A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Détail de l'auteur
Auteur Chandra Aba Gandzion
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheThe identification of Lynch syndrome in Congolese colorectal cancer patients / Henriette Poaty in Bulletin du cancer, vol.104, 10 (Octobre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.104, 10 (Octobre 2017) . - p. 831-839
Titre : The identification of Lynch syndrome in Congolese colorectal cancer patients Titre original : Identification du syndrome de Lynch chez les patients congolais atteints d'un cancer colorectal Type de document : article de périodique Auteurs : Henriette Poaty ; Chandra Aba Gandzion ; Isabelle Soubeyran Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 831-839 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.08.005 Langues : Anglais (eng) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose:Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs colorectales:Tumeurs colorectales / étiologie
[Thésaurus Mesh]Afrique centrale
[Thésaurus Mesh]CongoMots-clés : Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose / diagnostic Tumeurs colorectales / étiologie Afrique centrale Congo Bethesda/Amsterdam II criteria Résumé : Introduction
Le but de cette étude était de rechercher la prévalence du syndrome Lynch (SL) comme étant une des causes héréditaires du cancer colorectal (CCR) chez les jeunes Congolais affectés par le CRC et de définir des méthodes de diagnostic au Congo Brazzaville.
Méthodes
Nous avons mené une étude transversale sur une cohorte de 34 patients ayant un CRC avec une histoire familiale, durant une période de 8 ans. Les malades ont été sélectionnés au sein de 89 CCRs tout venant à l'aide des critères directifs de Bethesda combinés aux arbres généalogiques. L'altération des gènes Mismatch Repair (MMR) avait été recherchée par immunohistochimie (IHC).
Résultats
Nous avons identifié à l'aide des critères de Bethesda un total de 38,2 % (34/89) patients porteurs d'un CCR familial avec un intervalle de confiance (IC) 95 % = [0,34–0,41]. Seuls 14,7 % (5/34) IC 95 % = [0,34–2,32] patients ont montré une immunodéficience des gènes MMR impliquant en premier lieu la protéine MLH1 puis la protéine MSH2. Ces données représentent 5,6 % (5/89) IC 95 % = [0,15–0,33] des malades affectés par le SL avec un âge moyen de 35 ans (et des extrêmes allant de 20 à 47 ans).
Conclusion
La prévalence du SL trouvée à Brazzaville est comparable à celle observée dans les pays du nord. La combinaison critères de Bethesda, arbre généalogique, et IHC est une méthode alternative, accessible et bonne pour le diagnostic positif du syndrome de Lynch en pratique médicale courante au Congo.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible