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Auteur X. Vandemergel
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheAssociation inhabituelle entre une hépatite auto-immune et un pyoderma gangrenosum. : à propos d’un cas / X. Vandemergel in Revue médicale de Bruxelles, vol. 38, 2 (Mars-avril 2017)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 38, 2 (Mars-avril 2017) . - p. 95-98
Titre : Association inhabituelle entre une hépatite auto-immune et un pyoderma gangrenosum. : à propos d’un cas Type de document : article de périodique Auteurs : X. Vandemergel ; M. Lefebvre ; I. Focant ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 95-98 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Comorbidité
[Thésaurus Mesh]Hépatite auto-immune
[Thésaurus Mesh]Maladies de la peau
[Thésaurus Mesh]Pyodermie phadégéniqueMots-clés : Pyodermie phadégénique Hépatite auto-immune Maladies de la peau Comorbidité Résumé : Le Pyoderma gangrenosum (PG) est une affection rare appartenant au groupe des dermatoses neutrophiliques. Cette entité est associée à l’existence de maladies systémiques et autoimmunes, mais exceptionnellement à une hépatite auto-immune. Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 40 ans atteinte d’une hépatite auto-immune (HAI) de type 1 depuis 12 ans admise pour une lésion ulcéreuse du membre inférieur gauche. L’histologie confirmera l’existence d’un pyoderma gangrenosum. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Une céphalée en coup de tonnerre révélatrice d’une apoplexie hypophysaire / M. Claessens in Revue médicale de Bruxelles, vol. 40, 3 (Mai-juin 2019)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 40, 3 (Mai-juin 2019) . - p. 173-176
Titre : Une céphalée en coup de tonnerre révélatrice d’une apoplexie hypophysaire Type de document : article de périodique Auteurs : M. Claessens ; S. Place ; M. Ruelle ; V. Dumasy ; X. Vandemergel Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 173-176 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Apoplexie hypophysaire
[Thésaurus Mesh]Céphalée
[Thésaurus Mesh]Diagnostic
[Thésaurus Mesh]Présentations de cas
[Thésaurus Mesh]ThérapeutiqueMots-clés : Présentations de cas Apoplexie hypophysaire Céphalée Diagnostic thérapeutique Résumé : L’apoplexie hypohysaire est une entité clinique rare mais importante à reconnaitre puisqu’elle peut mettre en jeu le pronostic vital. Nous rapportons le cas d’un patient de 56 ans aux antécédents d’hypertension et d’hyperlipidémie se présentant avec des céphalées intenses, en coup de tonnerre, inhabituelles, accompagnées de vomissements. Le bilan iconographique comprenant une résonance magnétique cérébrale et un bilan hormonal mettront en évidence une apoplexie hypophysaire. L’analyse des axes thyréotropes, corticotropes et gonadotropes confirmeront l’insuffisance hypophysaire antérieure. L’évolution sera favorable avec un traitement conservateur et l’instauration d’une hormonothérapie substitutive. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible