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Naevomatose basocellulaire
Hereditary disorder consisting of multiple basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts, and multiple skeletal defects, e.g., frontal and temporoparietal bossing, bifurcated and splayed ribs, kyphoscoliosis, fusion of vertebrae, and cervicothoracic spina bifida. Genetic transmission is autosomal dominant.
Synonyme(s)
Cinquième phacomatose; NBC (Naevomatose BasoCellulaire); Naevomatose baso-cellulaire; Syndrome de Gorlin; Syndrome de Gorlin-Goltz; Syndrome de carcinome basocellulaire naevoïde; Syndrome du carcinome naevoïde basocellulaireRelation(s)
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Syndrome de Gorlin-Goltz / Abdelhafid El Mrahi in La revue du praticien, vol. 67, 6 (Juin 2017)
[article]
in La revue du praticien > vol. 67, 6 (Juin 2017) . - p. 639
Titre : Syndrome de Gorlin-Goltz Type de document : article de périodique Auteurs : Abdelhafid El Mrahi ; Nadia Fihmi ; Rachid Sekhsoukh Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 639 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Maladies génétiques de la peau
[Thésaurus Mesh]Naevomatose basocellulairePermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible