[article] in La revue du praticien > Vol. 68, 10 (décembre 2018) . - p. 1125-1130 Titre : | Maladie de Willebrand du sujet âgé | Type de document : | article de périodique | Auteurs : | Nathalie Itzhar-Baïkian, 1 ; Agnès Veyradier, 2 ; Jean-Guillaume Dillinger, 3 ; Alain Stepanian, 1 ; Eric Pautas, 4 ; Virginie Siguret, 5 | Année de publication : | 2018 | Article en page(s) : | p. 1125-1130 | Langues : | Français (fre) | Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]:F:Facteur de von Willebrand:Facteur de von Willebrand / physiologie [Thésaurus Mesh]:M:Maladies de von Willebrand:Maladies de von Willebrand / complications [Thésaurus Mesh]:P:Perte sanguine peropératoire:Perte sanguine peropératoire / prévention et contrôle [Thésaurus Mesh]Angiodysplasie [Thésaurus Mesh]Fibrillation auriculaire [Thésaurus Mesh]Maladie des artères coronaires [Thésaurus Mesh]Procédures orthopédiques [Thésaurus Mesh]Sujet âgé [Thésaurus Mesh]Troubles hémorragiques
| Mots-clés : | Maladies de von Willebrand / complications Troubles hémorragiques Sujet âgé Facteur de von Willebrand / physiologie Angiodysplasie Fibrillation auriculaire Maladie des artères coronaires Perte sanguine peropératoire / prévention et contrôle Procédures orthopédiques | Résumé : | La population des patients atteints de cette maladie vieillit, et de nombreuses comorbidités viennent compliquer leur prise en charge. Le risque hémorragique doit être pris en compte de manière spécifique lors de décisions thérapeutiques.
La maladie de Willebrand est une maladie hémorragique rare héréditaire (prévalence des formes symptomatiques : 1/10 000). Le facteur Willebrand augmente physiologiquement avec l'âge, d'où une diminution de la fréquence et de la sévérité de la symptomatologie hémorragique. La prise en charge des comorbidités des patients âgés doit rester multidisciplinaire et se faire au cas par cas, en adaptant les recommandations des sociétés savantes et des spécialistes de l'hémostase. Le risque hémorragique est à évaluer avant toute procédure invasive ou tout traitement pouvant majorer ce risque (anticoagulants, antiagrégants plaquettaires, certaines chimiothérapies anticancéreuses). | Affiliation auteur(s) : | 5- UMR-S1140 Innovations thérapeutiques en hémostase, université Paris-Descartes, Paris, France/4- Unité de gériatrie aiguë, hôpital Charles-Foix, AP-HP, Ivry-sur-Seine, France./3- Service de cardiologie, hôpital Lariboisière, AP-HP, Paris, France./2- EA3518 Recherche clinique en hématologie, immunologie et transplantation, université Paris-Diderot, Paris, France./1- Service d'hématologie biologique, site constitutif du centre de référence maladie rare de la maladie de Willebrand, hôpital Lariboisière, AP-HP, Paris, France. | Permalink : | https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= |
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