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Auteur H. Willame
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheLe Biannly® (palmitate de palipéridone à injection semestrielle) dans le traitement de maintien de la schizophrénie / H. Willame in Revue médicale de Bruxelles, vol. 43, 06 (Novembre-décembre 2022)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 43, 06 (Novembre-décembre 2022) . - p. 620-622
Titre : Le Biannly® (palmitate de palipéridone à injection semestrielle) dans le traitement de maintien de la schizophrénie Type de document : article de périodique Auteurs : H. Willame ; M. Hein Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 620-622 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Neuroleptiques
[Thésaurus Mesh]SchizophrénieMots-clés : Palmitate de palipéridone Résumé : Résultats : Une seule étude prospective randomisée en double aveugle sur 12 mois comparant le palmitate de palipéridone à injection trimestrielle et semestrielle chez 702 patients schizophrènes stabilisés initialement par du palmitate de palipéridone à injection mensuelle a été identifiée. Cette étude a démontré que les formes trimestrielles et semestrielles du palmitate de palipéridone avaient une efficacité équivalente pour la prévention des rechutes et l’amélioration clinique des patients. De plus, les formes trimestrielles et semestrielles du palmitate de palipéridone semblaient présenter un profil similaire d’effets secondaires.
Conclusion : Malgré les données limitées actuellement disponibles dans la littérature, le palmitate de palipéridon à injection semestrielle semble présenter une efficacité comparable au palmitate de palipéridone à injection trimestrielle. Cependant, la réalisation d’études complémentaires avec un suivi plus long des patients semble être indispensable afin d’avoir une meilleure évaluation de l’efficacité à long terme et du profil de sécurité du palmitate de palipéridone à injection semestrielle.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Schéma de démarrage à deux injections d’aripiprazole à action prolongée d’un mois (Abilify Maintena®) associées à une prise orale unique dans le traitement de maintien de la schizophrénie (0,5 CP) TITRE / Z. Billion in Revue médicale de Bruxelles, vol. 44, 05 (Octobre 2023)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 44, 05 (Octobre 2023) . - p. 504-506
Titre : Schéma de démarrage à deux injections d’aripiprazole à action prolongée d’un mois (Abilify Maintena®) associées à une prise orale unique dans le traitement de maintien de la schizophrénie (0,5 CP) TITRE Type de document : article de périodique Auteurs : Z. Billion ; H. Willame ; M. Hein Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 504-506 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Neuroleptiques
[Thésaurus Mesh]Revue de la littérature
[Thésaurus Mesh]SchizophrénieMots-clés : agents antipsychotiques aripiprazole Résumé : Introduction : les neuroleptiques injectables à longue durée d’action permettent une meilleure observance thérapeutique ainsi qu’un taux de rechutes et d’hospitalisations réduit par rapport aux neuroleptiques oraux. L’Agence européenne du Médicament a récemment approuvé un schéma de démarrage de l’aripiprazole à longue durée d’action à deux injections de 400 mg associées à une prise orale unique de 20 mg plutôt qu’une injection unique de 400 mg avec poursuite du traitement oral à raison de 10 à 20 mg par jour pendant 14 jours consécutifs dans le traitement d’entretien des patients adultes schizophrènes.
Méthode : une revue systématique de la littérature a été effectuée dans la base de données PubMed-Medline afin d’identifier les études cliniques investiguant l’innocuité et la tolérance de ce nouveau schéma d’induction.
Résultats : une étude multicentrique, rétrospective et observationnelle analysant les dossiers de 133 patients adultes schizophrènes pour lesquels l’aripiprazole à longue durée d’action a été instauré entre novembre 2020 et février 2022 selon le schéma récemment approuvé a été identifiée. Cette étude a démontré que ce schéma n’est pas associé, au cours du premier mois post-injections, à des problèmes de sécurité ou de tolérance surajoutés par rapport au schéma initialement admis.
Conclusion : malgré les données limitées actuellement disponibles dans la littérature, le schéma d’initiation récemment approuvé semble présenter un profil de sécurité et de tolérance comparable au premier schéma admis. Cependant, la réalisation d’études complémentaires (prospectives, randomisées en double aveugle, de plus grandes ampleurs, de plus longues durées et à comparaison directe) est nécessaire.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible