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Auteur A. Madani
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheUn cas de compression du nerf ulnaire par un muscle inconstant : l’épitrochléo-olécrânien / S. Louryan in Revue médicale de Bruxelles, vol. 43, 06 (Novembre-décembre 2022)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 43, 06 (Novembre-décembre 2022) . - p. 617-619
Titre : Un cas de compression du nerf ulnaire par un muscle inconstant : l’épitrochléo-olécrânien Type de document : article de périodique Auteurs : S. Louryan ; J Gonissen ; A. Madani Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 617-619 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Coude
[Thésaurus Mesh]Diagnostic par imagerie
[Thésaurus Mesh]Échographie
[Thésaurus Mesh]Imagerie par résonance magnétique
[Thésaurus Mesh]Nerf ulnaire
[Thésaurus Mesh]Syndromes de compression nerveuseRésumé : Nous présentons ici l’imagerie d’une patiente de 34 ans présentant au coude gauche un muscle inconstant : l’épitrochléo-olécrânien ou anconé accessoire. La présence
de ce muscle entraînait une compression symptomatique du nerf ulnaire. Il s’agit d’un muscle vestigial décrit par nombre d’auteurs classiques et dont la fréquence diffère selon les
séries publiées.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Le déficit en cuivre : une cause rare de bicytopénie centrale / A. Benmoussa in Revue médicale de Bruxelles, vol. 45, 02 (Mars-avril 2024)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 45, 02 (Mars-avril 2024)
Titre : Le déficit en cuivre : une cause rare de bicytopénie centrale Type de document : article de périodique Auteurs : A. Benmoussa ; S. Naim ; N. Khoubila ; M. Qachouh ; S. Cherkaoui ; M. Lmchaheb ; A. Madani Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Anémie
[Thésaurus Mesh]ÉrythroblastesMots-clés : Macroytose familiale bicytopénie Déficit familial bénin en cuivre Résumé : La bicytopénie centrale liée à un déficit en cuivre est rarement décrite dans la littérature. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 75 ans présentant un syndrome anémique chronique avec notion de douleurs articulaires diffuses et d’épigastralgies.
Son bilan biologique objective une anémie macrocytaire arégénérative avec la présence de précurseurs érythroides vacuolés à l’étude du frottis médullaire faisant penser à une carence en cuivre. La cuprémie et la céruloplasminémie sont diminuées. L’évolution est marquée 6 semaines après le début d’un traitement à base de cuivre per os par la normalisation des signes cliniques et biologiques. L’objectif de l’article est de faire le point sur cette situation rare et d’inciter les cliniciens à penser au déficit en cuivre en cas de présence d’érythroblastes médullaires vacuolées.Note de contenu :
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Présentation inhabituelle d’un sarcome histiocytaire / A. Benmoussa in Revue médicale de Bruxelles, vol. 44, 2 (Mars-avril 2023)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 44, 2 (Mars-avril 2023) . - p. 137-139
Titre : Présentation inhabituelle d’un sarcome histiocytaire Type de document : article de périodique Auteurs : A. Benmoussa ; N. Moufid ; N. Khoubila ; S. Cherkaoui ; M. Lmchaheb ; M. Qachouh ; M. Rachid ; A. Madani Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 137-139 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:amygdale
[Thésaurus Mesh]:S:Sarcome histiocytaire:Sarcome histiocytaire / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:S:Sarcome histiocytaire:Sarcome histiocytaire / thérapie
[Thésaurus Mesh]Sarcome histiocytaireRésumé : Le sarcome histiocytaire est une néoplasie extrêmement rare. La localisation amygdalienne est inhabituelle. Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 47 ans présentant une masse amygdalienne gauche augmentant progressivement de volume. La biopsie de la masse était en faveur d’un sarcome histiocytaire, la tomographie par émission de positrons (TEP) a objectivé une atteinte amygdalienne et ganglionnaire sus et sous-diaphragmatique. Un traitement à base de CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone et vincristine) a été démarré avec une bonne évolution après un an de suivi. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible