Résumé : | Un nombre croissant de données suggèrent que de nombreux cancers contiennent une population cellulaire aux caractéristiques proches des cellules souches. Alors que la masse tumorale est majoritairement constituée de cellules qui se différencient puis cessent de se diviser, seule une petite population tumorale est dotée de la capacité d’auto-renouvèlement et peut recréer la tumeur originelle lors de sa transplantation sur un modèle animal immunodéprimé : ce sont les cellules souches tumorales. Ces cellules souches cancéreuses ont été identifiées et isolées dans un grand nombre de cancers dont le cerveau, le côlon et la prostate. Ces cellules sont radio-résistantes et pourraient expliquer la résistance aux traitements et la récidive tumorale. Ainsi, des thérapeutiques ciblant spécifiquement ces cellules souches cancéreuses seront vraisemblablement nécessaires pour une éradication tumorale complète. Dans cet article, à travers des données déjà publiées, nous réexaminons l’identification des mécanismes de radiorésistance des cellules souches tumorales ainsi que leurs voies de signalisation impliquées dans leur capacité d’auto-renouvèlement, cibles thérapeutiques potentielles. L’explicitation des voies de signalisation moléculaire régulant les cellules souches tumorales pourrait apporter des perspectives dans le développement de nouvelles thérapeutiques innovantes. |