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Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
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Altération de la réparation de l'ADN et cancer / Chloé Rancoule in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 11 (Décembre 2017) . - p. 962-970
Titre : Altération de la réparation de l'ADN et cancer Type de document : article de périodique Auteurs : Chloé Rancoule ; Alexis Vallard ; Nicolas Magné ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 962-970 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.09.006 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / thérapie
[Thésaurus Mesh]Carcinogenèse
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérasesMots-clés : Réparation de l'ADN Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Tumeurs / thérapie Carcinogenèse DDR DNA damage response Résumé : Le maintien de l'intégrité génétique est un processus central de la viabilité cellulaire qui est permis par un large réseau de voies de réparation. Lorsque ce système de réparation est défectueux, il génère une instabilité génomique et entraîne une accumulation d'aberrations chromosomiques et de mutations qui peuvent alors être responsables de divers phénotypes cliniques dont la susceptibilité à développer un cancer. En effet, ces défauts peuvent favoriser non seulement l'initiation du cancer, mais aussi permettre aux cellules tumorales d'acquérir rapidement des mutations pendant leur évolution. Plusieurs gènes sont impliqués dans ces systèmes de réparations et des polymorphismes particuliers sont prédictifs d'apparition d'un cancer, le mieux décrit d'entre eux étant BRCA. En plus de son impact sur la carcinogenèse, le système de réparation des lésions de l'ADN est aujourd'hui considéré comme une cible thérapeutique de choix pour lutter contre le cancer, en monothérapie ou en association avec d'autres thérapies cytotoxiques comme certaines chimiothérapies ou la radiothérapie. Les inhibiteurs de PARP sont aujourd'hui les plus connus, mais d'autres agents voient le jour dans le domaine de la recherche clinique. L'engouement dans ce nouveau pan de traitements anticancéreux est associé à des résultats prometteurs, et un mariage réussi entre cliniciens et biologistes permettrait d'optimiser au mieux les plans de traitement afin de tirer pleinement profit de la modulation du système de réparation de l'ADN. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Anomalies de la réparation de l'ADN et cancers gynécologiques / Aurélie Auguste in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 11 (Décembre 2017) . - p. 971-980
Titre : Anomalies de la réparation de l'ADN et cancers gynécologiques Type de document : article de périodique Auteurs : Aurélie Auguste ; Alexandra Leary Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 971-980 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.09.007 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de l'endomètre:Tumeurs de l'endomètre / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de l'ovaire:Tumeurs de l'ovaire / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du col de l'utérus:Tumeurs du col de l'utérus / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Altération de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire
[Thésaurus Mesh]Thérapie moléculaire ciblée
[Thésaurus Mesh]Tumeurs de l'appareil génital féminin
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérasesMots-clés : Tumeurs de l'ovaire / traitement médicamenteux Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Altération de l'ADN Réparation de l'ADN Tumeurs de l'appareil génital féminin Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire Thérapie moléculaire ciblée Tumeurs du col de l'utérus / traitement médicamenteux Tumeurs de l'endomètre / traitement médicamenteux Résumé : L'activité des inhibiteurs de poly-ADP ribose polymérase (iPARP) dans les cancers de l'ovaire BRCA mutés a apporté la première démonstration du concept de létalité synthétique. De nombreuses études précliniques et cliniques ont démontré qu'une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2 induisait une déficience de la voie de réparation d'ADN par recombinaison homologue (RH) et engendrait une remarquable sensibilité aux inhibiteurs de PARP. Ces données ont mené à l'approbation de la première thérapie ciblée associée à un biomarqueur prédictif dans les cancers gynécologiques : depuis 2015, l'iPARP, olaparib est indiqué en traitement d'entretien après une réponse à une chimiothérapie à base de platine chez des patientes atteintes d'un cancer séreux de haut grade de l'ovaire, de la trompe ou du péritoine avec une mutation BRCA (germinale ou somatique) en rechute sensible. Des données plus récentes suggèrent que l'activité des iPARP ne soit pas limitée aux cancers de l'ovaire BRCA mutées. La préoccupation actuelle est désormais (1) de déterminer si l'utilisation des inhibiteurs de PARP peut être étendue au-delà des mutations BRCA par la mise en place de nouveaux biomarqueurs de déficience de la voie RH ; (2) de déterminer si l'efficacité des iPARP peut être améliorée par une combinaison thérapeutique avec d'autres traitements, et (3) de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques exploitant la déficience de la réparation d'ADN dans les cancers ovariens et les autres tumeurs gynécologiques. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Cancer de la prostate et gènes de réparation de l'ADN / Nicolas Penel in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 11 (Décembre 2017) . - p. 958-961
Titre : Cancer de la prostate et gènes de réparation de l'ADN Type de document : article de périodique Auteurs : Nicolas Penel Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 958-961 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.07.005 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de la prostate:Tumeurs de la prostate / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de la prostate:Tumeurs de la prostate / secondaire
[Thésaurus Mesh]Détection précoce de cancer
[Thésaurus Mesh]Enzymes de réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA1
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA2
[Thésaurus Mesh]Mutation germinale
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérasesMots-clés : Gène BRCA2 Gène BRCA1 Détection précoce de cancer Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Tumeurs de la prostate / diagnostic Enzymes de réparation de l'ADN Réparation de l'ADN Mutation germinale Tumeurs de la prostate / secondaire Résumé : Il existe un regain d'intérêt pour l'étude des gènes de réparation de l'ADN (PARP, BRCA1, BRCA2,...) dans le cas du cancer de la prostate, notamment en ce qui concerne, d'une part, de la prédisposition familiale au cancer de prostate et, d'autre part, en ce qui concerne l'utilisation des inhibiteurs de PARP pour le traitement des formes métastatiques.
Le National Cancer Institute a recommandé en janvier 2017, un dépistage ciblé chez les hommes porteurs d'une mutation germinale de brca2 de plus de 45 ans et considère que le dépistage peut être discuté chez les hommes porteurs de mutations germinales de brca1.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Cancers de l'ovaire BRCA muté : consultation d'oncogénétique et prescription des inhibiteurs de PARP / Laurence Gladieff in Bulletin du cancer, vol. 104, 5/1 (Mai 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 5/1 (Mai 2017) . - p. S16-S23
Titre : Cancers de l'ovaire BRCA muté : consultation d'oncogénétique et prescription des inhibiteurs de PARP Type de document : article de périodique Auteurs : Laurence Gladieff ; Dominique Stoppa Lyonnet ; Alain Lortholary ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. S16-S23 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:consultation d'oncogénétique
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Olaparib
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Tumeur de haut grade
[Thésaurus HELB]Paramédical
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de l'ovaire:Tumeurs de l'ovaire / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA1
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA2
[Thésaurus Mesh]Gènes suppresseurs de tumeur
[Thésaurus Mesh]Oncogènes
[Thésaurus Mesh]RécidiveMots-clés : Tumeurs de l'ovaire / Traitement médicamenteux Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Gènes suppresseurs de tumeur Gène BRCA1 Gène BRCA2 Oncogènes Récidive Olaparib consultation d'oncogénétique mutation BRCA Résumé : L’arrivée des inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) dans le cancer de l’ovaire a conduit à modifier les circuits de la consultation d’oncogénétique. Toute recherche d’une altération constitutionnelle des gènes BReast Cancer1 (BRCA1) et BRCA2 doit être accompagnée d’une consultation d’oncogénétique. Elle est recommandée dès le diagnostic pour toute femme atteinte d’un carcinome de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine de haut grade, quels que soient l’âge au diagnostic et son histoire familiale. En cas de rechute platine sensible ou dans la perspective de l’inclusion dans un essai thérapeutique et en absence de recherche d’altération constitutionnelle préalable, la consultation d’oncogénétique est organisée selon un circuit rapide, et une analyse du statut BRCA somatique est réalisée en parallèle. À ce jour, l’olaparib est indiqué chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou d’une tumeur péritonéale primitive de haut grade séreux, avec mutation BRCA délétère (constitutionnelle ou somatique), et en rechute platine sensible, et en entretien après une nouvelle réponse à une chimiothérapie à base de sels de platine. L’indication d’un traitement d’entretien par olaparib peut être discutée pour les carcinomes de haut grade non séreux, si tous les autres critères sont réunis, après avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP). L’olaparib est prescrit en monothérapie, à débuter au plus tard 8 semaines après le dernier cycle de chimiothérapie, sous surveillance étroite, tenant compte de ses toxicités digestives et hématologiques. En ligne : https://doi.org/10.1016/S0007-4551(17)30158-3 Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Nouvelles perspectives dans le ciblage thérapeutique de la réparation de l'ADN / Lauriane Eberst in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 11 (Décembre 2017) . - p. 988-998
Titre : Nouvelles perspectives dans le ciblage thérapeutique de la réparation de l'ADN Type de document : article de périodique Auteurs : Lauriane Eberst ; Mehdi Brahmi ; Philippe A. Cassier Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 988-998 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.09.005 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Enzymes de réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Phosphotransferases
[Thésaurus Mesh]Recombinaison homologue
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérasesMots-clés : Réparation de l'ADN Recombinaison homologue Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Phosphotransferases Létalité synthétique BRCAness inhibiteurs d'ATR inhibiteurs de CHK1 inhibiteurs de DNA-PK inhibiteurs de WEE1 Résumé : Les systèmes de réparation des dommages à l'ADN sont essentiels pour le maintien de la stabilité du code génétique, à chaque division cellulaire. Les mutations germinales de certains de ces gènes sont responsables d'une prédisposition au cancer, alors que les mutations somatiques sont fréquemment retrouvées et entraînent une instabilité génomique. Les mutations des gènes impliqués dans la réparation de l'ADN acquises par les cellules cancéreuses constituent une susceptibilité accrue aux dommages à l'ADN. L'inhibition pharmacologique des voies de signalisation de réparation de l'ADN exploite cette fragilité, afin de dépasser ce que la cellule cancéreuse peut tolérer et déclencher l'apoptose. Le succès des inhibiteurs de PARP (poly-ADP ribose polymérase) dans les cancers de l'ovaire mutés BRCA1/2 est la preuve que cette stratégie est cliniquement pertinente. Dans cette synthèse, nous rappelons le fonctionnement des différents mécanismes de réparation de l'ADN, les protéines impliquées, leurs liens étroits avec la régulation du cycle cellulaire. Nous détaillons ensuite les nouvelles thérapies ciblant la réparation de l'ADN, leurs résultats cliniques, les associations qui paraissent intéressantes, et leurs limites en termes de tolérance. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible