[article] in Revue médicale de Bruxelles > vol.35, 1 (Janvier 2014) . - 34-38 Titre : | A propos d’un cas de purpura idiopathique chronique | Type de document : | article de périodique | Auteurs : | C. Pawlik, Auteur | Article en page(s) : | 34-38 | Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]Purpura thrombopénique idiopathique
| Résumé : | Nous décrivons le cas d’une fille de 10 ans, présentant des lésions purpuriques diffuses et récidivantes dans le cadre d’un purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) chronique. Celui-ci se présente classiquement sous la forme de taches purpuriques diffuses, sans autre symptomatologie. Un bilan exhaustif est réalisé. La présence d’anticorps antiplaquettaires confirmera le diagnostic de purpura thrombocytopénique idiopathique. Le PTI, même s’il est une cause fréquente de thrombopénie dans l’enfance, reste un diagnostic d’exclusion, retenu en cas de thrombopénie persistante isolée chez un enfant préalablement en bonne santé, sans autre étiologie suspectée par l’anamnèse et l’examen clinique. Il est secondaire à une destruction anormale des plaquettes par des autoanticorps dirigés contre des glycoprotéines membranaires. Le passage à la chronicité se définit par une évolution supérieure à 12 mois. La prise en charge des PTI chroniques reste très controversée. Dans la littérature, le rituximab et les agonistes des récepteurs à la thrombopoïéitine sont les nouvelles molécules actuellement étudiées dans ce domaine. Dans cet article, nous revoyons les différents types de traitement du PTI chronique, les controverses et les avancées thérapeutiques. | Permalink : | https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= |
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