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Auteur A. Benmoussa
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheLe déficit en cuivre : une cause rare de bicytopénie centrale / A. Benmoussa in Revue médicale de Bruxelles, vol. 45, 02 (Mars-avril 2024)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 45, 02 (Mars-avril 2024)
Titre : Le déficit en cuivre : une cause rare de bicytopénie centrale Type de document : article de périodique Auteurs : A. Benmoussa ; S. Naim ; N. Khoubila ; M. Qachouh ; S. Cherkaoui ; M. Lmchaheb ; A. Madani Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Anémie
[Thésaurus Mesh]ÉrythroblastesMots-clés : Macroytose familiale bicytopénie Déficit familial bénin en cuivre Résumé : La bicytopénie centrale liée à un déficit en cuivre est rarement décrite dans la littérature. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 75 ans présentant un syndrome anémique chronique avec notion de douleurs articulaires diffuses et d’épigastralgies.
Son bilan biologique objective une anémie macrocytaire arégénérative avec la présence de précurseurs érythroides vacuolés à l’étude du frottis médullaire faisant penser à une carence en cuivre. La cuprémie et la céruloplasminémie sont diminuées. L’évolution est marquée 6 semaines après le début d’un traitement à base de cuivre per os par la normalisation des signes cliniques et biologiques. L’objectif de l’article est de faire le point sur cette situation rare et d’inciter les cliniciens à penser au déficit en cuivre en cas de présence d’érythroblastes médullaires vacuolées.Note de contenu :
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Difficulté de la prise en charge des lymphomes malins au cours de la grossesse : à propos de deux cas et revue de la littérature / A. Benmoussa in Revue médicale de Bruxelles, vol. 42, 6 (Novembre-décembre 2021)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 42, 6 (Novembre-décembre 2021) . - p. 494-497
Titre : Difficulté de la prise en charge des lymphomes malins au cours de la grossesse : à propos de deux cas et revue de la littérature Type de document : article de périodique Auteurs : A. Benmoussa ; M. Mechtoune ; R. Tissir Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 494-497 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Grossesse
[Thésaurus Mesh]Lymphomes
[Thésaurus Mesh]Prise en charge de la maladie
[Thésaurus Mesh]Tumeurs
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Effets indésirables des médicamentsRésumé : La survenue d’un lymphome malin agressif ou indolent avec des signes d’évolutivité au cours de la grossesse est une situation rare (le lymphome malin est le 4e cancer en termes de fréquence chez la femme enceinte). Il pose un problème éthique et thérapeutique car l’utilisation de certains traitements anticancéreux au cours de la grossesse peut entrainer des complications maternofoetales majeures. A travers deux cas colligés au sein de notre service et une revue de la littérature, nous débattons des difficultés de la prise en charge de cette situation difficile. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Leucémie chronique à neutrophiles : une cause exceptionnelle de polynucléose neutrophile chez le sujet jeune / A. Benmoussa in Revue médicale de Bruxelles, vol. 42, 2 (Mars-avril 2021)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 42, 2 (Mars-avril 2021) . - p. 117-120
Titre : Leucémie chronique à neutrophiles : une cause exceptionnelle de polynucléose neutrophile chez le sujet jeune Type de document : article de périodique Auteurs : A. Benmoussa ; F. Boufarissi Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 117-120 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:L:Leucémie chronique à neutrophiles:Leucémie chronique à neutrophiles / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:L:Leucémie chronique à neutrophiles:Leucémie chronique à neutrophiles / thérapie
[Thésaurus Mesh]Leucémie chronique à neutrophiles
[Thésaurus Mesh]Sujet âgéRésumé : La leucémie chronique à neutrophiles (LCN) est une maladie extrêmement rare. Elle s’observe essentiellement chez les sujets âgés. Nous rapportons le cas d’un patient jeune âgé de 35 ans présentant une splénomégalie volumineuse et une polynucléose neutrophile majeure. Les investigations biologiques à visée diagnostique confirment la leucémie chronique à neutrophiles après l’élimination de toute cause possible de neutrophilie. L’évolution est marquée 3 mois après le début d’un traitement à base d’hydroxyurée par la normalisation des signes cliniques et biologiques. L’objectif de notre travail est de mettre le point sur cette pathologie très rare et d’inciter les médecins à penser à cette affection en cas de splénomégalie et de polynucléose neutrophile chronique sans cause précise Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Présentation inhabituelle d’un sarcome histiocytaire / A. Benmoussa in Revue médicale de Bruxelles, vol. 44, 2 (Mars-avril 2023)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 44, 2 (Mars-avril 2023) . - p. 137-139
Titre : Présentation inhabituelle d’un sarcome histiocytaire Type de document : article de périodique Auteurs : A. Benmoussa ; N. Moufid ; N. Khoubila ; S. Cherkaoui ; M. Lmchaheb ; M. Qachouh ; M. Rachid ; A. Madani Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 137-139 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:amygdale
[Thésaurus Mesh]:S:Sarcome histiocytaire:Sarcome histiocytaire / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:S:Sarcome histiocytaire:Sarcome histiocytaire / thérapie
[Thésaurus Mesh]Sarcome histiocytaireRésumé : Le sarcome histiocytaire est une néoplasie extrêmement rare. La localisation amygdalienne est inhabituelle. Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 47 ans présentant une masse amygdalienne gauche augmentant progressivement de volume. La biopsie de la masse était en faveur d’un sarcome histiocytaire, la tomographie par émission de positrons (TEP) a objectivé une atteinte amygdalienne et ganglionnaire sus et sous-diaphragmatique. Un traitement à base de CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone et vincristine) a été démarré avec une bonne évolution après un an de suivi. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible