Titre : | L'influence de la prise en charge précoce et continue sur la qualité de vie des enfants avec paralysie cérébrale GMFCS 4 et 5 | Type de document : | TFE | Auteurs : | Mathilde Dunas, Auteur ; Ludovicq Nassel, Promoteur ; Degelaen, M., Promoteur | Année de publication : | 2012 | Résumé : | Expérimental. La paralysie cérébrale (PC) est une pathologie complexe qui peut se présenter sous de nombreuses formes variées. Malgré les progrès importants de la médecine et des techniques de prise en charge, la prévalence de cette maladie n’a pas diminué depuis 50 ans. Mais ces progrès ne sont pas équivalents partout dans le monde ; en effet, certaines régions n’ont pas accès aux soins médicaux de la même façon qu’en Europe occidentale. La notion de « Qualité de Vie » (QdV) est récente et particulièrement présente dans la littérature de ces 20 dernières années. Pour le professionnel de santé, évaluer et quantifier la QdV des patients sont devenus des paramètres importants afin juger de la qualité des soins apportés. Au-delà des paramètres physiques de santé, le corps médical et paramédical s’intéresse de plus en plus au bien-être du patient, à la perception qu’il a de sa place dans la société et à la satisfaction qu’il en retire. Dans la littérature abordant le sujet, il est très souvent question de comparaison de QdV entre différentes pathologies ou entre sujets pathologiques et sujets sains. Peu d’études se sont intéressées aux différences de QdV entre des populations pathologiques ayant une qualité de prise en charge médicale différente. Partant de ce constat, nous nous sommes posé la question suivante : « Quelle est l’influence de la prise en charge précoce et continue sur la QdV des enfants avec PC ? » Méthodologie : Pour répondre à cette question, nous avons formé 2 groupes d’enfants atteints de PC et classé selon la GMFCS niveau IV et V. Le premier, le groupe A, est issu d’un centre spécialisé du Maroc. Il est composé de 5 enfants dont la prise en charge n’a pas été précoce (après les 18 mois de l’enfant) et/ou continue (arrêt d’au moins 6 mois consécutifs). Chaque enfant du groupe A a été apparié avec un enfant issu de différents centres spécialisés en Belgique, selon 3 critères : le type d’atteinte selon la classification de la SCPE, l’âge à plus ou moins 1 an et le niveau selon la GMFCS. Ces enfants forment le groupe B où la prise en charge a été précoce et continue. Nous avons évalué la QdV de chacun à l’aide d’un questionnaire spécifique, le DISABKIDS, que les parents ont dû remplir. Enfin, nous avons comparé cette QdV au sein de chaque paire. Résultats : Nous avons observé que pour 3 paires, la QdV est meilleure dans la groupe A, où la prise en charge n’a pas été précoce et/ou continue. Une paire montre la même QdV et pour la dernière, la QdV est meilleure pour l’enfant du groupe B. Conclusion : L’analyse des questionnaires nous a montré une différence au niveau de la QdV des enfants. Nous pouvons dire que, pour notre échantillon, la prise en charge précoce et continue n’influence pas la qualité de vie des enfants avec paralysie cérébrale. Mots-clés : Paralysie cérébrale, Qualité de vie, DISABKIDS | Promoteur : | DEGELAEN, M./NASSEL, L. | Domaine TFE : | Master en Kinésithérapie | En ligne : | MLK2012DUNASMatildeTFE.zip | Permalink : | https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= |
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