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Mucopolysaccharidoses
Group of lysosomal storage diseases each caused by an inherited deficiency of an enzyme involved in the degradation of glycosaminoglycans (mucopolysaccharides). The diseases are progressive and often display a wide spectrum of clinical severity within one enzyme deficiency.
Relation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Erreurs innées du métabolisme glucidique
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies lysosomiales
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Mucinoses
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Mucopolysaccharidose de type I
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Mucopolysaccharidose de type III
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Mucopolysaccharidose de type IV
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Mucopolysaccharidose de type VI
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Mucopolysaccharidose de type II
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Mucopolysaccharidose de type VII
Descripteur (mot clé) vide
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