. - p. 305-307
Titre : | Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne |
Type de document : | article de périodique |
Auteurs : | Amandine Perier ; Marc Pascalin, Auteur |
Année de publication : | 2016 |
Article en page(s) : | p. 305-307 |
Langues : | Français (fre) |
Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]Leucémies [Thésaurus Mesh]Purpura
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Mots-clés : | Cellules dendritiques plasmocytoides |
Résumé : | Nous rapportons le cas d’un patient de 89 ans hospitalisé pour un purpura et une polyadénopathie révélant une
leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes. Cette hémopathie se manifeste principalement par l’atteinte
cutanée, le plus souvent isolée au moment du diagnostic.
Des cytopénies sont fréquemment retrouvées de par une infiltration médullaire. Le diagnostic cytologique est difficile car aspécifique. La co-expression des marqueurs CD4+ CD56+ sur l’immunophénotypage signe le diagnostic. Le traitement repose sur la chimiothérapie, mais le pronostic reste très sombre avec des rechutes précoces et une médiane de survie de 13 mois. |
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