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Syndrome de Peutz-Jeghers
A hereditary disease caused by autosomal dominant mutations involving CHROMOSOME 19. It is characterized by the presence of INTESTINAL POLYPS, consistently in the JEJUNUM, and mucocutaneous pigmentation with MELANIN spots of the lips, buccal MUCOSA, and digits.
Synonyme(s)
Lentiginose périorificielle avec polypose viscérale; Polypose hamartomateuse intestinale; Polypose intestinale - pigmentation cutanée; Syndrome de Peutz-Jeghers-TouraineRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Syndromes néoplasiques héréditaires
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Polypose intestinale
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Lentigo
Descripteur (mot clé) vide
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