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Maladies mitochondriales
Diseases caused by abnormal function of the MITOCHONDRIA. They may be caused by mutations, acquired or inherited, in mitochondrial DNA or in nuclear genes that code for mitochondrial components. They may also be the result of acquired mitochondria dysfunction due to adverse effects of drugs, infections, or other environmental causes.
Synonyme(s)
Mitochondriopathies; Déficiences de la phosphorylation oxydative; Déficiences de la chaine respiratoire mitochondriale; Déficiences de la chaîne respiratoire mitochondriale; Déficiences de la chaine de transport des électrons mitochondriale; Déficiences de la chaine mitochondriale de transport des électrons; Déficiences de la chaîne de transport des électrons mitochondrialeRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies métaboliques
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Ataxie de Friedreich
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Déficit en cytochrome-c oxydase
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Atrophie optique héréditaire de Leber
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Atrophie optique autosomique dominante
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Myopathies mitochondriales
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Déficit en complexe pyruvate-déshydrogénase
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Déficit en pyruvate carboxylase
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Maladie de Leigh
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Syndrome de Kearns-Sayre
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase
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