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Titre : | Schéma de démarrage à deux injections d’aripiprazole à action prolongée d’un mois (Abilify Maintena®) associées à une prise orale unique dans le traitement de maintien de la schizophrénie (0,5 CP) TITRE |
Type de document : | article de périodique |
Auteurs : | Z. Billion ; H. Willame ; M. Hein |
Année de publication : | 2023 |
Article en page(s) : | p. 504-506 |
Langues : | Français (fre) |
Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]Neuroleptiques [Thésaurus Mesh]Revue de la littérature [Thésaurus Mesh]Schizophrénie
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Mots-clés : | agents antipsychotiques aripiprazole |
Résumé : | Introduction : les neuroleptiques injectables à longue durée d’action permettent une meilleure observance thérapeutique ainsi qu’un taux de rechutes et d’hospitalisations réduit par rapport aux neuroleptiques oraux. L’Agence européenne du Médicament a récemment approuvé un schéma de démarrage de l’aripiprazole à longue durée d’action à deux injections de 400 mg associées à une prise orale unique de 20 mg plutôt qu’une injection unique de 400 mg avec poursuite du traitement oral à raison de 10 à 20 mg par jour pendant 14 jours consécutifs dans le traitement d’entretien des patients adultes schizophrènes.
Méthode : une revue systématique de la littérature a été effectuée dans la base de données PubMed-Medline afin d’identifier les études cliniques investiguant l’innocuité et la tolérance de ce nouveau schéma d’induction.
Résultats : une étude multicentrique, rétrospective et observationnelle analysant les dossiers de 133 patients adultes schizophrènes pour lesquels l’aripiprazole à longue durée d’action a été instauré entre novembre 2020 et février 2022 selon le schéma récemment approuvé a été identifiée. Cette étude a démontré que ce schéma n’est pas associé, au cours du premier mois post-injections, à des problèmes de sécurité ou de tolérance surajoutés par rapport au schéma initialement admis.
Conclusion : malgré les données limitées actuellement disponibles dans la littérature, le schéma d’initiation récemment approuvé semble présenter un profil de sécurité et de tolérance comparable au premier schéma admis. Cependant, la réalisation d’études complémentaires (prospectives, randomisées en double aveugle, de plus grandes ampleurs, de plus longues durées et à comparaison directe) est nécessaire.
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