre : Maladies auto-inflammatoires de l’enfant : apport de la génétique : collaboration resserrée entre cliniciens et biologistes Type de document : article de périodique Auteurs : Guilaine Boursier ; Isabelle Touitou Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 863-866 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:dépistage génétique
[Thésaurus Mesh]Maladies auto-inflammatoires héréditaires
[Thésaurus Mesh]Modes de transmission héréditaireRésumé : Les maladies auto-inflammatoires (MAI) ont bénéficié des outils modernes de la génétique, notamment de la généralisation du séquençage en haut débit ayant participé à l’amélioration des connaissances concernant les modes de transmission des MAI, héréditaires ou multifactorielles. Les arguments en faveur d’une indication de test génétique sont devenus incontournables pour les MAI. Or les nouveaux modes de transmission héréditaires révélés ces dernières années rendent compliqué le conseil génétique et justifient l’étroite collaboration entre cliniciens et biologistes lors de réunions cliniques pluridisciplinaires Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Syndrome de Marshall : évolution bénigne mais possible impact sur la qualité de vie / Pascal Pillet in La revue du praticien, vol. 73, 08 (Octobre 2023)
[article]
in La revue du praticien > vol. 73, 08 (Octobre 2023) . - p. 838-842
Titre : Syndrome de Marshall : évolution bénigne mais possible impact sur la qualité de vie Type de document : article de périodique Auteurs : Pascal Pillet ; Marion Bailhache Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 838-842 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Corticothérapie /Enfant
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[Thésaurus Mesh]Qualité de vieMots-clés : Syndrome de Marshall Résumé : Le syndrome de Marshall, aussi connu sous le nom de syndrome PFAPA, appartient au groupe des maladies auto-inflammatoires. L’acronyme reflète les principales caractéristiques cliniques de la maladie : fièvre périodique, aphtes, pharyngite, adénite. Il s’agit de la maladie auto-inflammatoire la plus fréquente, débutant entre 1 et 5 ans. Il n’y a pas ou peu de retentissement sur la
croissance, mais la récurrence des accès fébriles peut obérer la qualité de vie des patients. Le diagnostic clinique répond à des critères positifs et d’exclusion. Bien poser celui-ci permet de poser un cadre de prise en charge rassurant pour l’entourage et d’éviter de nombreux traitements antibiotiques inutiles. La corticothérapie est le traitement de référence de la crise. L’amygdalectomie associée à l’adénoïdectomie peut être discutée mais n’est pas recommandée de façon systématique dans cette pathologie en général bénigne et
guérissant le plus souvent spontanément avec l’âge.Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant" Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible