Titre : | Dépistage combiné de la trisomie 21 au premier trimestre : à propos de cinq ans d’expérience prospective multicentrique |
Type de document : | article de périodique |
Auteurs : | A.-S. Weingertner, Auteur |
Article en page(s) : | 72-80 |
Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]:S:Syndrome de Down:Syndrome de Down / diagnostic [Thésaurus Mesh]Diagnostic prénatal [Thésaurus Mesh]Marqueurs biologiques [Thésaurus Mesh]Mesure de la clarté nucale
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Résumé : | L’Arrêté réglementant le dépistage prénatal combiné de la trisomie 21 au premier trimestre de la grossesse et fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatal de la trisomie 21 a été publié au Journal officiel . Toutes les études internationales, notamment anglaises, réalisées depuis longtemps montrent l’intérêt de pratiquer de la sorte, c’est-à -dire de combiner l’âge maternel, la clarté nucale et les marqueurs sériques du premier trimestre (hormone chorionique gonadotrope [hCG] libre et pregnancy-associated plasma protein A [PAPP-A]) entre 11 et 13 semaines d’aménorrhées et six jours, en un calcul unique. La performance de cette stratégie combinée précoce semble supérieure à la stratégie actuelle en augmentant le taux de détection et en diminuant le taux de faux positifs. Nous avons mis en place cette stratégie depuis 2004 et nous rapportons ici nos résultats. |
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