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Thésaurus Mesh
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Prédisposition génétique à une maladie
A latent susceptibility to disease at the genetic level, which may be activated under certain conditions.
Synonyme(s)
Prédisposition génétique; Susceptibilité génétique; Susceptibilité génétique à une maladieRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Susceptibilité à une maladie
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Génotype
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Anticipation génétique
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Avoir un enfant et accéder au DPN/DPI pour des femmes porteuses d’une mutation BRCA : malades et indemnes appréhendent la question différemment / Isabelle Coupier in Bulletin du cancer, vol.101, 11 (Novembre 2014)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.101, 11 (Novembre 2014) . - 1001-1008
Titre : Avoir un enfant et accéder au DPN/DPI pour des femmes porteuses d’une mutation BRCA : malades et indemnes appréhendent la question différemment Type de document : article de périodique Auteurs : Isabelle Coupier, Auteur Article en page(s) : 1001-1008 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:recherche qualitative [Type de publication]
[Thésaurus Mesh]:D:Diagnostic préimplantatoire:Diagnostic préimplantatoire / psychologie
[Thésaurus Mesh]:D:Diagnostic prénatal:Diagnostic prénatal / psychologie
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du sein:Tumeurs du sein / Grossesse
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Maladies génétiques congénitales /Ethique
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Tumeurs de l'ovaire /Grosses
[Thésaurus Mesh]Avortement thérapeutique
[Thésaurus Mesh]Prédisposition génétique à une maladie
[Thésaurus Mesh]ReproductionMots-clés : Recherche qualitative [Type de publication] Résumé : Les tests génétiques dans les familles ayant une mutation prédisposant aux cancers sein/ovaire ( BRCA1/2) sont maintenant accessibles à des personnes n’ayant pas encore accompli leur projet parental. L’objectif de cette étude qualitative était d’explorer de manière descriptive comment se posent les questions de reproduction pour des femmes appartenant à ces familles, et comment s’argumentent dans un contexte théorique les attitudes par rapport au diagnostic prénatal (DPN) et/ou préimplantatoire (DPI). Nous avons utilisé une méthodologie par entretiens de recherche approfondis, menés en face-à -face, selon l’approche dite grounded theory. Vingt femmes porteuses d’une mutation BRCA1/2 ont été incluses (31-57 ans) ; 12 ayant eu un cancer du sein et/ou de l’ovaire. La connaissance de la mutation n’a pas modifié fondamentalement le projet parental mais l’annexectomie prophylactique en a fait varier sa dynamique pour certaines. Si la majorité des femmes étaient favorables au DPI ( n?=?14) la position par rapport au DPN était freinée par l’interruption médicale de grossesse. À côté des argumentations éthiques et morales, les positions des femmes s’élaborent différemment en fonction de leur expérience de la maladie, personnelle ou familiale. Cette expérience organise les perceptions que les femmes ont de la gravité, du risque et de la curabilité de cette maladie. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Consultation de génétique [dossier] / Dominique Bonneau in La revue du praticien, vol.61, 4 (Avril 2011)
[article]
in La revue du praticien > vol.61, 4 (Avril 2011) . - 521-541
Titre : Consultation de génétique [dossier] Type de document : article de périodique Auteurs : Dominique Bonneau, Auteur Article en page(s) : 521-541 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Diagnostic prénatal /Génétique
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Génétique médicale /Diagnostic
[Thésaurus Mesh]Développement embryonnaire
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques liées au chromosome X
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques liées au chromosome Y
[Thésaurus Mesh]Prédisposition génétique à une maladiePermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Dépistage des patientes non porteuses d'une mutation de BRCA / Karin Leunen in Gunaïkeia, vol 21, 2 (15 mars - 15 avril 2016)
[article]
in Gunaïkeia > vol 21, 2 (15 mars - 15 avril 2016) . - p. 10
Titre : Dépistage des patientes non porteuses d'une mutation de BRCA Type de document : article de périodique Auteurs : Karin Leunen Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 10 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du sein:Tumeurs du sein / diagnostic
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA1
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA2
[Thésaurus Mesh]Prédisposition génétique à une maladie
[Thésaurus Mesh]Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaireMots-clés : Tumeurs du sein / diagnostic Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire Prédisposition génétique à une maladie Gène BRCA1 Gène BRCA2 Résumé : L'auteur traite du dépistage du cancer du sein chez les patientes de deux groupes : (1) celles qui présentent des antécédents familiaux mais pas de prédisposition génétique et d'autre part, (2) les femmes qui présentent une prédisposition génétique mais ne sont pas porteuses d'une mutation de BRCA.
Communication au Congrès annuel du VVOG [Vlaamse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie] (Mechelen, octobre 2015) - Session du VWOG : le profilage génétique et ses conséquences thérapeutiquesPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité G Périodique Erasme - périodiques Périodiques Réservé Le double diagnostic pré-implantatoire et ses conséquences : « Bébé-médicament » ou « Bébé du double espoir » ? / M. Couvert in La revue sage-femme, vol.13, 4 (Août 2014)
[article]
in La revue sage-femme > vol.13, 4 (Août 2014) . - 187-194
Titre : Le double diagnostic pré-implantatoire et ses conséquences : « Bébé-médicament » ou « Bébé du double espoir » ? Type de document : article de périodique Auteurs : M. Couvert, Auteur Article en page(s) : 187-194 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:saviour sibling
[Thésaurus Mesh]:D:Diagnostic préimplantatoire:Diagnostic préimplantatoire / éthique
[Thésaurus Mesh]:T:Test d'histocompatibilité:Test d'histocompatibilité / éthique
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Questions bioéthiques
[Thésaurus Mesh]Controverses et dissensions
[Thésaurus Mesh]Fécondation in vitro
[Thésaurus Mesh]Fratrie
[Thésaurus Mesh]Prédisposition génétique à une maladie
[Thésaurus Mesh]Transplantation de cellules souches de sang du cordonMots-clés : saviour sibling Résumé : Objectifs Identifier et analyser les différents arguments qui alimentent la controverse autour de la pratique du double diagnostic pré-implantatoire (DPI). Modalités Cette étude est basée sur la méthodologie d’une analyse de controverse. Elle repose sur l’analyse de 34 documents correspondant à 34 auteurs différents de la controverse. Ils sont issus de sources diverses et recouvrent une période de 2000 à 2011. Résultats Cette étude a permis la mise en évidence des problèmes éthiques que peut soulever une innovation scientifique telle que le double diagnostic pré-implantatoire. Pour les plus hostiles, cette pratique remet en cause la dignité humaine, fondement de notre philosophie. Pour d’autres, au contraire, il s’agit d’une prouesse scientifique apportant une solution pour traiter des pathologies génétiques d’une particulière gravité. Conclusion La réflexion autour de la légalisation de cette pratique a permis de comprendre quel était le besoin et comment la science y a répondu. Cependant, malgré les nombreuses divergences constatées vis-à -vis de la pratique du double DPI, un consensus apparaît : toute innovation scientifique doit être l’objet d’une réflexion multidisciplinaire afin de garder le contrôle de la connaissance de l’Homme et de sa dignité. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Être mère autrement : handicap et maternité / Maudy Piot
Titre : Être mère autrement : handicap et maternité Type de document : Monographie Auteurs : Maudy Piot, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Paris : L'Harmattan Année de publication : 2007 Pages : 119 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-296-04327-5 Prix : 13,09 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:P:Personnes handicapées:Personnes handicapées / Grossesse
[Thésaurus Mesh]Grossesse
[Thésaurus Mesh]Prédisposition génétique à une maladiePermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité S21/PIO/ÊT Livre Erasme - secteur S société et santé S21 - Handicaps, la personne handicapée Disponible Etude du codon 72 du gène p53 dans la prédisposition au cancer du col de l’utérus au Sénégal / Gora Diop in Bulletin du cancer, vol.101, 9 (Septembre 2014)
PermalinkLes facteurs de risque génétiques et environnementaux des cancers de l’endomètre / Camille Elan in Bulletin du cancer, vol.102, 3 (Mars 2015)
Permalink« Faire l’autruche ou l’idiot rationnel : de l’attitude la plus sage à adopter face aux prédictions proposées par la médecine génomique » / C. Dekeuwer in Ethique & santé, vol. 15, 4 (Décembre 2018)
PermalinkFragilité physique, prédisposition génétique et incident de maladie de Parkinson / Victoire Leroy in La revue de gériatrie, vol. 48,07 (Septembre 2023)
PermalinkPatrimoine génétique et troubles bipolaires / Stéphane Jamain in Santé mentale, 258 (Mai 2021)
PermalinkPerspectives dans la prise en charge de l’obésité de l’enfant : les médicaments sont réservés aux obésités génétiques / Béatrice Dubern in La revue du praticien, vol. 73, 01 (Janvier 2023)
PermalinkPhéochromocytomes et paragangliomes pédiatriques : revue de la littérature / Sarah Garnier in Bulletin du cancer, vol.101, 10 (Octobre 2014)
PermalinkLe point sur la prédisposition génétique pour le cancer de la prostate / Olivier Cussenot in Bulletin du cancer, vol.102, 1 (Janvier 2015)
PermalinkPratical tips for the identification of dry eye / Megan Zabell in OPTOMETRY TODAY, vol. 62, 04 (Aout-septembre 2022)
PermalinkPrévention des cancers gynécologiques liés au syndrome de Lynch / Lorraine Maitrot-Mantelet in La revue du praticien, Vol. 68, 10 (décembre 2018)
PermalinkPsoriasis vulgaire aux pieds : pathologie chronique par prédisposition génétique et facteurs déclenchants / Johan Toonstra in Le pied médical, 3 (Juin 2014)
PermalinkRecommandations françaises du Groupe Génétique et Cancer pour l’analyse en panel de gènes dans les prédispositions héréditaires au cancer du sein ou de l’ovaire / Jessica Moretta in Bulletin du cancer, vol. 105, 10 (Octobre 2018)
PermalinkRetirer un organe sain pour se protéger du cancer / Patrick Benusiglio in bulletin infirmier du cancer, vol. 22, n°4 (Octobre-décembre 2022)
PermalinkPermalinkSyndrome de Lynch et cancer de l’endomètre / Anne-Sophie Bats in Bulletin du cancer, vol. 104, 12 (Décembre 2017)
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