[article] in Revue médicale de Bruxelles > vol. 38, 6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 511-514 Titre : | Un cas atypique d’arthrite juvénile idiopathique systémique | Type de document : | article de périodique | Auteurs : | L. Goffin, Auteur ; [et al.], Auteur | Année de publication : | 2017 | Article en page(s) : | p. 511-514 | Langues : | Français (fre) | Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]:A:Arthrite juvénile:Arthrite juvénile / diagnostic [Thésaurus Mesh]Arthrite juvénile [Thésaurus Mesh]Présentations de cas
| Résumé : | L’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS) est une maladie rare, auto-inflammatoire et chronique de l’enfant. Le tableau associe la présence d’une arthrite touchant au moins une articulation, à une fièvre quotidienne d’une durée minimum de 2 semaines et à l’un des signes suivants : adénopathies, hépatomégalie, sérosite ou éruption cutanée. Les symptômes systémiques sont souvent prépondérants initialement, en l’absence d’arthrite avérée qui peut n’apparaître qu’après plusieurs semaines ou mois. L’éruption typique est maculo-papuleuse rosée discrète et fugace. Nous présentons un cas atypique d’AJIS, dont l’éruption se présente comme une urticaire persistante et prurigineuse. Une arthrite du coude n’est apparue qu’un mois après le début de l’affection. Ce cas illustre la difficulté du diagnostic qui ne peut être posé qu’après l’exclusion de pathologies plus courantes (infectieuses) et plus graves (hémato-oncologiques). | Permalink : | https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= |
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