A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
> A > Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses
Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses
A group of inherited and sporadic disorders which share progressive ataxia in combination with atrophy of the CEREBELLUM; PONS; and inferior olivary nuclei. Additional clinical features may include MUSCLE RIGIDITY; NYSTAGMUS, PATHOLOGIC; RETINAL DEGENERATION; MUSCLE SPASTICITY; DEMENTIA; URINARY INCONTINENCE; and OPHTHALMOPLEGIA. The familial form has an earlier onset (second decade) and may feature spinal cord atrophy. The sporadic form tends to present in the fifth or sixth decade, and is considered a clinical subtype of MULTIPLE SYSTEM ATROPHY. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085)
Synonyme(s)
AOPC; Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse; Atrophie olivopontocérébelleuse; Atrophies olivopontocérébelleuses; Syndrome de Déjerine-Thomas; Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse non familiale; Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse idiopathique; Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse familiale; Atrophie cérebello-olivaire familiale de Holmes; Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse héréditaireRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Atrophie multisystématisée
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Dégénérescences spinocérébelleuses
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies neurodégénératives
Descripteur (mot clé) vide
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas