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Auteur M. Laurent
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheLes nouveaux anticoagulants oraux / M. Laurent in Le Moniteur hospitalier, 224 (Mars 2010)
[article]
in Le Moniteur hospitalier > 224 (Mars 2010) . - 15-29
Titre : Les nouveaux anticoagulants oraux Type de document : article de périodique Auteurs : M. Laurent, Auteur ; C. Dufour, Auteur Article en page(s) : 15-29 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:E:Embolie pulmonaire:Embolie pulmonaire / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]:T:Thrombophlébite:Thrombophlébite / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]:T:Thrombose veineuse:Thrombose veineuse / prévention et contrôle
[Thésaurus Mesh]:T:Thrombose veineuse:Thrombose veineuse / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Anticoagulants
[Thésaurus Mesh]Fibrinolytiques
[Thésaurus Mesh]Thromboembolie
[Thésaurus Mesh]Traitement thrombolytiquePermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité M Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Recommandations consensuelles pour le diagnostic et le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X en Belgique / M. Laurent in Percentile, Vol. 26, 5 (Novembre-décembre 2021)
[article]
in Percentile > Vol. 26, 5 (Novembre-décembre 2021) . - p. 32-36
Titre : Recommandations consensuelles pour le diagnostic et le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X en Belgique Type de document : article de périodique Auteurs : M. Laurent Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 32-36 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Hypophosphatémie Résumé : L’hypophosphatémie liée à l’X (XLH pour X-linked hypophosphatemia) est la forme
génétique la plus fréquente de rachitisme et d’ostéomalacie. Elle est causée par des mutations
du gène PHEX (phosphate regulating endopeptidase homolog X-linked) qui entraînent
une libération accrue de FGF23 (fibroblast growth factor 23). Il en résulte une perte
rénale de phosphate, une diminution de la 1,25-dihydroxyvitamine D ainsi qu’une réduction
de la minéralisation des os et des dents. Des recommandations consensuelles internationales
et belges pour le diagnostic et la prise en charge de cette affection ont récemment
été publiées et sont résumées ici. Les patients souffrant d’XLH se présentent chez
de nombreux spécialistes de 2e ligne – notamment des pédiatres, des orthopédistes, des
rhumatologues, des spécialistes en médecine physique, des néphrologues, des endocrinologues,
etc. – avec toutes sortes de symptômes, tels que fatigue et troubles musculosquelettiques.
Le diagnostic différentiel de l’XLH est extrêmement vaste. Une approche multidisciplinaire
dans des centres d’expertise est recommandée. Le traitement standard consiste
en une supplémentation en phosphate et en l’administration d’analogues actifs de la vitamine
D. Des études récentes montrent que l’inhibition du FGF23 au moyen de l’anticorps monoclonal
burosumab améliore le contrôle de la maladie. En Belgique, le burosumab a été approuvé
sous des conditions de remboursement strictes pour les enfants souffrant d’XLH. Les auteurs
des directives consensuelles appellent à une plus grande sensibilisation à l’XLH et à d’autres
maladies osseuses métaboliques rares.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible