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Descripteurs (mots clés)
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Porphyrie cutanée tardive
An autosomal dominant or acquired porphyria due to a deficiency of UROPORPHYRINOGEN DECARBOXYLASE in the LIVER. It is characterized by photosensitivity and cutaneous lesions with little or no neurologic symptoms. Type I is the acquired form and is strongly associated with liver diseases and hepatic toxicities caused by alcohol or estrogenic steroids. Type II is the familial form.
Synonyme(s)
Porphyria cutanea tardaRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Porphyries hépatiques
Descripteur (mot clé) vide
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