. - p. 582-586
Titre : | Un cas de cécourétérocèle : une entité rarement diagnostiquée en anténatal |
Type de document : | article de périodique |
Auteurs : | A. Gueuning ; I. Bonomo ; C. Donner |
Année de publication : | 2023 |
Article en page(s) : | p. 582-586 |
Langues : | Français (fre) |
Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]:U:Urétérocèle:Urétérocèle / thérapie [Thésaurus Mesh]Diagnostic prénatal [Thésaurus Mesh]Urétérocèle
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Résumé : | Nous rapportons un cas de découverte anténatale d’une urétérocèle et d’une cécourétérocèle typiquement associées à l’abouchement du pôle supérieur multikystique d’un système urinaire dupliqué.
Une cécourétérocèle est une forme rare d’urétérocèle dans laquelle la poche borgne descend en dessous de l’abouchement urétéral par tunnelisation dans la sous-muqueuse sous le trigone vésical puis à travers l’urètre. Le diagnostic anténatal est rare mais permet un traitement in utero en cas d’obstruction complète des voies urinaires. En période postnatale, il permet une prise en charge rapide et une préparation correcte de la famille. Le bilan post-natal consiste en une échographie des voies urinaires et une cystographie rétrograde. Le traitement n’est pas toujours nécessaire mais souvent une antibioprophylaxie est mise en place à la naissance. Dans certains cas, une intervention chirurgicale est indiquée mais il n’existe pas de recommandations uniformes à ce sujet.
Dans le cas présenté, une intervention chirurgicale a été nécessaire. Les suites opératoires ont été marquées par une pyonéphrose et la récidive d’une cécourétérocèle visible à la vulve.
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